1 方法概述
　　多環芳烴（PAHs）由2個或2個以上苯環以稠環方式相連的化合物，是煤、石油、木材、煙草、有機高分子化合物等有機物不*燃燒時產生的半揮發性碳氫化合物，廣泛存在于環境水體中，是一類典型的持久性有機污染物，具有致癌、致畸變和致突變作用，是水環境重要的監測項目之一。
　　水中PAHs的前處理方法有液液萃取法、固相萃取法（SPE）和固相微萃取法（SPME）等，但液液萃取法實驗時間長，且需要大量試劑；SPME相較于SPE具有萃取相用量更少、對待測物的選擇性更高、溶質更易洗脫，在一些突發情況下能夠作為一種快速有效的前處理方法。Mars-400 Plus便攜式GC-MS體積小、分析速度快且可單人背負，將SPME技術與GC-MS相結合，能在zui短時間內對水污染突發事故、大氣污染突發事故或食品安全事故等進行快速分析檢測，及時采取應對措施。
　　因此本文采取SPME前處理方法，建立了便攜式GC-MS分析水中的萘、苊烯和苊等8種多環芳烴的分析方法。
2 主要儀器與試劑
　　2.1 儀器
　　Mars-400 Plus便攜式氣相色譜質譜聯用儀，聚光科技（杭州）股份有限公司（以下簡稱“聚光科技”）；
　　LTM DB-5ms 快速氣相色譜柱（5 m×0.1 mm×0.4 μm）；
　　SPME綜合前處理裝置：聚光科技；
　　2.2 試劑
　　標準樣品：濃度2000mg/L的8種多環芳烴標樣
　　2.3 材料
　　微量移液器（10 μL）；
　　微量移液器（100 μL）；
　　微量移液器（1000 μL）；
　　SPME手柄：購于Supelco公司；
　　PDMS/DVB萃取頭：65μm，部分交聯，藍色平頭；
　　載氣：氦氣，純度>99.999%。
3 標準樣品配制
　　3.1 標準樣品儲備液配制
　　取50μL 8種多環芳烴的有機物母液于5 ml容量瓶中，以乙腈為溶劑，定容，得到20mg/L的標準樣品儲備液。
　　3.2 標準系列樣品溶液的配制
　　取4個40 mL的樣品瓶，分別加入20 mL純凈水，再向各樣品瓶中分別加入0.5 μL、1 μL、2 μL、5 μL的標準樣品儲備液，配制成目標化合物濃度分別為0.5 μg/L、1 μg/L、2 μg/L、5 μg/L的標準系列樣品溶液，放入攪拌子，密封待測。利用固相微萃取技術，由低濃度到高濃度依次萃取和分析，繪制校準曲線。
4 樣品分析
　　4.1 樣品分析條件

表 1 樣品分析條件

　　4.2 樣品分析步驟
　　（1）打開Mars-400 Plus便攜式GC-MS，并調試穩定；
　　（2）設定SPME綜合前處理裝置的分析條件，將標準樣品溶液放入SPME綜合前處理裝置的加熱模塊中，預熱和平衡樣品；
　　（3）將SPME萃取纖維插入老化口，點擊裝置上的老化按鈕，老化纖維2 min；
　　（4）取樣品溶液，放入樣品瓶座中平衡；
　　（5）待樣品溶液平衡完成，纖維老化完成后，將SPME插入樣品瓶中，使萃取纖維浸沒至液面下，點擊萃取界面的啟動按鈕，此時磁力攪拌器啟動，進行樣品攪拌萃取；
　　（6）打開主機的選擇方法界面，選擇固相微萃取進樣方法，設定分析條件，激活方法，萃取完成后，將SPME手柄插入進樣口，運行方法；
　　（7）按照步驟（2）至（5）從低到高分析標準系列樣品溶液，建立校準曲線。當樣品高低濃度交叉分析時，需在中間插入樣品空白分析，降低殘留影響；
　　（8）標準樣品分析完成后輸出分析報告，并進行儀器維護。
5 結果與討論
　　5.1 繪制校準曲線
　　按照章節4.2的樣品分析方法，從濃度低到濃度高分析標準系列樣品。本試驗采用特征離子定量法進行定量。以樣品濃度作為橫坐標，以樣品特征離子峰面積作為縱坐標，繪制校準曲線曲線（圖1，表2）。

圖 1 水中8種PAHs總離子流圖

　　注：1-萘；2-苊烯；3-苊；4-芴；5-菲；6-蒽；7-熒蒽；8-嵌二萘

表 2 水中8種PAHs的校準曲線

　　圖 1是結合SPME進行萃取后，便攜式氣質聯用分析得到的8種PAHs的總離子流圖。表 2為8種PAHs的標準曲線，由表 2可以看出，8種PAHs的標準曲線線性較好，相關系數（R）都在0.99以上。
　　5.2 方法精密度
　　分別采用低濃度0.5 μg/L和高濃度2 μg/L的8種多環芳烴標準溶液進行6組平行對照試驗，計算其相對標準偏差，得到方法的精密度。

表 3 水中8種PAHs在濃度為0.5 μg/L的精密度分析結果

表 4 水中8種PAHs在濃度為2 μg/L的精密度分析結果

　　如表 3所示，在濃度為0.5 μg/L時，6組平行試驗得到8種PAHs的相對標準偏差（RSD）在20%以內。如表 4所示，在濃度為2 μg/L時，6組平行試驗得到8種PAHs的相對標準偏差（RSD）在17%以內，精密度良好。
　　5.3 方法檢出限
　　檢出限采用0.5 μg/L的標準樣品在設定條件下進樣分析，計算每種物質對應的信噪比，以3倍信噪比（S/N）計算。

表 5 結合SPME分析水中8種PAHs的方法檢出限

　　如表 5所示，8種PAHs的檢出限在0.189～0.305 μg/L之間。
6 總結
　　采用Mars-400 Plus便攜式GC-MS結合SPME前處理方法分析水中的多環芳烴，其線性相關系數在0.99以上，高濃度和低濃度的RSD也都在20%以內，檢出限也在0.189～0.305 μg/L之間，具有良好的精密度和檢出限。該方法操作簡便、取樣量少、富集效率高、分析速度快，能在較短的時間內對物質進行定性定量分析，適合對于一些應急突發性污染事故進行快速分析，及時反饋。