產品亮點：

●強大四合一功能：同時測定細胞電壓、鈣和收縮性，同時高分辨率實時觀察監測和成像，具有顯著的成本優勢

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動生成報告

●檢測對象廣：可用涂單細胞/多細胞組織（2D/3D）：

◇成體干細胞

◇單個細胞

◇2D平面排布細胞

◇3D細胞團

心肌細胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺能生成人類相關的心肌細胞功能數據，可以使新藥開發變得更快、更安全、更準確，同時降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發心臟安全檢測方向的研究。

2、 藥物研發心臟毒性檢測分析的研究。

3、 心電生理學：細胞場電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學

6、 綜合性離體致心律失常風險評估

可以代替多電極陣列、鈣瞬態和阻抗測定法。

該系統結合了心ZANG安全性評估中的這三種主要測量方法，客戶只在一個實驗中測量電壓、鈣和收縮，就可以獲得具有顯著的準確性的數據，并進一步減少實驗可變性的影響，提高了數據質量。

具有顯著的成本優勢

該系統是進行體內研究前的必要步驟。使用動物模型進行研究既昂貴的又耗時，而且往往涉及倫理問題。為了減少動物實驗的次數，實驗藥品在進入體內前應在該系統上進行檢測。

該系統是新臟安全服務提供商，專長評估全球制藥行業的心zang毒性潛力，優于全球CiPA（“全面體外心律失常分析"）心肌細胞研究中心，高含量測定心ZANG毒性評估的。

生物電信號,細胞內Ca^(2+)流動，細胞鈣離子流動,細胞收縮力檢測分析。

功能特點1：該系統使用電壓敏感染料監測生物電信號-更易于檢測hERG通道阻滯

功能特點2：熒光標記配合圖像處理監測Ca2+流動

收縮性測定——心肌細胞收縮同步鈣離子測試分析儀

心臟細胞收縮力是藥1物毒性或治1療作用的敏感指標。心肌細胞收縮同步鈣離子測試分析儀提供高頻率的細胞視覺測量，為評估潛在的收縮效應提供豐富的數據。

心肌細胞收縮同步鈣離子測試分析儀的收縮性分析特點：

準確預測潛在的心臟毒性

為了準確預測藥1物的潛在心臟毒性，必須測量收縮力

缺失的數據準確性部分

單獨的細胞內鈣不是毒性的準確預測指標，也不是收縮性的足夠準確的代表。與鈣測量一起使用，該測定可以闡明對收縮蛋白的不同正性肌力作用

高分辨率數據

心肌細胞收縮同步鈣離子測試分析儀系統每秒可捕獲和分析多達 200 張高分辨率圖像

2D、3D 和單個心肌細胞

心肌細胞收縮同步鈣離子測試分析技術可以測量各種結構的收縮性，包括 2D、3D 和單個心肌細胞

細胞電壓鈣離子流動收縮力

Microelectrode array 微電極陣列。微電極陣列也叫多電極陣列，顧名思義是一個由很多微小電極組成的陣列，也是目前市場上主流的細胞電壓鈣離子流動收縮力檢測系統原理之一。

單層細胞被培養在電極陣列上， 并互相溝通。 由于電極陣列只與細胞外側相接觸，故而并不能檢測到細胞內部的電壓變化，而是直接檢測細胞間的電位變化。 可以達到較高的檢測通量， 但所讀取的信號相較而言不利于后續分析。

多功能心肌細胞分析平臺與傳統方法比較的優勢

1、與其他檢測方法的實際比較清楚地表明，多功能心肌細胞分析平臺具有更高的靈敏度。

2、在單個試驗中，多功能心肌細胞分析平臺就可以同時提供由電壓、鈣和收縮性測試法分別獨立產生的所有數據，適用的細胞類型更多，研究方法的范圍也更廣.

3、多功能心肌細胞分析平臺具有顯著的時間和成本優勢

4、多功能心肌細胞分析平臺是進行體外研究技術平臺。使用動物模型的研究成本高、耗時長，而且在倫理上具有挑戰性.

5、為了減少動物試驗的數量，藥物在進入體內之前應該在多功能心肌細胞分析平臺上進行測試。

與傳統的檢測流程相比，多功能心肌細胞分析平臺將檢測周期由16-22周，縮短至了7-10周。這大大縮短了研發周期，縮減了研發成本

MEA微電極陣列——細胞電壓鈣離子流動收縮力

Microelectrode array 微電極陣列。微電極陣列也叫多電極陣列，顧名思義是一個由很多微小電極組成的陣列，也是目前市場上主流的細胞電壓鈣離子流動收縮力檢測系統原理之一。

單層細胞被培養在電極陣列上， 并互相溝通。 由于電極陣列只與細胞外側相接觸，故而并不能檢測到細胞內部的電壓變化，而是直接檢測細胞間的電位變化。 可以達到較高的檢測通量， 但所讀取的信號相較而言不利于后續分析。

