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| 應用領域 | 化工,農業,文體,能源,建材 |
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產品簡介
詳細介紹
濾芯起泡點擴散流完整性測試儀數值模擬結果比較由于Lasalandes等只公布了固相的速度分布，只對固相速度的數值模擬值與k-ε-Ap，k-ε-kp兩種兩流體模型以及實驗的結果進行了比較。在臺階下游X/H=5和X/H=9兩處的沿x方向的固相速度比較，可以看到，擴散流模型 ( DFM ) 的模擬結果與兩流體模型和實驗值的速度分布形狀基本一致，能夠精確地預測速度最大值點的位置，并且在某些局部與實驗值和兩流體模型的預測值相當，壁面上滑移速度的計算值與兩種兩流體模型的模擬結果 一致，誤差不大。
性能參數：
電源要求/功率 | 100–240 VAC, 50HZ, 120W 備用電池（選配） |
操作壓力 | 100-10000 mbar (150psi) |
單位 | Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2 |
操作條件 | 環境溫度：+5℃ ~ +40℃；相對濕度：10-80% |
外型尺寸（mm） | 80(長) ×300 (寬) × 210(高) |
測試功能 | 手動泡點測試；基本泡點測試；增強泡點測試； 保壓測試；擴散流測試； 水浸入測試；超濾膜包測試； |
測試精度 | 凈體積測試：± 4%；氣泡點：± 50mbar ；擴散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml |
測試范圍 | 泡點：100-8000mbar 擴散流速：1-1000ml/min 水浸入：0.01-100ml/min |
適用范圍 | 對稱及非對稱膜測試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器（12芯20英寸以內）、超濾膜包、超濾柱、各種不規則過濾器； |
審計追蹤 | 多項事件日志、可導出不可修改 |
權限管理 | 用戶名密碼登錄，4級權限，滿足FDA 21CFR PART 11要求 |
預存方案 | 1000組 |
審計追蹤 記錄存儲 | ≥5年存儲 |
防倒灌裝置 | 有 |
用戶數量 | 1000個 |
操作系統 | Linux 系統 |
操作界面 | 采用中英文雙語操作界面 |
防塵防濺級別 | IP54 正面IP65 |
打印功能 | 自帶內置微型打印機，聯機PC； |
歷史記錄 | 無數量限制記錄存儲， |
記錄備份 | 支持U盤導出數據（包括測試曲線）； |
顯示屏 | 高清晰度10"彩色觸摸屏； |
串口連接方式 | RS232串口，USB接口；支持無線連接； |
語言選項 | 中文/英文 |
使用方式 | 在線/離線 |
適用環境 | D級以上 |
重量 | 10KG |
信號輸出 | （4-20）mA、RS485、12V報警輸出
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濾芯起泡點擴散流完整性測試儀起泡點：氣體從被充分潤濕的多孔濾膜中的最大膜孔擠出并形成連續穩定或大量的氣體時所需要的最小壓力。
擴散流\前進流：施加一個低于起泡點的氣體壓力，氣體分子通過充分潤濕的膜孔擴散至濾膜下游的氣體流速。
水侵入法測試：是在一定壓力下，測量干燥疏水性濾膜對水潤濕的抵抗力。即在低于水突破（水被壓通過）壓力下，測量少量但可測的液面下降所形成的“表觀"水流量。
完整性測試
氣泡點或擴散流( 前進流) 的方法都能滿足除菌過濾完整性測試的要求。對于給定的系統，選擇哪一種方法較為合理，很大程度上取決于所使用過濾器的有效過濾面積。小面積的過濾器，面積小于500cm2，使用氣泡點測試；顯然此時擴散流的數值太小因而難以利用。面積超過5m2的過濾器擴散流過大，掩蓋了粘性流動的出現，以至于干擾了氣泡點的測定。在兩種測試都可以使用時，則取決于個人偏好，但似乎氣泡點方法應用得更廣泛些。
因為氣泡點和擴散流兩種方法的測試值都與某種微生物截留水平相關聯，這是所有完整性測試的必要條件，因此它們都可以作為完整性測試的方法。氣泡點法和擴散流的方法既可以手動也可以借助儀器來實施。采用自動儀器，除了容易得到客觀的測試值外，還因為無須介入過濾器下游，避免了對系統的無菌度的影響，也是非常有利的。
氣泡點測試
無論氣泡點測試或擴散流測試操作都是在或連續遞增的壓差下，測量透過潤濕濾膜的空氣流量。在連續遞增的壓差下，空氣擴散流呈線性增加，直到接近氣泡點壓力時，空氣擴散流突然增大。在氣泡點之前，曲線對線性增高的擴散流直線的偏離，源于濾膜的各向異性，正如Reti所述。在最大的孔中液體被排空以后，也就是所定義的氣泡點值到達后，空氣流非線性增長，同時，更多的較小孔中液體也逐漸被排空。這時，再次連續增大壓力，通過無水濾膜的粘性空氣流又呈線性增長。空氣流曲線的非線性部分反映了濾膜孔徑的分布，孔徑分布越窄，緩慢的擴散流與快速的粘性流的差異越大。
按下列公式計算：
DF=KA（P1–P2）H/L （4）
式中：K—擴散常數
A—微孔膜表面積
L—濕潤膜厚度
H—氣體在液體中溶解度
（P1–P2）—上下游壓差
擴散流量可以評價濾芯的完整性。
擴散流測試
擴散流測試可作為完整性測試的方法是因為擴散流測量值同微生物挑戰測試的實驗對應關系。然而，源于與對 它的修正的壓力衰減曲線，同微生物挑戰測試的實驗并不存在這樣的對應關系。因此，壓力保持P壓力降測試本身并不是完整性測試方法。不過，通過數學計算，可以將與微生物挑戰測試沒有對應關系的壓力保持P壓力降曲線換算成經典的擴散流值，以建立與微生物挑戰測試的對應關系。從這種意義上說，壓力保 持P壓力降測試被轉變成了完整性測試方法。如果用人工方法將一種曲線轉換成另一種曲線，將是非常繁重的數學計算。通過全自動的完整性測試儀，運用認證的軟件和運算法則，就可以自動將一種曲線轉換成另一種曲線。盡管能夠手動進行，壓力保持P壓力降形式的擴散流測試實際上還是采用全自動儀器測試。
（1）單純擴散的物質具有脂溶性，無須借助于特殊蛋白質的幫助進行跨膜轉運；
而易化擴散的物質不具有脂溶性，必須借助膜中載體或通道蛋白質的幫助方可完成跨膜轉運；
（2）單純擴散的凈擴散率幾乎和膜兩側物質的濃度差成正比；
而載體易化擴散僅在濃度差低的情況下成正比，在濃度高時則出現飽和現象；
（3）單純擴散通量較為恒定，而易化擴散受膜外環境因素改變的影響而不恒定。
（4）單純擴散和異化擴散的共同點是均為被動擴散，其擴散通量均取決于各物質在膜兩側的濃度差、電位差和膜的通透性。
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