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TCH-C190-HEK293細胞株
  • TCH-C190-HEK293細胞株
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貨物所在地:江蘇蘇州市

更新時間:2024-05-07 08:58:48

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早期報道中指出該細胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側端和右側端的DNA,但是現在明確了只存在其左側端的DNA。經過對Ad5的插入點的克隆測序發現,Ad5的1~4344位線性核苷酸整合入細胞染色體19q13.2。HEK293細胞株-人胚胎腎細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主。可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。生物安全級別為2級。


HEK293細胞株

早期報道中指出該細胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側端和右側端的DNA,但是現在明確了只存在其左側端的DNA。經過對Ad5的插入點的克隆測序發現,Ad5的1~4344位線性核苷酸整合入細胞染色體19q13.2。HEK293細胞株-人胚胎腎細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主。可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。生物安全級別為2級。

細胞名稱:人胚腎細胞

細胞簡稱:HEK-293

產品貨號:TCH-C190

種屬來源:人

組織來源:胚腎

疾病特征:/

細胞形態:上皮細胞樣

生長特性:貼壁生長

培養體系:DMEM-H+10%FBS+1%P/S

配套培養基貨號:TCH-G190

傳代比例:1:4-1:8,每2-3天換液一次

傳代周期:24-48 h

培養條件:氣相:95%空氣+5%CO2,溫度:37℃

凍存條件:60%基礎培養基+30%FBS+10%DMSO,液氮儲存

質量檢測:細菌、真菌、支原體檢測均為陰性

參考文獻:

"Xie QW, et al. Complementation analysis of mutants of nitric oxide synthase reveals that the active site requires two hemes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 4891-4896, 1996. PubMed: 8643499

Da Costa LT, et al. Converting cancer genes into killer genes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 4192-4196, 1996. PubMed: 8633039

Graham FL, et al. Characteristics of a human cell line transformed by DNA from human adenovirus type 5. J. Gen. Virol. 36: 59-72, 1977. PubMed: 886304

Graham FL, et al. Defective transforming capacity of adenovirus type 5 host-range mutants. Virology 86: 10-21, 1978. PubMed: 664220

Harrison T, et al. Host-range mutants of adenovirus type 5 defective for growth in HeLa cells. Virology 77: 319-329, 1977. PubMed: 841862

Bodary SC, McLean JW. The integrin beta 1 subunit associates with the vitronectin receptor alpha v subunit to form a novel vitronectin receptor in a human embryonic kidney cell line. J. Biol. Chem. 265: 5938-5941, 1990. PubMed: 1690718

Goodrum FD, Ornelles DA. The early region 1B 55-kilodalton oncoprotein of adenovirus relieves growth restrictions imposed on viral replication by the cell cycle. J. Virol. 71: 548-561, 1997. PubMed: 8985383"

HEK293細胞-人胚胎腎細胞使用說明書




HEK293細胞說明書


收貨當天如何處理細胞?

收到細胞后請務必仔細閱讀產品資料,了解細胞相關信息,如貼壁特性 (貼壁/懸浮/半貼壁半懸浮)、細胞形態、培養體系、傳代比例和換液頻率等。


| T25培養瓶常溫運送

1. 收到細胞后,請先檢查培養瓶是否完好,培養基是否外滲、渾濁,并核對瓶身上的標簽信息、細胞數量是否與發貨清單一致。如有異常情況,及時與我們聯系。

注:培養瓶內飄浮的小體積絮狀物可能是脫落的細胞,對于這種情況,建議在細胞培養箱靜置2 h 后再觀察,如仍有細胞未貼壁,可收集培養上清離心后再接種到原瓶或新的培養容器中。

