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電解電流: 0-400mA自動控制
北京北廣精儀儀器設(shè)備有限公司 |
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參考價 | ¥ 35000 |
訂貨量 | 1 件 |
具體成交價以合同協(xié)議為準 |
更新時間:2024/07/14 08:49:51瀏覽次數(shù):1702
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微量水分測定儀BSF-082微量水分測定儀BSF-082
調(diào)試的注意事項:
正常情況下,在試劑啟封時倒出來的顏色為深褐色。若發(fā)現(xiàn)倒出來的試劑顏色為淡黃色則判定試劑失效。
試劑儲存時應(yīng)該注意密封避光。溫度不宜超過30°。
調(diào)試步驟:
1:用微升進樣器取60微升左右純凈水。
2:每注4微升純凈水停頓1-2秒,等待試劑與水的化學(xué)反應(yīng)。
3:當試劑變?yōu)榘导t色時,每注2微升水,停頓3秒左右。
4:若試劑變?yōu)榈S色還顯示過碘,則選用0.5微升進樣器。注約0.2-0.3微升左右純凈水。待儀器正常記數(shù)到達終點時即可。
調(diào)試電解電極內(nèi)試劑操作步驟:
電解電極內(nèi)試劑若還是深褐色會導(dǎo)致儀器在過水,過碘之間來回跳動。屬正常現(xiàn)象。只需注些純凈水調(diào)至淡黃色即可。
1:取2微升純凈水,取下電解電極上方的干燥管,將純凈水注入電解電極內(nèi)的試劑。
2:關(guān)閉電源,輕輕搖晃電解池。
3:若試劑變?yōu)榫萍t色,則注入1微升純凈水,搖晃池瓶。直至電解電極內(nèi)試劑變?yōu)榈S色,儀器技術(shù)到達終點即可。符合以下等標準
1、GB/T7600《運行中變壓器油水分含量測定法(庫侖法)》
2、GB6283《化工產(chǎn)品中水分含量的測定卡爾費休法(通用方法)》
3、SH/T0246《輕質(zhì)石油產(chǎn)品中水含量測定法(電量法)》
4、SH/T0255《添加劑和含添加劑潤滑油水分測定法(電量法)》
5、GB/T11133《液體石油產(chǎn)品中水含量測定方法(卡爾費休法)》
6、GB/T7380《表面活性劑含水量量的測定(卡爾費休法)》
7、GB10670《工業(yè)用氟代甲烷類中微量水分的測定卡爾費休法》
8、GB/T606化學(xué)試劑水分測定通用方法卡爾費休法》
9、GB/T8350《變性燃料乙醇》
10、GB/T8351《車用乙醇汽油》
11、GB/T3776.1《農(nóng)藥乳化劑水分測定法》
12、GB/T6023工業(yè)用丁二烯中微量水分的測定卡爾費休庫侖法》
13、GB/T3727工業(yè)用乙烯、丙烯中微量水的測定
14、GB/T7376工業(yè)用氟代烷烴中微量水分的測定
15、GB/T18619.1天然氣中水含量的測定卡爾費休-庫侖法
16、GB/T512《潤滑脂水分測定法》
17、GB/T1600-農(nóng)藥水分測定方法》
18、GB/T11146《原油水含量測定法(卡爾費休庫侖法)》
19、GB/T12717《工業(yè)用乙酸酯類試驗方法》
20、GB/T5074焦化產(chǎn)品水分測定方法
21、GB/T18826工業(yè)用1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)
22、GB/T12008.6-1989 《聚醚多元醇中水分含量測定方法》
23、符合.藥典中關(guān)于卡爾費休法測定藥品中水分含量的技術(shù)要求卡爾費休容量法(滴定法)每測定一次樣品,要進行以下5個基本的步驟:1、先向滴定池中注入一部分溶劑;2、滴定一部分卡爾費休試劑,使其平衡;3、注入被測樣品;4、再向滴定池中滴定卡爾費休試劑;5、排放廢液。簡單的說,就是每測定一次要更換一次試劑。該方法是根據(jù)所注入的卡爾費休試劑的量和試劑的滴定度換算出水分含量,因為卡爾費休試劑受環(huán)境濕度、光照以及密封等因素的影響,滴定度是隨時變化的,從而導(dǎo)致測定誤差。在測定試驗過程中,每測定一次,要把上次用過的廢液排放掉重新滴定新的卡爾費休試劑,給環(huán)境造成污染,試劑的消耗量很大,操作很繁瑣,測定精度低。
注意事項:
1:調(diào)試試劑時若沒有間隔直接將水注入試劑,會導(dǎo)致試劑迅速變色,記數(shù)不停。(電解電極和大池瓶內(nèi)的試劑一起變?yōu)榈S色)
2:迅速變色的試劑輕則造成儀器有漏數(shù),不能到達平衡的跡象。重則燒毀電解電極。
