12位氮吹儀生產商,可視氮氣吹掃設備制造商,干式可視氮氣吹掃儀廠商
氮吹儀簡介
可視氮吹儀GY-KSDCY-12可視氮吹儀主要應用于大批量樣品的濃縮制備，如用于制藥，醫學測試、農藥殘留檢測領域中，藥物篩選、激素分析、液相、氣相及質譜分析中的樣品制備.原理：將氮氣快速、連續、可控地吹向加熱樣品的表面，使待處理樣品中的水分迅速蒸發、分離，實現樣品無氧濃縮。應用農殘分析，藥物篩選，液相、氣相、質譜分析前處理。

氮吹儀的工作原理：
氮吹儀是采用惰性氣體對加熱樣液進行吹掃，使待處理樣品迅速濃縮，達到快速分離純化的效果。其方法操作簡單，尤其可以同時處理多個樣品，大大縮短了檢測時間。用于除去少量易揮發的液體，比如水和一些有機溶劑，在實驗室用得比較多。GY-KSDCY-12生物分析可視氮吹儀廠家報價
氮吹儀利用氮氣的快速流動打破液體上空的氣液平衡，從而使液體揮發速度加快;并通過干式加熱或水浴加熱方式升高溫度(目標物的沸點一般比溶劑的要高一些)，從而達到樣品無氧濃縮的目的，保持樣品更純凈。

主要特征
可視氮氣儀氣針在氣腔的位置可被改變,使之適用不同的試管.標準氣針長度為150mm 
氣腔高度可根據溶劑液面高度調節,在濃縮溶劑時,整個系統可置于通風柜中 
可視氮氣吹掃儀GY-KSDCY-12加熱器使樣品被快速有效地加熱至蒸發溫度,同時氣體由氣體腔經氣針吹至溶液表面,促進溶液快速蒸發和樣品濃縮 
每條吹掃針可獨立控制，可以單獨進行吹掃，不浪費氣體 
整個工作系統由可調節的氣體腔和加熱器組成 ，可以觀察樣品氣體變化！
自動故障檢測及提示功能 
標準配備氣腔和可調節支架
內置超溫保護裝置 
即時溫度顯示、時間遞減顯示
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氮吹儀的四大優勢
氮吹儀也叫自動快速濃縮儀，氮氣吹干儀等。目前，氮吹儀已經代替傳統的旋轉蒸發儀。相對于傳統的旋轉蒸發儀，氮吹儀具有如下優勢：
旋轉蒸發儀在溶劑沸騰時可能會造成樣品的損失，而氮吹儀在濃縮時準確、靈敏可避免樣品損失。
氮吹儀可以一次性處理多個樣品，在多水平以及多因素的重復試驗中更可凸顯其優勢。
氮吹儀在實驗中操作者不需要長時間的維護，可節省人力。
實驗操作簡潔、靈活。可以隨時隨地調節濃縮的進程。

技術參數
型號：GY-KSDCY-12
溫度范圍：室溫+5°C ~ 150°C
定時時間：時長99小時59分鐘
控溫精度：≤ ±0.5 °C
顯示精度：±0.1 °C  GY-KSDCY-12生物分析可視氮吹儀廠家報價
溫度均勻性100 °C：≤ ±0.5 °C
溫度均勻性150 °C：≤ ±1 °C
升溫時間（40-150°C）：≤30 分鐘
大升降行程：200mm
大氣體流量：15L/min
大氣體壓力：0.02Mpa
模塊數量：1個
加熱功率：300W
熔斷器：250V 4A Ф5×20
外形尺寸(mm):260X220X500
凈量（kg）:7.0

