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Dorsomorphin (Compound C) 是一種選擇性,ATP 競爭性的 AMPK 抑制劑

閱讀:56      發布時間:2024-12-3
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Dorsomorphin

MCE 國際站:Dorsomorphin

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-13418A

CAS:866405-64-3

Synonyms:Compound C; BML-275

純度:0.9991

存儲條件:4°C,避光保存 *溶劑中:-80°C,2 年;-20°C,1 年(避光保存)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Dorsomorphin (Compound C) 是一種選擇性,ATP 競爭性的 AMPK 抑制劑 (在沒有 AMP 的情況下,Ki 為 109 nM)。Dorsomorphin 選擇性抑制 BMP I 型受體 ALK2,ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 還能夠逆轉 Urolithin A (HY-100599) 導致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。

體外:Dorsomorphin (compound C) (0-10 μM,18 h) 以劑量依賴性方式抑制人纖維肉瘤 HT1080 細胞中 2DG 誘導的 GRP78 啟動子活性,但對衣霉素誘導的 GRP78 啟動子活性幾乎沒有影響。Dorsomorphin (compound C) C 還抑制葡萄糖戒斷誘導的 GRP78 啟動子活性。Dorsomorphin (化合物 C) 對 2DG 誘導的 PERK 激活沒有影響,并降低 HT1080 細胞中基礎和 2DG 誘導的 AMPK 磷酸化水平[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:Dorsomorphin (化合物 C:10 mg/kg,靜脈注射一次) 處理導致總血清鐵濃度增加 60%,降低成年小鼠鐵調素表達的基礎水平并增加血清鐵濃度[3]。 Dorsomorphin (化合物 C:0.2 mg/kg,靜脈注射,LPS 注射前 30 分鐘) 降低注射 LPS 的大鼠主動脈中的 ICAM-1 和 VCAM-1 表達[4]。 Dorsomorphin (化合物 C;25 mg/kg;腹腔注射;在雄性 BALB/c 小鼠中) 在注射脂多糖 (LPS) 之前進行處理,與僅接受 LPS 處理的動物相比,顯著降低了致死率[5]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target:AMPK 109 nM (Ki) ACVR1 BMPR1A ALK6 Autophagy 

參考文獻:

[1]. Zhou G, et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of action. J Clin Invest. 2001 Oct;108(8):1167-74.

[2]. Saito S, et al. Compound C prevents the unfolded protein response during glucose deprivation through a mechanism independent of AMPK and BMP signaling. PLoS One. 2012;7(9):e45845.

[3]. Yu PB, et al. Dorsomorphin inhibits BMP signals required for embryogenesis and iron metabolism. Nat Chem Biol. 2008 Jan;4(1):33-41.

[4]. Kim YM, et al. Compound C independent of AMPK inhibits ICAM-1 and VCAM-1 expression in inflammatory stimulants-activated endothelial cells in vitro and in vivo. Atherosclerosis. 2011 Nov;219(1):57-64.

[5]. Guo Y, et al. AMPK inhibition blocks ROS-NFκB signaling and attenuates endotoxemia-induced liver injury. PLoS One. 2014 Jan 24;9(1):e86881.

[6]. Zhang Y, et al. Urolithin A suppresses glucolipotoxicity-induced ER stress and TXNIP/NLRP3/IL-1β inflammation signal in pancreatic β cells by regulating AMPK and autophagy. Phytomedicine. 2021 Dec;93:153741.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*獨·家化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿最·全的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥專·利收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供全·球最新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及知·名科研機構建立了長期的合作。

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