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成都正民德思生物科技有限公司>>技術文章>>什么是合成納米盤SMA?

什么是合成納米盤SMA?

閱讀:381        發布時間:2023-4-19

SMA是苯乙烯-馬來酸酐(styrene maleic anhydride)的英文縮寫。由它形成的合成納米盤被稱為“SMA-脂質顆粒"(SMA-Lipid-Particles),簡稱SMALP。


為什么要選用 SMA?

SMA 是一種用于制備合成聚合物時間最悠久的聚合物。因此,對于成功溶解的膜蛋白,SMA擁有可靠的數據庫。多到足以催生出屬于自身的科研社群,即SMALP 網絡。


與DIBMA相比,SMA具有更高的膜蛋白增溶率。這意味著,與DIBMALPs相比,SMALP能夠獲得更多的膜蛋白。


為什么不選用 SMA?

如圖 1所示,SMA 有一個芳香環,因此SMA 能夠吸收波長為 280nm 的光。該波長通常用于蛋白質定量。因此,被 SMALP增溶的膜蛋白不能以這種方式量化,SMALP會導致測量結果失真而DIBMA 則不存在這一問題。


圖1: SMA納米盤(SMALP)圖示及其分子結構


有關DIBMA的詳細信息,請參閱Hall等人于2018年發表的文章:Hall et al.2018


有關SMA的常見問題及解答

為什么說SMA是好的選擇?

這是一個較難回答的問題,因為這取決于和SMA相互作用效率高的膜蛋白,然而,SMA 30010S通常是較為推薦的選項。謹記,這并不能保證它是優先選擇,但根據我們的經驗,它的確是一個優秀的全能型選手。


SMA的推薦濃度是多少?

將提供的溶液以1-5% SMALP 的濃度混合到總溶液之中。這些條件可用作指征。 理想情況下,須分別為每項實驗設定最合適的 SMA 濃度。


如何儲存SMA?

請存放于陰涼干燥處,避免陽光直射。對于長期儲存,建議4°C保存。


我的 SMA 粘度降低了,這是怎么回事?

在低溫(低于推薦溫度)下儲存 SMA會導致其粘度降低。只需將 SMA 溶液加熱至室溫即可恢復其粘度至正常狀態。


如何量化 SMA 處理后的蛋白量?

與 DIBMA 相比,SMA 吸收波長為280 nm 的光,與蛋白質類似。因此,這里不選用紫外光吸收。相比之下,其他蛋白質定量分析是可行的選擇,比如:

·BCA法

·Bradford法

·Folin-Lowry法(在某些情況下)


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