多功能智能蒸餾儀,水質化驗快速蒸餾儀GY-DGZLY-6,微量樣品蒸餾儀

產品簡介
多功能蒸餾儀GY-DGZLY-6可廣泛適用于環境監測、環保、化工、醫藥、材料、供排水、疾病預防控制中心等領域的水樣的氨氮、揮發酚、等的蒸餾操作；食品檢測領域中的二氧化硫殘留量以及甲醛、酒精度等的蒸餾操作。（氨氮蒸餾器、揮發酚蒸餾器、蒸餾器）采用目前上新的遠紅外加熱方法，具有熱效率高、壽命長、起溫和降溫速度快、加熱時間和加熱功率可調等優點。儀器可外接循環水冷卻裝置。整個系統簡潔、安裝維護方便、使用可靠。可廣泛應用于環保、化工、醫藥、材料等行業需蒸餾的樣品分析的前處理過程中。尤其適合氨氮、揮發酚、等測定前的樣品的蒸餾處理。六位常壓蒸餾裝置品牌GY-DGZLY-6

蒸餾(Distillation)是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的結合。與其它的分離手段，如萃取、吸附等相比，它的優點在于不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。需要注意的是，由于蒸餾需要搭建設備，成本和能耗較高，同時也存在安全性的問題，因此如果有其他可行的提純方法，一般不建議優先選擇蒸餾提純精制。蒸餾中使用的設備至少由以下部分組成：加熱裝置，冷凝裝置以及接收裝置。

技術指標
型號：GY-DGZLY-6
蒸餾單元個數：6個遠紅外陶瓷加熱爐
顯示方式：調壓式
加熱方式：電加熱
升溫時間：12-15min
蒸餾速度：12ml/min（6個）
時間控制：0-99min（可調）
終點控制：無稱重功能
額定電壓：220v/50hz
單點單控：有
冷卻方式：外接冷卻水
蒸餾瓶規格：500ml*6
外形尺寸：900*380*770mm

使用步驟
1.檢查冷卻水循環系統，將六個冷凝管串聯起來的，一端通入自來水或者冷卻水。另一端排入廢水槽。
2.連接檢查，將蒸餾瓶內加入樣品，將軟管一端與出液口連接，另一端放入接收瓶
3.開始實驗.打開開關，設置好時間，打開加熱開關，調節調壓按鈕，一般旋至中間位置，不需旋到底
4.機器開始加熱蒸餾儀回收，時間到了會自動停止加熱六位常壓蒸餾裝置品牌GY-DGZLY-6

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熱管的熱量不易傳出,蒸餾水出水量慢慢減少,這時可用物理或化學方法清除水垢。如出水量明顯減少,肯定有電熱絲燒斷,引起功率減少,出水量減少,可用萬用表查出燒斷的電熱管并更換。更換后應放水觀察是否漏水或滲水,只有無滲水后方可通電使用。
一般情況下，減壓蒸餾的回收率相應較低，這是因為隨著產品的不斷蒸出，產品的濃度逐漸降低，要保證產品的飽和蒸汽壓等于外壓，必須不斷提高溫度，以增加產品的飽和蒸汽壓，顯然，溫度不可能無限提高，即產品的飽和蒸汽壓不可能為零，也即產品不可能蒸凈，必有一定量的產品留在蒸餾設備內被設備內的難揮發組分溶解，大量的斧殘既是證明。水蒸氣蒸餾對可揮發的低熔點有機化合物來說，有接近定量的回收率。這是因為在水蒸氣蒸餾時，斧內所有組分加上水的飽和蒸汽壓之和等于外壓，由于大量水的存在，其在100℃時飽和蒸汽壓已經達到外壓，故在100℃以下時，產品可隨水蒸氣全部蒸出，回收率接近*。對于有焦油的物系來說，水蒸氣蒸餾尤其適用。因為焦油對產品回收有兩個負面影響：一是受平衡關系影響，焦油能夠溶解一部分產品使其不能蒸出來;二是由于焦油的高沸點使蒸餾時斧溫過高從而使產品繼續分解。，水蒸氣蒸餾能夠接近定量的從焦油中回收產品，又在蒸餾過程中避免了產品過熱聚合，收率較減壓蒸餾提高3-4%左右。雖然水蒸氣蒸餾能提高易揮發組分的回收率，但是，水蒸氣蒸餾難于解決產物提純問題，因為揮發性的雜質隨同產品一同被蒸出來，此時配以精餾的方法，則不但保障了產品的回收率，也保證了產品質量。應該注意，水蒸氣蒸餾只是共沸蒸餾的一個特例，當采用其它溶劑時也可。
共沸蒸餾不僅適用于產品分離過程，也適用于反應物系的脫水、溶劑的脫水、產品的脫水等。它比分子篩、無機鹽脫水工藝具有設備簡單、操作容易、不消耗其它原材料等優點。例如：在生產氨噻肟酸時，由于分子中存在幾個極性的基團氨基、羧基等，它們能夠和水、醇等分子形成氫鍵，使氨噻肟酸中存在大量的游離及氫鍵的水，如采用一般的真空干燥等干燥方法，不僅費時，也容易造成產物的分解，這時可采用共沸蒸餾的方法將水分子除去，具體的操作為將氨噻肟酸與甲醇在回流下攪拌幾小時，可將水分子除去，而得到無水氨噻肟酸。又比如，當分子中存在游離的或氫鍵的甲醇時，可用另外一種溶劑，例如正己烷、石油醚等等，進行回流，可除去甲醇。可見共沸蒸餾在有機合成的分離過程中占有重要的地位。超分子的方法，利用分子的識別性來提純產物。脫色的方法一般采用活性炭、硅膠、氧化鋁等。活性炭吸附非極性的化合物與小分子的化合物，硅膠與氧化鋁吸附極性強的與大分子的化合物，例如焦油等。對于極性雜質與非極性雜質同時存在的物系，應將兩者同時結合起來。比較難脫色的物系，一般用硅膠和氧化鋁就能脫去。對于酸堿性化合物的脫色，有時比較難，當將酸性化合物用堿中和形成離子化合物而溶于水中進行脫色時，除了在弱堿性條件下脫色一次除去堿性雜質外，還應將物系逐漸中和至弱酸性，再脫色一次除去酸性雜質，這樣就將色素能夠*脫去。同樣當將堿性化合物用酸中和至弱堿性溶于水進行脫色時，除了在弱酸性條件下脫色一次除去酸性雜質外，還應將物系逐漸中和至弱堿性，再脫色一次除去堿性雜質。
合成實驗中出現常見故障匯總實驗室中常常會遇見一些意外的麻煩，算事故談不上，但是的確會讓人郁悶一下。。如能采取適當方法或技巧加以處理，這些麻煩就會迎刃而解 爬板時，忘記取出TLC板，直到溶劑爬到頭。 忘記稱量瓶重分液時忘記及時關閉分液漏斗的旋塞，回頭一看什么都沒了。過柱子的時候把產物給弄沒了。柱子走干了。旋蒸的時候，含產物的燒瓶一頭扎進水浴鍋。旋蒸的時候忘開真空…..。 旋蒸時不停的暴沸。把反應液倒進旋開塞子的分液漏斗。
攪拌子連同反應液一起到進分液漏斗，結果攪拌子搞破分液漏斗。做NMR時，僅有氘代溶劑，忘加…。相信自己的記憶力很好，多個樣品不寫標簽，第二天后悔莫及。 忘記開循環水相信溶劑