12位氮吹儀生產商,可視氮氣吹掃設備制造商,干式可視氮氣吹掃儀廠商
氮吹儀簡介
可視氮吹儀GY-KSDCY-12可視氮吹儀主要應用于大批量樣品的濃縮制備，如用于制藥，醫學測試、農藥殘留檢測領域中，藥物篩選、激素分析、液相、氣相及質譜分析中的樣品制備.原理：將氮氣快速、連續、可控地吹向加熱樣品的表面，使待處理樣品中的水分迅速蒸發、分離，實現樣品無氧濃縮。應用農殘分析，藥物篩選，液相、氣相、質譜分析前處理。

氮吹儀的工作原理：
氮吹儀是采用惰性氣體對加熱樣液進行吹掃，使待處理樣品迅速濃縮，達到快速分離純化的效果。其方法操作簡單，尤其可以同時處理多個樣品，大大縮短了檢測時間。用于除去少量易揮發的液體，比如水和一些有機溶劑，在實驗室用得比較多。
氮吹儀利用氮氣的快速流動打破液體上空的氣液平衡，從而使液體揮發速度加快;并通過干式加熱或水浴加熱方式升高溫度(目標物的沸點一般比溶劑的要高一些)，從而達到樣品無氧濃縮的目的，保持樣品更純凈。

主要特征
可視氮氣儀氣針在氣腔的位置可被改變,使之適用不同的試管.標準氣針長度為150mm 
氣腔高度可根據溶劑液面高度調節,在濃縮溶劑時,整個系統可置于通風柜中 GY-KSDCY-12雙模塊干式氮吹儀品牌?
可視氮氣吹掃儀GY-KSDCY-12加熱器使樣品被快速有效地加熱至蒸發溫度,同時氣體由氣體腔經氣針吹至溶液表面,促進溶液快速蒸發和樣品濃縮 
每條吹掃針可獨立控制，可以單獨進行吹掃，不浪費氣體 
整個工作系統由可調節的氣體腔和加熱器組成 ，可以觀察樣品氣體變化！
自動故障檢測及提示功能 
標準配備氣腔和可調節支架
內置超溫保護裝置 
即時溫度顯示、時間遞減顯示
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氮吹儀的四大優勢
氮吹儀也叫自動快速濃縮儀，氮氣吹干儀等。目前，氮吹儀已經代替傳統的旋轉蒸發儀。相對于傳統的旋轉蒸發儀，氮吹儀具有如下優勢：
旋轉蒸發儀在溶劑沸騰時可能會造成樣品的損失，而氮吹儀在濃縮時準確、靈敏可避免樣品損失。
氮吹儀可以一次性處理多個樣品，在多水平以及多因素的重復試驗中更可凸顯其優勢。
氮吹儀在實驗中操作者不需要長時間的維護，可節省人力。
實驗操作簡潔、靈活。可以隨時隨地調節濃縮的進程。GY-KSDCY-12雙模塊干式氮吹儀品牌?

技術參數
型號：GY-KSDCY-12
溫度范圍：室溫+5°C ~ 150°C
定時時間：時長99小時59分鐘
控溫精度：≤ ±0.5 °C
顯示精度：±0.1 °C
溫度均勻性100 °C：≤ ±0.5 °C
溫度均勻性150 °C：≤ ±1 °C
升溫時間（40-150°C）：≤30 分鐘
大升降行程：200mm
大氣體流量：15L/min
大氣體壓力：0.02Mpa
模塊數量：1個
加熱功率：300W
熔斷器：250V 4A Ф5×20
外形尺寸(mm):260X220X500
凈量（kg）:7.0