2. 用75%酒精消毒細胞培養瓶表面,不要打開培養瓶,將細胞平放于細胞培養箱內靜置1~2 h,待細胞恢復基本生長狀態后,再進行后續操作。

3. 顯微鏡下觀察細胞狀態,觀察細胞時請拍攝清晰的100×、200×照片各2~3張留存。

4. 細胞種類不同,細胞的運輸液不同。請根據培養瓶上的標識判斷培養瓶內培養基是否可以繼續使用。

5. 若細胞密度低于80%,請及時更換為預熱的培養基培養。若細胞密度大于80%,可進行傳代。具體見《細胞培養操作說明》。

| 凍存管干冰運送

1. 收到細胞后,請先檢查包裝是否完整,干冰是否充足,凍存管有無破損等情況,并核對凍存管上的標簽信息、細胞管數是否與發貨清單一致。如有異常情況,及時與我們聯系。

2. 低溫保存的細胞非常脆弱,細胞收到后如在24 h內復蘇,可存放于-80℃冰箱;超過24 h請存放于液氮中。建議盡快復蘇,具體復蘇操作見《細胞培養操作說明》。

3. 復蘇細胞后,換液之前需在顯微鏡下觀察細胞狀態,觀察細胞時請拍攝清晰的100×、200×照片各2~3張留存。

4. 部分細胞貼壁時間較長,請根據說明書進行操作。若復蘇有異常,及時與我們聯系。

5. 后續根據細胞匯合度繼續培養或消化傳代。

| 血清管常溫運送

1. 在收到細胞后,請先檢查試劑管是否完好,培養基是否外滲,并核對試劑管上的標簽信息、細胞管數是否與發貨清單一致。如有異常情況,及時與我們聯系。

2. 收到細胞后請盡快進行處理,如不能及時處理,請將細胞放至常溫環境,通常15~25℃為佳,并盡量在24 h內處理。血清管細胞懸液可能會呈現一定程度的渾濁,屬于正常現象,可放心操作。

3. 用75%酒精消毒血清管表面,在潔凈工作臺內小心開蓋,盡量避免氣泡溢出,輕柔吹打數次,轉移至15 mL離心管中。

4. 吸取1 mL預熱的培養基清洗血清管內壁,同樣轉移至15 mL離心管,并吹打均勻。

5. 250 g離心4 min。離心后去除上清,加入適量預熱培養基重懸后接種至合適大小的培養容器中,放置于培養箱內進行培養。

6. 換液前需在顯微鏡下觀察細胞狀態,觀察細胞時請拍攝清晰的100×、200×照片各2~3張留存。

7. 后續根據匯合度繼續培養或消化傳代。具體見《細胞培養操作說明》。



| 細胞膠囊技術


1. “細胞膠囊"包括細胞管和溶解Buffer共2個試劑管。收到細胞后,請先檢查試劑管是否完好,培養基是否外滲,并核對管身上的標簽信息、細胞數量是否與發貨清單一致。如有異常情況,及時與我們聯系。

2. 收到“細胞膠囊"后需盡快處理, 如不能及時處理, 請將細胞放至常溫環境, 通常15~25℃為佳,并盡量在24 h內處理。“細胞膠囊"管內的液體肉眼觀察可能會呈現一定程度的渾濁,這屬于正常現象,可放心操作。

3. 用75%酒精消毒試劑管表面,在潔凈工作臺內小心的打開細胞膠囊管蓋,盡量避免氣泡溢出。

4. 小心棄去細胞膠囊管中的全部液體。

5. 將溶解Buffer全部加入到細胞膠囊管中,擰緊管蓋,上下顛倒3~5 min。觀察到球狀的細胞膠囊溶解后,小心開蓋,使用移液槍輕柔吹打數次,將所有液體轉移到15 mL離心管內。

7. 250 g離心4 min。離心后去上清,加入適量預熱培養基重懸后,將細胞懸液接種到合適大小的培養容器中(T25瓶或6cm皿),放置于細胞培養箱中培養。

8. 換液前需在顯微鏡下觀察細胞狀態,觀察細胞時請拍攝清晰的100×、200×照片各2~3張留存。如有異常情況,及時與我們聯系。

9. 后續根據細胞匯合度繼續培養或消化傳代。具體見《細胞培養操作說明》。

細胞解凍






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