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天然產物

MedChemExpress (M

CAS	474-25-9	純度	99.90%
分子量	392.57	分子式	C??H??O?
供貨周期	現貨	規格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-76847	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥

Chenodeoxycholic Acid 是一種疏水初級膽汁酸，能夠活化核受體 FXR，該受體與膽固醇代謝有關。

詳細介紹

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Chenodeoxycholic Acid

MCE 國際站：Chenodeoxycholic Acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：474-25-9

純度：0.999

貨號：HY-76847

中文名稱：鵝去氧膽酸

Synonyms：鵝去氧膽酸; CDCA

存儲條件：RT，避光

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Chenodeoxycholic Acid 是一種疏水初級膽汁酸，能夠活化核受體 FXR，該受體與膽固醇代謝有關。

細胞實驗：細胞存活率分析方法是將轉染后的HEK-293細胞和CHO細胞與相應濃度的膽汁酸孵育1h，用臺盼藍染色。膽汁酸的毒性分析方法是使用四唑鹽MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物）按照細胞增殖試劑盒I進行分析。在兩項測試中，對照組和膽汁酸處理組細胞之間均無顯著差異。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

激酶實驗：簡而言之，將轉染的 HEK-293 細胞在用木炭處理的 Dulbecco 改良 Eagle 培養基中孵育 24 小時，用 Hanks 溶液清洗一次，然后重新懸浮在含有 100 mM NaCl、1 mM MgCl2、1 mM EDTA、1 mM EGTA、250 mM 蔗糖、20 mM Tris-HCl（pH 7.4）的緩沖液中。通過在液氮中冷凍裂解細胞。在最終體積為 20 μL 的溶液中測量脫氫酶活性，其中含有適當濃度的膽汁酸、30 nCi [3H] 皮質醇和未標記的皮質醇，最終濃度為 50 nM。通過將細胞裂解物與反應混合物混合來啟動反應。或者，從轉染的HEK-293細胞中制備內質網微粒體，并與含有不同濃度皮質醇和CDCA的反應混合物一起孵育。孵育20分鐘，通過薄層色譜法（TLC）測定皮質醇向可的松的轉化。由于TLC方法在低轉化率時不準確，并且轉化率高于60-70％時最終產物11βHSD2受到抑制，因此僅考慮10％至60％之間的轉化率進行計算。使用曲線擬合程序評估抑制常數IC50。結果以平均值±SE表示，至少包含四個獨立測量值。MCE尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

參考文獻：

[1]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92[2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710[3]. Kawabe Y, et al. The molecular mechanism of the induction of the low density lipoprotein receptor by chenodeoxycholic acid in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Mar 8;208(1):405-11.[4]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56[5]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
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•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
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•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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