電極能檢測排列于陣列上的細胞間傳遞的信號（場電位變化）

中高通量

可讀取細胞間電位變化，無法檢測到細胞內部的電壓變化

讀取信號不利于后續分析

（MEA微電極陣列檢測細胞電壓鈣離子流動收縮力）

多功能心肌細胞分析儀

三合一心肌細胞體外研究平臺

同時測量同一細胞中電壓、鈣、和收縮性的方法（同時適用于微小組織）

應用背景

一般藥物研發流程

藥物研發一般要經歷10到20年的時間。是一項投入*，成功率極低的事業。而藥物副作用產生的心臟毒性，是研發失敗和臨床應用撤出市場的主要原因。

公司研發的多功能心肌細胞分析平臺可以在臨床前實驗階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風險的藥物，從而縮短研發周期，并大大降低研發成本。

產品亮點：三合一+高分辨率實時觀察成像

★能用于同時監測hiPSC-CMS細胞中的

l  生物電信號V

l  細胞內Ca2+流動

l  細胞收縮力

★高分辨率成像系統實時觀察與監測

★100次檢測/天

★自動生成報告

★檢測對象：單細胞/多細胞組織(2D/3D)

作為一款可同時測量同一細胞中的電壓，鈣離子流動和收縮力的測定法，多功能心肌細胞分析儀不但具有中等通量，能夠一套系統一天能完成100套試驗，并且能實現全自動化數據處理，分析得出其他結論如是否出現某特定心律紊亂亞型等等，繼而生成報告，幫科研人員大大減少了重復勞動.此外它還可以用于檢測多樣的生物組織.

電壓敏感光學平臺——心臟動作電位 (AP) 復極化研究

使用電壓敏感光學平臺對 hSC 衍生心肌細胞中藥1物反應的電生理學特征

電壓敏感光學 (VSO) 傳感器提供了一種微創方法來研究心臟動作電位 (AP) 復極化的時間過程。這項綜合體外心律1失常原檢測 (CiPA) 跨平臺研究調查了用于臨床前心臟電生理檢測的 VSO 傳感器的協議設計和測量變異性。

三個商業實驗室和一個學術實驗室完成了關于 8 種盲法化合物對 2 個商業人類誘導多能干1細胞衍生心肌細胞 (hSC-CMs) 系的電生理學影響的有限研究。采集技術包括 CMOS 相機和測光；熒光電壓傳感器包括 di-4-ANEPPS、FluoVolt 和基因編碼的 QuasAr2。實驗方案在細胞系、電鍍和維持培養基、盲化化合物和測量的動作電位參數方面進行了標準化。無血1清培養基用于研究藥1物的作用，但細胞制備和藥1物添加的確切成分和方案因地點而異。

復極化時間過程和對藥1物反應的差異可歸因于細胞類型和實驗方法的差異，例如測定介質的組成、刺激與自發活動以及單一與累積化合物添加。

電壓敏感光學平臺代表了一種強大且適當的方法來評估藥1物對 iPSC-CM 的電生理效應，以評估致心1律失常風險。

心肌細胞興奮收縮測試系統

使用電壓敏感染料 di-4-ANEPPS 和基于視頻的收縮性測量來評估藥1物對人誘導多能干1細胞衍生心肌細胞興奮-收縮偶聯的影響

由于心臟毒性是導致藥1物失效和減員的主要原因之一，不同的實驗室都在不斷設計新的方案和技術來評估心臟細胞的心律1失常風險。

目前的方法是使用電學、細胞內Ca2+或收縮性檢測來評估心臟毒性，比如：心肌細胞興奮收縮測試系統。

人誘導多能干1細胞衍生的心肌細胞（hiPSC-CMs）越來越多的成為商業檢測中使用的體外組織模型，因為它被認為能再現人類心臟生理的許多方面。在這項工作中，我們證明了在hiPSC-CMs上使用基于視頻的成像和熒光顯微鏡，將收縮力和電壓測量結合起來，可以調查電和機械效應之間的機理聯系，這種試驗設計可以解決藥1物篩選所需的中等產量規模，提供藥1物毒性基礎機制的觀點。為了評估心肌細胞興奮收縮測試系統這種新技術的準確性，我們測試了10種市售的肌力藥1物（5種陽性，5種陰性）。其中包括具有簡單和特定機制的藥1物，如硝苯地平、貝氏K8644和博萊霉1素，以及其他具有更復雜作用的藥1物，如異丙shen上腺素、皮莫班丹、地1高辛和氨力農等等。

此外，這些結果為伊曲康唑在人類模型中的毒性提供了一個機制，這種藥1物據說對心臟有副作用。數據顯示，由于L型Ca2+通道的阻斷和對心臟肌絲的額外作用，產生了強烈的負性肌力作用。我們可以得出結論，結合收縮力和動作電位的測量可以為臨床前試驗提供更廣泛的藥1物心臟毒性的機制知識。