二氧化硫食品檢測儀,?南京二氧化硫測定儀,二氧化硫殘留量測定裝置

產(chǎn)品簡介
藥典中所提供的檢測方法的主要原理是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后，隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，采用酸堿滴定法測定，計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。本產(chǎn)品在嚴(yán)格遵循藥典要求的基礎(chǔ)上，整合加熱，蒸餾，水循環(huán)及氮吹等功能為一體，可同時(shí)提供3-5個(gè)樣品(空白樣，平行樣)的處理，從而的提高了檢測數(shù)據(jù)的精度和減少了工作時(shí)間。上海歸永中藥二氧化硫殘留量測定儀系列產(chǎn)品是根據(jù)《中華人民共和國藥典》第四部通則2331法之規(guī)定，用于測定經(jīng)硫磺熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。GY-RYHL中藥材二氧化硫殘留量測定裝置價(jià)格?

單聯(lián)二氧化硫檢定儀主要特征
加熱倒計(jì)時(shí)功能，蜂鳴提醒，自動(dòng)停止加熱。
外置冷卻水循環(huán)機(jī)（內(nèi)置可選），無需外接自來水冷卻
選用密封紅外陶瓷加熱套，集熱性好，加熱效率高，并可防止液體灑漏引起的設(shè)備損壞問題。
全觸屏控制，人機(jī)交互界面，操作簡單易控。
加熱裝置獨(dú)立控溫，加熱功率可調(diào)。
配置獨(dú)立精密氮?dú)饬髁靠刂葡到y(tǒng)。并可配備氮?dú)獍l(fā)生器。

技術(shù)參數(shù)
型號(hào)：GY-RYHL
顯示方式：液晶觸摸屏
加熱方式：遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱（無明火加熱，功耗小效率高）
氮吹控制：主機(jī)設(shè)有氮?dú)饪偨涌冢瑔慰椎牡獨(dú)饬髁靠赏ㄟ^流量計(jì)單獨(dú)控制
冷卻方式：外置冷卻水循環(huán)機(jī)（內(nèi)置可選），無需外接自來水冷卻
溫度控制：內(nèi)置微沸加熱控制系統(tǒng)，溫度控制范圍0-200℃
蒸餾單元數(shù)：1組
蒸餾燒瓶規(guī)格：標(biāo)配：1000ml燒瓶
接收瓶規(guī)格：標(biāo)配：100ml×1錐形瓶
額定功率：600W
額定電壓：220V/50HZ
外形尺寸（mm）：410*380*770
漏電保護(hù)裝置：有
防干燒設(shè)計(jì)：有 
適用范圍：適用于中藥材及中藥飲片二氧化硫殘留量的蒸餾前處理

應(yīng)用范圍
單聯(lián)二氧化硫檢定儀主要適用各類中藥生產(chǎn)企業(yè)，中藥科研院所，以及與硫磺薰蒸相關(guān)的食品生產(chǎn)企業(yè)等，用于常規(guī)二氧化硫殘留量測定。GY-RYHL中藥材二氧化硫殘留量測定裝置價(jià)格?

