孔隙度是影響成藥產品許多關鍵質量屬性的一個特征?？紫抖扔兄陬A測壓縮過程中的變形特性、體內藥動學行為、保質期、水分滲透和生物利用度。理論上，孔隙度測量也可以預測溶出度。產品越多孔，水或胃液就越能滲透并溶解片劑，從而釋放出活性藥物成分(API)。溶出速度是立即釋放藥物的一個關鍵屬性，因此了解每種物質的孔隙度對終溶出速度的影響對于建立立即釋放藥物制劑具有重要意義?？紫抖群捅砻娣e通常使用氣體吸附法 (BET)或壓汞法來測量。

   輔料，如糖化淀粉鈉，作為崩解劑可以幫助溶解原料藥。輔料通常在生產過程中加工和改變，因此其初始孔隙可能與終孔隙和溶出速度無關。輔料的初始孔隙可通過壓縮或其他制造工藝改變。已經證明輔料的孔隙率變化會影響終產品的性能，故輔料的孔隙率仍然很重要。

輔料多孔性影響終產品性能的一種表現為混合均勻性。為了確保每片藥片中的原料藥含量適當，原料藥可首先與多孔輔料（如聚乙烯吡咯烷酮（PVP））混合，以使用幾何稀釋法形成均勻的混合物，然后與其他輔料結合。這將確保每片藥片中的原料藥的適當數量和分布

   產品中間產物如輥壓薄帶的孔隙率對終產品的溶出速度有積極的影響。在CoreRx公司和Micromeritics進行的一項研究中，采用不同的工藝參數制作出不同工藝參數的輥壓薄帶，產生不同的帶材孔隙率。用這些輥壓薄帶形成的終產物表現出不同的溶出速度。與孔隙率較低的中間體相比，孔隙率較大的中間體對終產物的溶出速度更快。認識到這一點，可以通過改變工藝參數來調節產品的中間孔隙率，從而提高或降低終產品的溶出速度。中間體孔隙率甚至可能導致含有難溶性API的配方的整體配方溶出度增加。此參數可被確定為公司設計質量(QbD)計劃中的關鍵質量屬性(CQA)。

  終片劑孔隙率可能是重要的預測終溶出速度。多孔性越高，溶出介質就越能滲透和分解片劑，釋放出原料藥(API)。當超級崩解劑膨脹時，會使片劑更加多孔，加速崩解和溶出過程?？紫堵蕼y量可以評估液體穿透片劑進行溶出度評估的程度。了解終的片劑孔隙率也可以幫助設置涂層配方參數，以便在涂層操作中提供足夠的薄膜涂層覆蓋范圍。

當然，溶解速率并不*取決于孔隙率。其他因素，如溶解性，比表面積，和顆粒大小也可以作為溶出速度的指標。通過了解孔隙率、表面積和其他關鍵特性，并結合溶出度測試，可以調整配方和工藝參數，以達到比較好溶出速率。

   了解孔隙率是預測藥品性能的關鍵。Micromeritics公司提供一系列利用BET技術和壓汞量測技術的儀器，如Tristar系列和Autopore系列，輕松地為您提供準確的數據。