3:將深褐色的試劑倒入電解電極內(nèi),輕輕搖晃,若試劑變?yōu)榈S色,則證明電解電極內(nèi)有水,未烘干。或調(diào)試試劑注水過急,過多。
4:調(diào)試試劑后顯示數(shù)值與標定實驗結(jié)果無關(guān),沒有參考價值。
試劑的失效判定:
1:人為調(diào)試過程中,一次性注入過多的純凈水,電解電極內(nèi)和大池瓶內(nèi)的試劑同時變色。儀器記數(shù)不停。在這種情況下屬人為操作失誤導(dǎo)致試劑失效。
2:電解電極未烘干,倒入試劑,試劑立刻變?yōu)榈S色,會使試劑失效。這種情況下屬于未清洗烘干導(dǎo)致試劑失效。
3:長時間過水,電解電極內(nèi)試劑又由淡黃色變?yōu)榘导t色,試劑過水失效。
4:當電解、測量兩排指示燈全部亮綠燈,一直記數(shù)不停。電解內(nèi)有大量氣泡,可能試劑失效,長時間電解失效試劑會導(dǎo)致電解電極燒黑,燒毀。
特別注意:長時間電解失效的試劑會導(dǎo)致電解電極燒毀。測量范圍: 0.1μg~200mg(H2O)[0.1ppm-99%(H2O)]
分 辨 率: 0.1μgH2O(0.1ppm)
準 確 性: 不含進樣誤差:≤1mgH2O誤差不大于測定值的±0.1%,
>1mgH2O誤差不大于測定值的±0.3%
打 印: 熱敏高速低噪聲微型打印機打印輸出
記錄存儲: 存儲256條記錄
故障自檢: 自動故障檢測并提示
進樣方式: 體積進樣、稱重進樣和稀釋進樣,中文提示輸入樣品各個參數(shù)
自動換算: 自動換算ppm、百分含量、mgH2OL及其同一個樣品的平均值
顯示單位: μgH2O、ppm、百分含量、mgH2OL
功 率: 更加大60W
環(huán)境溫度: 5℃-45℃
環(huán)境濕度: 環(huán)境濕度≤80%
外形尺寸: 350mm×230mm×180mm
重 量: 8kg
電解電極更換判定:
1:電解電極內(nèi)部鉑金網(wǎng)變?yōu)殍F銹色或更深的顏色,這種情況下是長時間電解失效的試劑造成的電解電極燒毀。
2:內(nèi)部鉑金網(wǎng)被大量沉淀物阻塞。這種情況屬于常年的樣品殘留物累積,為保證測量結(jié)果準確性,請及時更換。
更換試劑時:
請注意,應(yīng)使用卡爾費休試劑(電量法)[又稱為卡爾費休試劑(庫倫法)]有吡啶,無吡啶均可。但無吡啶所測試的結(jié)果比有吡啶低。
測試含有酮類,醛類的樣品請使用酮醛試劑。
使用不符合儀器類型的試劑會導(dǎo)致所測結(jié)果不準,和電極,儀器的整體損傷。請注意。
電解池對外界環(huán)境的要求:
1:池瓶盡量密封好,如果涂抹真空油脂,每隔一天就要轉(zhuǎn)動池瓶的接口處,避免被真空油脂封死。
2:室內(nèi)環(huán)境濕度保持在60%以下,若高于70%會對測試結(jié)果產(chǎn)生影響。
3:干燥管內(nèi)干燥劑若變色為三分之二時更換。
4:注意干燥劑不要阻塞干燥管下方的氣孔。
5:使用時間超過10個月以上,為避免測量電極氧化,要使用刀片的刀背處或其他不損傷電極的工具輕輕剮蹭兩個鉑金腿。兩個鉑金腿正常情況下是垂直分開的。
6:電解電極內(nèi)的鉑金網(wǎng)正常情況下是呈‘一’字型平躺的,若內(nèi)部鉑金網(wǎng)翹起,請使用木棒或其他不宜損傷電極的工具輕輕壓下即可。
電解池的清洗:
電解池推薦使用無水乙醇清洗。
清洗完畢后在40-50°左右的條件下烘干。
烘干完畢后和倒入大池瓶和電解電極內(nèi)少許試劑并輕輕搖晃,若試劑變?yōu)榈S色則表示未烘干。
其他注意事項:
大氣內(nèi)含有水分子,池瓶很難阻絕空氣對其影響。在測試樣品時,快速抽出進樣器會減小相應(yīng)誤差。
進樣器內(nèi)的氣泡會導(dǎo)致結(jié)果的誤差。
請每天正常開機,將電解池內(nèi)的水分電解掉。
若涂抹真空油脂每隔一天請轉(zhuǎn)動涂抹過的接口處。
0.5微升進樣器使用前先抽涮兩次。
0.5微升進樣器不能拉倒頂部。
儀器的漏數(shù)原因及解決方法:
在正常情況下,儀器到達終點的時候會停止不再記數(shù),有時候會有未按下啟動重新記數(shù)的情況。這種情況被稱為漏數(shù)。
導(dǎo)致漏數(shù)的原因:
1:電解池瓶的內(nèi)壁,電解電極內(nèi)壁有水。
2:長時間未開機,電解池內(nèi)有大量水分,導(dǎo)致漏數(shù)的情況。
3:調(diào)試試劑前電解電極未烘干。
4:調(diào)試試劑時注水過多,電解電極內(nèi)試劑與大池瓶內(nèi)的試劑一起變?yōu)榈S色。在這種情況下試劑迅速變色,會導(dǎo)致儀器漏數(shù)。
5:所檢測的樣品含有酮類或醛類,導(dǎo)致普通試劑與樣品反應(yīng),會造成漏數(shù)。
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