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發出去，從而使后面的分析不受干擾。此外，對使用時間較長的氣相色譜柱可進行老化操作，可以除去色譜柱中殘留的污染物。將色譜柱柱溫升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至高于操作溫度10-20℃左右，但是一定不能超過色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱，此外不要將程序升溫的速度設定的太慢。
當達到老化溫度后，記錄并觀察基線。比例放大基線，以便容易觀察。初始階段，基線應持續上升，在到達老化溫度后5-10 分鐘開始下降，并且會持續30-90 分鐘。當達到一個固定的值后，基線就會穩定下來。如果在2-3 小時后基線仍無法穩定或在15-20 分鐘后仍無明顯的下降趨勢，那么有可能系統裝置有泄漏或污染。遇到這樣的情況，應立即將柱溫降至40℃以下，盡快地檢查系統并解決相相關的問題。如果還是繼續地老化，不僅對色譜柱有損害，而且始終得不到正常穩定的基線。另外，老化的時間也不宜過長，不然會降低色譜柱的使用壽命。
一般來說，涂有極性固定相和較厚涂層的色譜柱老化時間較長，而弱極性固定相和較薄涂層的色譜柱所需時間較短。而PLOT 色譜柱的老化方法又各不相同，具體步驟請參閱隨柱子的操作說明書。如果在色譜柱沒有與檢測器連接就進行老化，那么老化后，譜柱末端部分可能已被破壞。要先把柱末端10-20cm 部分截去，再將色譜柱連接到檢測器上。溫度限定是指色譜柱能夠正常使用的應用溫度范圍。如果操作溫度低于色譜柱的溫度下限，那么分離效果和峰形都不會很理想。但這樣對色譜柱本身并無什么損害。
溫度上限通常有兩個數值。數值較低的是恒溫極限。在此溫度下，色譜柱可以正常使用，而且無具體的持續時間限制。較高的數值是程序升溫的升溫極限。該溫度的持續時間通常不多于十分鐘。高于溫度上限的操作則會降低色譜柱的使用壽命。
基線漂移問題排查在GC 中使用程序升溫時常常會出現基線漂移的現象，這種現象通常有以下幾個原因：色譜柱流失、進樣墊流失、進樣器污染或檢測器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測器，即便是微弱的柱流失或系統污染都可能帶來顯著的基線漂移現象。為了提高定性和定量分析的可靠性，應盡可能的降低或消除基線漂移。如何降低樣品和進樣器帶來的基線漂移?色譜柱上如果有高分子不揮發性物質殘留，那么在程序升溫時就容易產生基線漂移，因為這些物質的保留較強，在柱中移動緩慢，可以采用重新老化的方法將這種強保留組分從柱子上趕出，但這種方法增加了固定液氧化的可能性;此外，還可以使用溶劑沖洗色譜柱(沖洗之前請閱讀柱子的使用注意事項,以便選出合適的溶劑);也可以安裝保護柱，這樣可以預防問題發生。如果是進樣器被污染造成基線漂移，可以通過更換進樣墊、襯管和密封圈來解決，同時用溶劑沖洗進樣口，維護完畢之后，用一段熔融石英管將進樣器和檢測器連接起來，進一針空樣，以確認進樣器已經干凈。
如何降低檢測器帶來的基線漂移?由檢測器帶來的基線漂移通常是由補償氣或者燃氣當中少量的烴類物質引起的，使用高純氣體凈化器處理補償氣或者燃氣可以減少這種基線漂移;使用高純氣體發生器可以改善FID 的基線穩定性;正確的檢測器維護，包括定期的清洗，都可以減少這種漂移。如何降低柱子流失帶來的基線漂移在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于實驗操作溫度20℃或者用色譜柱的操作溫度(使用兩者中較低者)來老化，長時間低溫老化相對于短時間高溫老化有利于降低色譜柱流失。如果在載氣當中含有少量的氧氣或者水分或者氣體管路漏氣，在高溫條件下，固定液就容易被氧化，從而造成柱流失，帶來基線漂移。一旦固定液被氧化，必須使用高純載氣老化數小時，才有可能使基線趨于水平，這種對固定液的破壞是無法彌補的，所以如果有氧氣連續通過色譜柱，即便進行老化基線也無法降到水平。因此，在實驗過程中，應在氣體管路當中使