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ChemPlus® 應(yīng)用報(bào)告 | 藥物固體形態(tài)研究中的API粉末分裝

閱讀:785      發(fā)布時間:2024-7-5
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ChemPlus® 應(yīng)用報(bào)告 | 藥物固體形態(tài)研究中的API粉末分裝


在新藥研發(fā)的早期階段中,需要對化合物分子的理化性質(zhì)、生產(chǎn)可行性、穩(wěn)定性等做出全面的評估。對化合物性質(zhì)認(rèn)知的缺失會給后期的研發(fā)帶來巨大的挑戰(zhàn),甚至存在變更候選化合物的可能。


API 活性藥物分子的研究是新藥研發(fā)中的重要一環(huán),API 的固態(tài)晶型形式種類繁多,熔點(diǎn)、密度、晶習(xí)、穩(wěn)定性、溶解性等方面的差異會體現(xiàn)出不同的生物利用度,高效的篩選化合物的潛在晶型是新藥研發(fā)重要的一環(huán)。


在多晶型篩選、鹽/共晶篩選和結(jié)晶工藝開發(fā)過程中,需要對 API 進(jìn)行大量的平行實(shí)驗(yàn),繁重的實(shí)驗(yàn)工作大量消耗科研人員的時間和精力,效率低、重復(fù)性低、人為誤差等問題是當(dāng)前面臨的主要困難和挑戰(zhàn)。高通量自動化固體加樣技術(shù)不僅很好地解決了繁重的人工重復(fù)勞動的問題,還可以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和一致性,避免人工實(shí)驗(yàn)誤差。


ChemPlus® 應(yīng)用報(bào)告 | 藥物固體形態(tài)研究中的API粉末分裝


我們選取了三種常見的API 粉末:卡馬西平、4-乙酰氨基苯酚、香草醛,使用晶泰科技桌面型固體加樣儀 ChemPlus® 進(jìn)行加樣測試。目標(biāo)加樣量:5mg、10mg、20mg、30mg、50mg、100mg,測試次數(shù):12次。


ChemPlus® 應(yīng)用報(bào)告 | 藥物固體形態(tài)研究中的API粉末分裝


ChemPlus® 應(yīng)用報(bào)告 | 藥物固體形態(tài)研究中的API粉末分裝


測試結(jié)果顯示:對于不同梯度的 API 粉末加樣,標(biāo)準(zhǔn)偏差均可控制在 0.1mg 以內(nèi),平均加樣時間均在 2min 內(nèi)。卡馬西平、4-乙酰氨基苯酚、香草醛的平行加樣實(shí)驗(yàn)同樣也展示了良好的均一性。


ChemPlus®桌面型固體加樣儀


ChemPlus® 桌面型固體加樣儀,支持多種固體原料和接收容器,無需人工值守,自動完成重復(fù)耗時的固體稱重加樣操作。



ChemPlus® 應(yīng)用報(bào)告 | 藥物固體形態(tài)研究中的API粉末分裝



高通量:可放置多種固體原料和接收容器,全面提升效率;


適用范圍廣:樣品無需特殊處理,覆蓋吸潮結(jié)塊、較大顆粒、蓬松、流動性差的粉末;


智能算法參數(shù)調(diào)節(jié):自適應(yīng)加粉算法,多類型粉末智能識別;


壓電陶瓷激振技術(shù):多類型粉末出粉更流暢;


除靜電:有效降低靜電效應(yīng),加樣更準(zhǔn)確;


成本可控:耗材價(jià)格低廉,節(jié)省成本;


占地小:整機(jī)尺寸小,桌面型;


兼容性廣:可兼容多種實(shí)驗(yàn)室常用尺寸小瓶;


數(shù)據(jù)追蹤:條形碼或二維碼樣品管理,支持審計(jì)追蹤。


ChemPlus® 應(yīng)用報(bào)告 | 藥物固體形態(tài)研究中的API粉末分裝


利用高通量自動化桌面型固體加樣儀 ChemPlus® 對 API 粉末進(jìn)行加樣,不僅可以節(jié)省大量的人工操作時間,并且可以避免人工操作誤差﹐保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的均一性和一致性。由此可見,ChemPlus® 是高通量化合物篩選研究中的重要利器。






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