亚洲AV成人片无码网站玉蒲团,男人10处有痣是富贵痣,AV亚洲欧洲日产国码无码苍井空,日韩午夜欧美精品一二三四区

產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>工作原理>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

NIST SRM909血清成分測定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來源和制備

來源:深圳格瑞博生物科技有限公司   2023年09月13日 09:56  

美國NIST SRM909血清成分測定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),本標(biāo)準(zhǔn)參考材料(SRM)提供的認(rèn)證值可以用于驗(yàn)證測定人血清中特定成分的分析方法。此SRM還可用于為內(nèi)部控制材料賦值時(shí)的質(zhì)量保證。我們從產(chǎn)品的來源和使用方法等幾個(gè)方面,為大家說明產(chǎn)品的工作原理和技術(shù)支持。


1.美國NIST SRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的來源和制備:SRM 909c是從"現(xiàn)成"血漿中制備的,然后由AALTO Scientfic,Ltd.(加利福尼亞州卡爾斯巴德)轉(zhuǎn)化為血清。捐贈(zèng)者沒有年齡或性別要求。美國NIST SRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是在NIST進(jìn)行適當(dāng)?shù)娜梭w受試者研究確定后開發(fā)的。該方法是根據(jù)實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)可追溯性聯(lián)合委員會(huì)(JCTLM)[10]批準(zhǔn)的高階參考測量程序。該程序使用乙醇中的氫氧化鉀水解膽固醇酯,然后用己烷萃取,并使用雙(三甲基甲硅基)乙酰胺衍生膽固醇[9]。膽固醇-25,26,27-3Cs用作內(nèi)標(biāo)。使用參考文獻(xiàn)[11]J中描述的NISTIDGC-MS參考方法測定總甘油酯質(zhì)量分?jǐn)?shù),并由JCTLM批準(zhǔn)作為高階參考方法。該方法包括甘油三酯水解、去離子、與丁基硼酸在吡啶中的反應(yīng)以及與N-甲基-N-三甲基甲硅基三氟yi酰胺的衍生。三棕櫚堿-1,2,3-13C用作內(nèi)標(biāo)。

2.使用方法簡介:

2.1測定肌配的分析方法:肌配采用同位素稀釋液相色譜-質(zhì)譜法(IDLC-MS)測定[12],該方法類似于政府化學(xué)家實(shí)驗(yàn)室(LGC)開發(fā)的方法[13],并被JCTLM批準(zhǔn)為更高階參考測量程序。

電解質(zhì)測定的分析方法:使用NIST微庫侖滴定法測定氯化物,其中氯化物與在銀陽極上以庫侖法產(chǎn)生的Ag*離子定量反應(yīng)。對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了校正,以確定是否存在其他電活性干擾物,包括溴化物。使用同位素稀釋扇區(qū)場感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜(IDICP-MS)初級(jí)方法測定鈣、鎂和鉀,“"K和~Mg,然后使用微波溶解進(jìn)行氧化平衡[14]。鈉的賦值基于兩種分析方法的綜合結(jié)果。第一種方法包括離子交換重量法[15]包括對(duì)SRM 909c血清進(jìn)行微波消化,然后在陽離子交換柱上分離鈉級(jí)分并加入高純度硫酸以形成NazS04。然后在鉑紺蝸中蒸發(fā)至干燥后,用重是法測定NazS04的質(zhì)量。還使用了第二種使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)的方法,包括用硝酸微波消化血清。錳用作內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。

2.2測定鐵的分析方法:采用同位素稀釋電感耦合等離子體質(zhì)譜法(IDICP-MS)測定總鐵。該方法包括在血清樣品中加入57Fe、微波消化和用水稀釋。

硒的分析方法:采用同位素稀釋-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(IDICP-MS)測定總硒。該方法包括在血清樣品中加入77Se,微波消解,并在水中用丁醇稀釋。

2.3轉(zhuǎn)鐵蛋白測定的分析方法:總轉(zhuǎn)鐵蛋白通過同位素稀釋-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(IDICP-MS)測定[7]該方法包括用鐵飽和血清轉(zhuǎn)鐵蛋白,并通過SCX色譜法分離單個(gè)轉(zhuǎn)鐵蛋白糖型。定量基于ID,通過引入SFe尖峰柱或直接用內(nèi)部制備的轉(zhuǎn)鐵蛋白尖峰(其中57Fe已與蛋白質(zhì)結(jié)合)對(duì)血清樣品進(jìn)行尖峰。

測定尿素的分析方法:使用JCTLM批準(zhǔn)的參考文獻(xiàn)[16]中描述的ID GC MS方法的改進(jìn)來測定尿素,其中血清中加入尿素-1~0,通過固相萃取筒,濃縮,然后衍生為6-甲基尿密啶過夜。

2.4硒的分析方法:采用同位素稀釋-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(IDICP-MS)測定總硒。該方法包括在血清樣品中加入77Se,微波消解,并在水中用丁醇稀釋。

轉(zhuǎn)鐵蛋白測定的分析方法:總轉(zhuǎn)鐵蛋白通過同位素稀釋-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(IDICP-MS)測定[7]該方法包括用鐵飽和血清轉(zhuǎn)鐵蛋白,并通過SCX色譜法分離單個(gè)轉(zhuǎn)鐵蛋白糖型。定量基于ID,通過引入SFe尖峰柱或直接用內(nèi)部制備的轉(zhuǎn)鐵蛋白尖峰(其中57Fe已與蛋白質(zhì)結(jié)合)對(duì)血清樣品進(jìn)行尖峰。

2.5測定尿素的分析方法:使用JCTLM批準(zhǔn)的參考文獻(xiàn)[16]中描述的ID GC MS方法的改進(jìn)來測定尿素,其中血清中加入尿素-1~0,通過固相萃取筒,濃縮,然后衍生為6-甲基尿喀啶過夜。

美國NIST SRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均一性在NIST使用上述方法和測試部分進(jìn)行評(píng)估;方差分析沒有顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著的異質(zhì)性。

3.技術(shù)指標(biāo):

image.png

image.png

免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618