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　　人早幼粒白血病細胞，即與急性早幼粒細胞白血病(Acute Promyelocytic Leukemia, APL)相關的細胞類型，是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型，被FAB協作組定為急性髓細胞白血病M3型。
 

　　人早幼粒白血病細胞細胞特征：
 

　　形態學特征：早幼粒細胞大、圓或稍卵圓形，位于中央或稍偏位，染色質顆粒較原始粒細胞稍粗糙，呈均勻大沙粒體，核膜不清楚。胞體直徑約為12-15μm，比原始粒細胞較大。核仁1-3個，但有時核仁少而小。胞漿量較多，分布可不等量，淡蘭色，無核周界，有嗜天青顆粒，過氧化酶染色陽性。
 

　　特異性：早幼粒細胞胞漿內充滿異常顆粒，這些顆粒有時可以互相融合成為棒狀小體。
 

　　疾病特點：
 

　　臨床表現：急性早幼粒細胞白血病起病多急驟，迅速惡化，出血傾向明顯，易發生彌漫性血管內凝血(DIC)。外周血白細胞數常不增高，中早幼粒細胞占比超過30%?；颊叱０橛胸氀?、感染、肝脾和淋巴結腫大、骨痛等癥狀。出血傾向是其主要的臨床特點，有10%～20%的患者死于早期出血。
 

　　染色體及基因異常：90%的患者出現特異性染色體t(15;17)(q22;q21)改變，產生融合基因PML-RARα及其編碼的蛋白。
 

　　治療及預后：急性早幼粒細胞白血病對化療敏感，但早期死亡率高，尤其在甲細胞毒細胞藥物化療時，約有10%～20%患者死于時期出血。然而，隨著對APL細胞生物學的特性認識的不斷提高和治療方法改進，如維A酸(ATRA)和砷劑的應用，使治療結果和預后得到了很大的改善，早期死亡率明顯下降。