目錄:MedChemExpress LLC>>天然產物>> Acetaminophen
CAS | 103-90-2 | 純度 | 99.98% |
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分子量 | 151.16 | 分子式 | C?H?NO? |
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 500 mg |
貨號 | HY-66005 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥 |
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MCE 國際站:Acetaminophen
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:103-90-2
純度:0.9998
貨號:HY-66005
中文名稱:對乙酰氨基酚;乙酰氨基酚;撲熱息痛;退熱凈;醋氨酚;對醋氨酚;索密痛;乙酰氨基苯酚;二醋洛爾
Synonyms:對乙酰氨基酚; Paracetamol; 4-Acetamidophenol; 4'-Hydroxyacetanilide
存儲條件:室溫保存 *該產品在溶液狀態現不穩定,建議您現用配,即刻使用。
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Acetaminophen (Paracetamol) 是選擇性環氧合酶-2 (COX-2) 的抑制劑,IC50 值為 25.8 μM。Acetaminophen 是一種有效的肝 N-乙酰轉移酶 2 (NAT2) 抑制劑。Acetaminophen 是廣泛使用的解熱和止痛劑。Acetaminophen 可以在小鼠體內誘導鐵死亡 (ferroptosis),并造成急性肝損傷。
體外:在體外,對乙酰氨基酚對 COX-2 的抑制選擇性為 4.4 倍(COX-1 的 IC50 為 113.7 μM;COX-2 的 IC50 為 25.8 μM)??诜撍幬锖?,體外最大抑制率為 56%(COX-1)和 83%(COX-2)。給藥后至少 5 小時內,對乙酰氨基酚的血漿濃度仍高于體外 COX-2 的 IC50。對乙酰氨基酚的體外 IC50 值(COX-1:105.2 μM;COX-2:26.3 μM)與其體外 IC50 值相比更為有利。與之前的概念相反,對乙酰氨基酚對 COX-2 的抑制率超過 80%,即與非甾體抗炎藥 (NSAID) 和選擇性 COX-2 抑制劑相當。然而,無法達到>95%的COX-1阻斷效果以抑制血小板功能[1]。MTT分析表明,50 mM劑量的對乙酰氨基酚(APAP)顯著(p[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:與正常組相比,給小鼠口服250 mg / kg乙酰氨基酚會導致小鼠的丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、氨基轉移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰轉移酶(γGT)顯著升高。相反,用不同劑量的檸檬醛(125、250和500 mg / kg)預處理的效果表現出顯著的(p [3]。乙酰氨基酚(300 mg / kg,ip,單劑量)通過提高Fe2 +和丙二醛(MDA)的水平,并降低谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)的水平,誘導鐵死亡,并在C57BL / 6J小鼠模型中誘導急性肝臟損傷[5]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:COX-2 25.8 μM (IC50) COX-1 113.7 μM (IC50)
銷售產品:Phenylephrine (hydrochloride) | Sildenafil | Bepirovirsen | Cholic acid | Irinotecan (hydrochloride) | Chetomin | Asciminib | Myristoleic acid | Fosmanogepix | Itraconazole
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參考文獻:
[1]. Hinz, B, et al. Acetaminophen (paracetamol) is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor in man. FASEB J, 2008. 22(2): p. 383-90.[2]. Miroslav Dini?, et al. Lactobacillus fermentum Postbiotic-induced Autophagy as Potential Approach for Treatment ofAcetaminophen Hepatotoxicity. Front Microbiol. 2017 Apr 6;8:594.[3]. Uchida NS, et al. Hepatoprotective Effect of Citral on Acetaminophen-Induced Liver Toxicity in Mice. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:1796209.[4]. Rothen JP, et al. Acetaminophen is an inhibitor of hepatic N-acetyltransferase 2 in vitro and in vivo. Pharmacogenetics. 1998 Dec;8(6):553-9.[5]. An Y, et al., Abietic acid inhibits acetaminophen-induced liver injury by alleviating inflammation and ferroptosis through regulating Nrf2/HO-1 axis. Int Immunopharmacol. 2023 May;118:110029.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
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