目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Avapritinib
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10 mM * 1 mL |
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貨號 | HY-101561 | 主要用途 | 科研 |
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AvapritinibMCE 國際站:Avapritinib
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-101561
CAS:1703793-34-3
Synonyms:BLU-285
純度:99.94%
存儲條件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 1 year -20°C 6 months
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Avapritinib (BLU-285) 是一種高效、選擇性、口服生活性的 KIT 和 PDGFRA 激活環突變激酶抑制劑,其對 KIT D816V 和 PDGFRA D842V 的 IC50 值分別為 0.27 和 0.24 nM。Avapritinib (BLU-285) 與激酶的活性構象結合,并顯示抗腫瘤活性。Avapritinib (BLU-285) 減弱 ABCB1 和 ABCG2 的傳輸功能。
體外:Avapritinib (BLU-285) 已證實對 KIT 外顯子 17 突變酶 KIT D816V (IC50=0.27 nM) 具有生化體外活性。Avapritinib 對 KIT D816 突變體的細胞活性通過人類肥大細胞白血病細胞系 HMC1.2 和小鼠肥大細胞瘤細胞系 P815 中的自身磷酸化來測量,IC50 分別為 4 和 22 nM。在 Kasumi-1 細胞中,即具有 KIT 外顯子 17 N822K 突變的 at(8;21) 陽性 AML 細胞系中,Avapritinib 可有效抑制 KIT N822K 突變體自身磷酸化 (IC50=40 nM)、下游信號傳導以及細胞增殖 (IC50=75 nM)[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:體內 Avapritinib (BLU-285) 耐受性良好,并已證明具有劑量依賴性的抗腫瘤功效。在侵襲性 KIT 外顯子 17 突變驅動的 P815 肥大細胞瘤模型(作為實體腫瘤同種異體移植生長)以及播散性疾病模型中,每日一次口服 10 mg/kg Avapritinib 可完·全抑制腫瘤生長并抑制 ≥75% KIT 激酶。通過全身熒光素酶成像(光子/秒/mm2)測量的疾病負擔在 24 天的給藥期內在載體對照動物中增加了 86 倍,在股骨、骨盆和外周血中可檢測到廣泛的疾病。兩種劑量的 Avapritinib(每日一次口服 10 或 30 mg/kg)均可在整個研究過程中顯著減輕疾病負擔。 10 或 30 mg/kg 劑量的 Avapritinib 可使所有動物的腫瘤消退,研究結束時,幾只動物的疾病消失與背景信號測量值難以區分。Avapritinib 在這種體內模型中耐受性良好,無論何種劑量都不會對體重產生不良影響[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
動物實驗:使用 Kasumi-1 luc+ AML NOG SCID 小鼠股骨注射模型來評估 Avapritinib (BLU-285) 對 KIT 外顯子 17 突變的 CBF-AML 的療效。注射后 21 天潛伏期后,小鼠每天口服 Avapritinib 一次,劑量為 10 mg/kg 或 30 mg/kg,直至第 45 天。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
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參考文獻:
[1]. Wu CP, et al. Avapritinib: A Selective Inhibitor of KIT and PDGFRα that Reverses ABCB1 and ABCG2-MediatedMultidrug Resistance in Cancer Cell Lines. Mol Pharm. 2019 Jul 1;16(7):3040-3052.
[2]. Evans EK, et al. A precision therapy against cancers driven by KIT/PDGFRA mutations. Sci Transl Med. 2017 Nov 1;9(414). pii: eaao1690.
[3]. Erica Evans, et al. Blu-285, a Potent and Selective Inhibitor for Hematologic Malignancies with KIT Exon 17 Mutations.Blood 2015 126:568.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
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