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 有適當的孔隙結構，利于兩相間快速傳質;能制成均勻的球狀顆粒，利于氣相滲透和填充均勻性好;有很好的浸潤性，便于固定液的均勻分布。*上述要求的擔體是困難的，人們在實踐中只能找出性能比較優良的擔體。
硅烷化白色擔體可用于強極性氫鍵型物質如廢水測定。
分離酸性物質，如酚類，要用酸洗處理的擔體。分離堿性物質，如乙醇胺，要用堿洗處理的擔體。有些特殊的情況下要用特殊的擔體，如氟擔體分離異氰酸酯類但是在普通的常量分析中，對擔體可以不份講究，甚至如耐火磚粉粒，玻璃珠砂和海沙也可以使用。何謂固體固定相?大體可分為幾類?指直接裝填到色譜柱中作為固定相的具有活性的多孔性固體物質。固體固定相大體可分為三類：類是吸附劑。如：分子篩、硅膠、活性炭、氧化鋁等;第二類是高分子聚合物。如國內的GDX型高分子多孔微球，國外Porapak系列等;第三類是化學鍵合固定相。在氣相色譜中，通常是將固定液涂敷在載體表面上。采用化學鍵合固定相分析極性或非極性物質通常都能夠得到對稱峰，柱效很高，固定相的熱穩定性也有所改善什么是固定液?對固定液有哪些要求?一般是一種高沸點的有機物的液膜，通過對不同組份的不同分子間的作用，使組份在色譜柱中得到分離。對氣相色譜用的固定液，一般有如下幾點要求：在操作溫度下蒸氣壓低，熱穩定性好，與被分析物理或載氣不產生不可逆反應;.在操作溫度下呈液態，而且粘度愈低愈好。物質在高粘度的固定液中傳質速度慢，柱效率因而降低。這決定固定液的使用溫度;能牢固地附著在載體上，并形成均勻和結構穩定的薄層;被分離的物質必須在其中有一定的溶解度，不然就會很快地被載氣帶走而不能在兩相之間進行分配;對沸點相近而類型不同的物質有分離能力，即保留一種類型化合物的能力大于另一種類型。這種分離能力即是固定液的選擇性。固定液的選擇原則有哪些根據被分離組分和固定液分子間的相互作用關系，固定液的選擇一般根據所謂的“相似性原則”，即固定液的性質與被分離組分之間的某些相似性，如官能團、化學鍵、極性、某些化學性質等，性質相似時，兩種分子間的作用力就強，被分離組分在固定液中的溶解度就大，分配系數大，因而保留時間就長;反之溶解度小，分配系數小，因而能很快流出色譜柱。下面就不同情況進行討論：
分離極性化合物，采用極性固定液。這時樣品各組分與固定液分子間作用力主要是定向力和誘導力，各組分出峰次序按極性順序，極性小的先出峰，極性越大，出峰越慢;分離非極性化合物，應用非極性固定液，樣品各組分與固定液分子間作用力是色散力，沒有特殊選擇性，這時各組分按沸點順序出峰，沸點低的先出峰。對于沸點相近的異構物的分離，效率很低;
分離非極性和極性化合物的混合物時，可用極性固定液，這時非極性組分先餾出，固定液極性越強，非極性組分越易流出;對于能形成氫鍵的樣品。如醇、酚、胺和水的分離，一般選擇極性或氫鍵型的固定液，這時依組分和固定液分子間形成氫鍵能力大小進行分離。相似相容性原則”是選擇固定液的一般原則，有時利用現有的固定液不能達到滿意的分離結果時，往往采用“混合固定液”，應用兩種或兩種以上性質各不相同的，按適合比例混合的固定液，使分離有比較滿意的選擇性，又不致使分析時間延長。色譜柱失效后有哪些表現?其失敗原因是什么?色譜柱失效主要表現為色譜分離不好和組分保留時間顯著變短。色譜柱失效的主要原因是：對氣固色譜來說是固定相的活性或吸附性能降低了，對氣液色譜來說，是使用過程中固定液逐漸流失所致。毛細管柱的老化操作老化的目的：氣相色譜柱的固定相通常是以涂覆的形式分布在柱管管壁內側(毛細管柱)或載體表面(填充柱)上的，對于一根新的氣相色譜柱，外層固定相與載體的結合往往較弱，在高溫下使用會緩慢流失，造成基線起伏和噪聲升高，為了避免這一現象發生，可以預先在較高溫度下(一般為色譜柱的耐受溫度)加熱一段時間，使結合較弱的固定相揮