目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Leniolisib
CAS | 1354690-24-6 | 純度 | 99.28% |
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分子量 | 450.46 | 分子式 | C??H??F?N?O? |
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10 mM * 1 mL |
貨號 | HY-17635 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥 |
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MCE 國際站:Leniolisib.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">Leniolisib
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-17635
CAS:Leniolisib.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">1354690-24-6
Synonyms:CDZ173
純度:0.9928
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Leniolisib (CDZ173)是高效,選擇性的 PI3Kδ 抑制劑。Leniolisib 有潛力用于免疫缺陷類疾病的研究。
體外:APDS 突變體 p110δ 在細胞系和患者來源的淋巴細胞中的表達導致通路活性增加,以 AKT 或 S6 的磷酸化來衡量,而 leniolisib 以濃度依賴性方式抑制了這種活性[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:口服 leniolisib 可導致 PI3K/AKT 通路活性劑量依賴性降低,并解決免疫失調問題,使循環過渡和幼稚 B 細胞正常化,PD-1+CD4+ 和衰老 CD57+CD8+ T 細胞減少。治療 12 周后,所有患者的淋巴細胞增生均得到改善,淋巴結大小和脾臟體積分別減少 39%(平均值,范圍:26-57%)和 40%(平均值,范圍:13-65%)[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:PI3Kδ 11 nM (IC50) PI3Kα 280 nM (IC50) PI3Kβ 480 nM (IC50) PI3Kγ 2.57 μM (IC50) DNA-PK 880 nM (IC50)
熱銷產品:A 71915 | Sulindac sulfide | SCO-267 | Calycosin-7-O-β-D-glucoside | Centrinone
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Rao V, et al. Effective 'Activated PI3Kd Syndrome' -targeted therapy with PI3Kd inhibitor leniolisib. The New England journal of medicine: NEJM. ISSN 0028-4793; 1533-4406[2]. Hoegenauer K, et al. Discovery of CDZ173 (Leniolisib), Representing a Structurally Novel Class of PI3K Delta-Selective Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2017 Aug 25;8(9):975-980.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。