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D-Galactose

MCE 國際站：D-Galactose

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：59-23-4

純度：≥98.0%

貨號：HY-N0210

中文名稱：D-半乳糖

Synonyms：D-半乳糖; D-(+-Galactose

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向異構體。

體外：半乳糖對細菌的生存和毒力很重要。在 Escherichia coli 中，Leloir 途徑利用半乳糖。d-半乳糖的兩種端基異構體用于不同的目的，α-d-半乳糖作為碳源，β-d-半乳糖用于誘導 UDP-半乳糖合成以進行生物合成糖基化[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：D-Galactose 可用于動物建模，構建小鼠亞急性衰老模型、大鼠白內障模型。慢性 D-Galactose 暴露通過增強半胱天冬酶介導的細胞凋亡和抑制小鼠神經發生和神經元遷移以及增加氧化損傷來誘導神經變性。此外，D-Galactose 誘導的小鼠毒性是研究神經變性和神經保護藥物和藥物機制的有用模型[2]。通過口服途徑給予的 D-Galactose 會導致大鼠認知障礙，并伴有氧化損傷。在 d-gal 給藥后第 4 周和第 6 周的曠場測試中觀察到認知障礙，以及在 d-gal 給藥第 6 周后的徑向迷宮測試中觀察到空間記憶障礙[3]。 D-Galactose 是一種經典的亞急性衰老和白內障建模劑。D-半乳糖通過與游離胺基反應改變蛋白質和肽的結構，通過非酶糖化導致晚期糖基化末端 (AGE) 產物的積累。AGE 會引起與年齡相關的疾病。通常使用大鼠和小鼠作為動物模型[4][5][6][7]。D-gal誘導劑量參考[4][5][6][7]：(1) 模型動物：雌/雄性C57BL/6J小鼠亞急性衰老模型：50、100和200 mg/kg/天，皮下注射(s.c.)，8周白內障模型：200 mg/kg/天，皮下注射 (s.c.)，8 周 (2)模型動物：Albino-Wistar大鼠（120-130克）亞急性衰老模型：300 mg/ml/kg，腹腔注射 (i.p.)，7 天白內障模型：15 g/kg，腹腔注射（i.p.），每日兩次，30天

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

銷售產品：Esomeprazole magnesium  | Sparfloxacin  | Pazufloxacin (mesylate)  | MEK1 Antibody  | Tricyclazole  | Elemicin  | Licoflavone B  | Spirapril (hydrochloride)  | Somatostatin-14 (3-14)  | Serdemetan

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參考文獻：

[1]. Csiszovszki Z, et al. Structure and function of the D-galactose network in enterobacteria. MBio. 2011 Jun 28;2(4):e00053-11.[2]. Cui X, et al. Chronic systemic D-galactose exposure induces memory loss, neurodegeneration, and oxidativedamage in mice: protective effects of R-alpha-lipoic acid. J Neurosci Res. 2006 Aug 15;84(3):647-54.[3]. Budni J, et al. Oral administration of d-galactose induces cognitive impairments and oxidative damage in rats. Behav Brain Res. 2016 Apr 1;302:35-43.[4]. Haifeng Wei, et al. Behavioural study of the Haifeng Wei, et al. Behavioural study of the D-galactose induced aging model in C57BL/6J mice. Behav Brain Res. 2005, 157, 22.[5]. Saida Haider, et al. A high dose of short term exogenous D-galactose administration in young male rats produces symptoms simulating the natural aging process. Life Sci. 2015.[6]. Wenjing Feng, et al. Alginate Oligosaccharide Prevents against D-galactose-mediated Cataract in C57BL/6J Mice via Regulating Oxidative Stress and Antioxidant System. Curr Eye Res. 2021, 46, 6.[7]. Lei Zhong, et al. Characterization of an i.p. D-galactose-induced cataract model in rats. J Pharmacol Toxicol Methods. 2021.