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Ginsenoside Rg1

MCE 國際站：Ginsenoside Rg1

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：22427-39-0

純度：0.9991

貨號：HY-N0045

中文名稱：人參皂苷 Rg1

Synonyms：人參皂苷 Rg1; Panaxoside A; Panaxoside Rg1

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Ginsenoside Rg1 是人參的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善認知功能受損，通過降低大腦 Aβ 水平來發揮作用。Ginsenoside Rg1 減少 NF-κB 核易位。

體外：Ginsenoside Rg1 促進人牙髓細胞 (hDPC) 的增殖和分化。Ginsenoside Rg1 中 hDPC 的增殖能力顯著增強 (p[3]。在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 細胞中，p-IκBα 和 p-p65 的水平明顯高于對照組，而 PPAR-γ 水平明顯較低。Ginsenoside Rg1 體外處理可抑制 IκBα 磷酸化，減少 NF-κB 核轉位并上調 PPAR-γ 表達[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：在佐劑性關節炎 (AIA) 大鼠的發炎關節中，p-IκBα 和 p-p65 的水平顯著高于對照組，而 PPAR-γ 水平顯著降低。Ginsenoside Rg1 在體內處理可抑制 IκBα 磷酸化，減少 NF-κB 核轉位并上調 PPAR-γ 表達[2]。與阿爾茨海默病 (AD) 模型組相比，Ginsenoside Rg1 (G-Rg1) 和人參皂苷 Rg2 (G-Rg2) 減少了最后兩天訓練的逃逸潛伏期 (p1-42 的積累。在Ginsenoside Rg1 和Ginsenoside Rg2 處理的小鼠中，在 APP/PS1 小鼠中觀察到的病理異常逐漸得到改善。可見清晰的核仁和淺棕色、稀疏散在的 Aβ 沉積物[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：小鼠[1] 選用雄性APP/PS1小鼠，體重20±2 g；雄性C57BL/6J小鼠，體重20±2 g。動物飼養在空調動物中心，溫度為23±2℃，相對濕度為50±10%，自然光暗循環。食物和水可隨意獲取。適應1周后，小鼠分為4組（每組10只）：正常對照組、AD模型組、人參皂苷Rg1組和人參皂苷Rg2組。根據量效曲線，人參皂苷Rg1組和人參皂苷Rg2組小鼠分別腹膜內注射溶于生理鹽水中的人參皂苷Rg1和人參皂苷Rg2（30 mg/kg），每日1次。 AD 模型組（APP/PS1 小鼠）和正常對照組（C57BL/6J 非轉基因同窩小鼠）小鼠均接受等劑量生理鹽水（0.9% w/v）治療。所有小鼠均接受 1 個月治療后再進行腦代謝物分析。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

細胞實驗：將hDPCs與不同濃度的人參皂苷Rg1（0.1、0.5、2.5、5、10和20μM）孵育。通過成纖維細胞集落形成實驗、MTT分析和流式細胞術檢測細胞周期，評估人參皂苷Rg1對hDPCs增殖能力的影響。設置對照組、成骨誘導組、人參皂苷Rg1（5μM）組和聯合組，通過堿性磷酸酶（ALP）活性測定和牙本質涎磷蛋白（DSPP）和牙本質基質蛋白1（DMP1）基因表達的FQ-PCR檢測來評估hDPCs的分化情況[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Aβ1-42 p65

銷售產品：Benzetimide (hydrochloride)  | Ranirestat  | CGP77675  | 9-Phenanthrol  | DBCO-PEG4-triethoxysilane  | Roxithromycin-d7  | Physostigmine (hemisulfate)  | Sutimlimab  | Tusamitamab  | Cobimetinib (R-enantiomer)

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參考文獻：

[1]. Li N, et al. A UPLC/MS-based metabolomics investigation of the protective effect of ginsenosides Rg1 and Rg2 in mice with Alzheimer's disease. J Ginseng Res. 2016 Jan;40(1):9-17.[2]. Zhang L, et al. Ginsenoside Rg1 attenuates adjuvant-induced arthritis in rats via modulation of PPAR-γ/NF-κB signal pathway. Oncotarget. 2017 Jul 24;8(33):55384-55393.[3]. Wang P, et al. Effect of ginsenoside Rg1 on proliferation and differentiation of human dental pulp cells in vitro. Aust Dent J. 2012 Jun;57(2):157-65.