干擾素基因刺激因子(Stimulator of interferon genes, STING)在天然免疫中發揮重要作用，當細胞被病原體(如病毒)感染時，STING可以誘導I型干擾素和促炎性細胞因子的產生，是靶向治療自身免疫疾病和癌癥的潛在靶標蛋白。近年STING相關研究火爆，管線數量激增。目前quan球范圍內在研的STING靶向藥物超過50種。

今天給大家介紹的STING抑制劑片段篩選案例是由NanoTemper和藥明康德旗下的Crelux公司合作完成的。研究人員生產純化了帶有His-tag的STING蛋白，隨后使用Prometheus蛋白穩定性分析儀進行緩沖液優化并使用環二核苷酸cGAMP作為陽性對照進行Thermal shift assay，快速驗證了蛋白的結合活性。案例回顧：差示掃描熒光法表征蛋白配體互作，不加染料的那種

接下來研究人員使用Dianthus完成了片段化合物庫單點篩選及親和力排序。

在使用Dianthus進行篩選時，其中一個分子需要帶有熒光。本實驗中, 研究人員使用His-tag熒光標記試劑盒對STING蛋白進行了特異性標記，片段終濃度為500μM，結合緩沖液為50 mM HEPES, pH 7.4, 150 mM NaCl, 3 mM DTT, 0.005% TWEEN® 20, 4% DMSO。

STING片段篩選流程

下圖為單點篩選結果，2213個片段加上陽性及DMSO對照（均重復一次）總共采集了5376個數據點，即14塊384孔板。消耗590μg STING蛋白,上機檢測時間約8h（Dianthus 33分鐘即可完成一塊384孔板檢測，↓ 文末觀看Dianthus上機演示）。紫色線框中的黃色數據點為陽性對照cGAMP，213個陽性化合物響應值CV僅0.25%，檢測重復性非常好。

最后將單點篩選結果中的162個hits（上圖藍色數據點）進行12個濃度點的梯度稀釋檢測親和力。消耗STING蛋白190μg，上機檢測時間約3小時。

苗頭化合物驗證

基于片段的藥物發現 (FBDD) 是藥物研發的主流方法之一。但片段分子量低，且與蛋白靶標親和力低，通常在μM-mM范圍，因此對篩選技術的靈敏度有較高的要求。Dianthus基于光譜位移技術（Spectral shift）檢測，不依賴于分子量，可檢測pM-mM的親和力。此外，Dianthus檢測一個k_d僅需1min，單孔上樣體積20μl，是您親和力篩選項目的強大工具！Dianthus產品介紹：全新Dianthus攜光譜位移技術橫空出世，1分鐘擊破親和力篩選難點！