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在進(jìn)行負(fù)載量實(shí)驗(yàn)時(shí)，可以將空白水樣中的目標(biāo)物濃度配制的較高些，然后用液液萃取法分體積測定流過吸附劑后的水樣中的目標(biāo)物含量。由于水樣中的目標(biāo)物農(nóng)藥殘留一般濃度都是較低的，所以負(fù)載量一般不會(huì)有什么大的問題。穿透體積是指隨著水樣的不斷加入，吸附在吸附劑上的目標(biāo)物分子被水樣洗脫下來時(shí)的水樣體積，即對(duì)某種吸附劑，能大允許流過的水樣體積。從某種角度上說，這是衡量吸附劑富集倍數(shù)的一個(gè)參數(shù)。穿透體積的確定是很重要的。一般可以配制農(nóng)藥目標(biāo)物分子較低濃度的水樣(避免超過吸附劑的負(fù)載量)，然后將水樣流過吸附劑，分體積接收水樣然后用液液萃取法測定目標(biāo)物農(nóng)藥的含量。在此操作中，一般開始的體積可以大一些(如100mL接收一次)，到后來接收的體積要小一些(如50mL接收一次)。這樣就可以繪制一條穿透曲線。也可以這樣的初步確定穿透體積，即先根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)預(yù)先估計(jì)一個(gè)水樣體積的值V，然后直接接收該數(shù)值之后的水樣進(jìn)行萃取來確定穿透體積。淋洗曲線是指萃取富集結(jié)束之后，使用某種溶劑將所吸附的目標(biāo)物能*洗脫下來所用溶劑的小體積，包含洗脫溶劑的選擇和體積。對(duì)于不同的洗脫溶劑，所需要的淋洗體積略有差別。一般淋洗體積的確定需要對(duì)高低濃度，及吸附劑上所吸附的高低含量的目標(biāo)物都進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測定(在某些情況下，吸附劑上目標(biāo)物的吸附量較大時(shí)，可能對(duì)淋洗溶劑體積要求不同)。一般的操作是分體積接收淋洗溶劑，然后分別濃縮后用相應(yīng)的儀器分析，這樣也可以繪制一條淋洗曲線。以上三個(gè)實(shí)驗(yàn)都是可以利用空白水樣添加農(nóng)藥目標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)溶液完成的;但是當(dāng)分析脂溶性強(qiáng)的目標(biāo)物時(shí)，如有機(jī)氯農(nóng)藥，一般的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液都是使用的正己烷、異辛烷等溶劑配制的，如果直接將其溶解在空白水樣中，這樣會(huì)對(duì)結(jié)果造成失真，因?yàn)槿芙獾剿械哪繕?biāo)物是不*的。所以這時(shí)需要轉(zhuǎn)化溶劑，如轉(zhuǎn)換為丙酮、甲醇等溶劑體系的。一般含有目標(biāo)物空白添加的水樣應(yīng)該即配即用，時(shí)間長了水中的目標(biāo)物也會(huì)析出，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響。如果能獲得目標(biāo)物農(nóng)藥的原藥，則可以直接用其配制飽和水溶液，不過需注意原藥可能帶來的污染。固相萃取的實(shí)驗(yàn)條件，如流速(壓力)、水樣的pH、水樣中其他成分的含量等對(duì)萃取的效果不一定都會(huì)有影響，這個(gè)應(yīng)該結(jié)合實(shí)驗(yàn)確定。如流速，當(dāng)使用C18固相萃取膜萃取水中的有機(jī)氯農(nóng)藥時(shí)，流速的影響是可以忽略的;而當(dāng)水中含有適量的甲醇時(shí)，吸附效率能有所提高。固相萃取的水樣根據(jù)實(shí)際情況決定是否需要預(yù)處理：如果水樣中有懸浮物、顆粒較大的雜質(zhì)等，在萃取之前，應(yīng)該先用玻璃纖維濾膜進(jìn)行過濾(孔徑大小萃取裝置的篩板一致)，否則容易堵塞篩板或萃取膜，對(duì)萃取造成影響。進(jìn)行固相萃取之前，應(yīng)該先用甲醇和空白試劑水先后對(duì)吸附劑進(jìn)行活化，然后在試劑水未接觸空氣之前加入水樣。在萃取過程中務(wù)必不能使吸附劑接觸空氣，這樣對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大的影響;當(dāng)萃取結(jié)束之后，應(yīng)的抽干吸附劑中的水分，然后用洗脫溶劑進(jìn)行淋洗目標(biāo)物。在實(shí)際的操作中，無論是萃取膜或萃取柱，要*排除其中的水分是不太可能的，這使可以加入少量的丙酮，并與淋洗液一并接收。在實(shí)際的使用中，有個(gè)問題一般大家較為關(guān)心，就是萃取膜或小柱是否可以重復(fù)使用?個(gè)人的看法是在方法研究時(shí)結(jié)合樣品的特點(diǎn)是可以重復(fù)使用的。如一般水的萃取;但是針對(duì)品檢測任務(wù)，盡量不要重復(fù)使用。此外，用固相萃取時(shí)應(yīng)該使用緩沖瓶或者類似的裝置，可以較為方便的控制壓力。固相膜和柱萃取的比較，一般膜萃取的時(shí)間較短、水樣通量較大。但是萃取膜的種類和價(jià)格相比于萃取柱來說，種類可能沒有萃取小柱豐富，價(jià)格可能更高一些。這種情況不知目前是否還是這樣。固相萃取的確是一種不錯(cuò)的前處理方法，相比液液萃取，溶劑消耗、萃取時(shí)間等均有一定的優(yōu)勢。但是還是老問題，就是成本需要酌情考慮的。如果國產(chǎn)成熟的話，價(jià)格可能就會(huì)下固相萃取一般可以分為固相膜萃取和柱萃取，目前使用較多的是固相柱萃取，商品化的各種(自動(dòng))固相萃取儀器也有。一般固相小柱萃取可以多個(gè)一次進(jìn)行，如果是手動(dòng)的話，操作需要熟練一些。固相柱萃取裝置也可以用實(shí)驗(yàn)的器皿和小柱自己進(jìn)行組裝(可以參考EPA525.2方法提供的裝置圖;固相膜萃取可以用實(shí)驗(yàn)室的溶劑過濾器進(jìn)行萃取(如圖9所示)，目前有一些商品化的固相膜萃取裝置，有些是將多個(gè)類似溶劑過濾器的裝置組合一下在實(shí)驗(yàn)時(shí)同時(shí)使用;有些是類似固相柱萃取儀那樣的設(shè)計(jì)(圖，個(gè)人認(rèn)為這種裝置更為合理一些。固相萃微取技術(shù)
固相萃微取技術(shù)(solid phase micro-extraction SPME)是一種較為新型的樣品制備技術(shù)，在某種程度上可以說是固相萃取的一種。固相微萃取不是將樣品中的目標(biāo)化合物全部提取出來，而是通過目標(biāo)化合物在樣品和固相涂層之間的平衡來達(dá)到分離的目的。固相微萃取是一種簡便無溶劑的樣品提取和濃縮技術(shù)，其操作簡單、快速及所需的