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天然產物

MedChemExpress (M

CAS	23541-50-6	純度	99.62%
分子量	563.98	分子式	C??H??ClNO??
供貨周期	現貨	規格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-13062	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥

Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一種拓撲異構酶 II (topoisomerase II) 抑制劑，具有有效的抗腫瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一種細胞毒素，可抑制癌細胞活力并誘導細胞凋亡 (apoptosis) 和壞死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 還是一種蒽環類抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多種癌癥，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、維爾姆斯氏瘤。

詳細介紹

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Daunorubicin hydrochloride

MCE 國際站：Daunorubicin hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：23541-50-6

純度：0.9962

貨號：HY-13062

中文名稱：鹽酸柔紅霉素；鹽酸佐柔比星；道諾霉素鹽酸鹽；鹽酸正定霉素；鹽酸紅比霉素

Synonyms：鹽酸柔紅霉素; Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

存儲條件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，避光防潮）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一種拓撲異構酶 II (topoisomerase II) 抑制劑，具有有效的抗腫瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一種細胞毒素，可抑制癌細胞活力并誘導細胞凋亡 (apoptosis) 和壞死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 還是一種蒽環類抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多種癌癥，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、維爾姆斯氏瘤。

體外：鹽酸柔紅霉素（0-256 μg/mL，30分鐘）可抑制敏感和耐藥的艾氏腹水瘤細胞的DNA和RNA合成[2]。鹽酸柔紅霉素（7 nM-1.9 μM，72小時）在Molt-4細胞和L3.6細胞中表現出化學敏感性[3][4]。鹽酸柔紅霉素（0.4 μM，48小時）可誘導L3.6細胞凋亡和壞死[4]。鹽酸柔紅霉素（0.4 μM，120分鐘）可誘導L3.6細胞中ROS的產生[4]。鹽酸柔紅霉素（2 μM，24小時）可誘導K562細胞（髓系細胞）的自噬[6]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：鹽酸柔紅霉素（靜脈注射，3 mg/kg，48小時注射3次）對大鼠有心臟毒性和腎毒性[5]。鹽酸柔紅霉素（腹膜內注射，10 mg/kg）可誘發小鼠姊妹染色單體交換[7]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target：Topoisomerase II Daunorubicins/Doxorubicins

參考文獻：

[1]. Lehmann M, et al. Activity of topoisomerase inhibitors daunorubicin, idarubicin, and aclarubicin in the Drosophila Somatic Mutation and Recombination Test. Environ Mol Mutagen. 2004;43(4):250-7.[2]. Svensson SP, et al. Melanin inhibits cytotoxic effects of Doxorubicin and Daunorubicin in MOLT 4 cells. Pigment Cell Res. 2003 Aug;16(4):351-4[3]. Gervasoni JE Jr, et al. An effective in vitro antitumor response against human pancreatic carcinoma with paclitaxel and Daunorubicin by induction of both necrosis and apoptosis. Anticancer Res. 2004 Sep-Oct;24(5A):2617-26[4]. Arozal W, et al. Telmisartan prevents the progression of renal injury in daunorubicin rats with the alteration of angiotensin II and endothelin-1 receptor expression associated with its PPAR-γ agonist actions. Toxicology. 2011 Jan 11;279(1-3):91-9.[5]. Dano K, et al. Inhibition of DNA and RNA synthesis by daunorubicin in sensitive and resistant Ehrlich ascites tumor cells in vitro. Cancer Res. 1972 Jun;32(6):1307-14.[6]. Emeline Bollaert, et al. MiR-15a-5p Confers Chemoresistance in Acute Myeloid Leukemia by Inhibiting Autophagy Induced by Daunorubicin. Int J Mol Sci. 2021 May 13;22(10):5153. [7]. Cheng Wu, et al. Doxorubicin suppresses chondrocyte differentiation by stimulating ROS production. Eur J Pharm Sci. 2021 Dec 1;167:106013.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。