Vero細胞系的建立可以追溯到1962年,起源于非洲綠猴的腎上皮細胞。
Vero細胞克隆及其性質
Vero E6細胞系:
該克隆也稱為Vero C1008,來自Vero 76細胞,1979年由P.J. Price在微量滴定板上使用稀釋技術分離。 Vero E6細胞特別適合培養復制緩慢的病毒。 Vero 76細胞:
這些細胞起源于1968年的一只非洲綠猴的腎臟,保持了Vero細胞的上皮形態特征。
培養猴細胞系Vero細胞需要熟悉特定的參數,如倍增時間、接種密度和合適的生長培養基。
人口倍增時間:
Vero細胞的倍增時間約為24小時。 堅持性:
Vero細胞粘附在表面上,培養時通常形成單層。 播種密度:
建議從1倍10^4 cells/cm^2.的播種密度開始為了培養粘附的Vero細胞,用PBS清洗它們并用Accutase處理它們以分離它們。分離后,離心細胞,將其重新懸浮在新鮮培養基中,并將其轉移到新的培養瓶中。 生長培養基:
哈姆的F12和DMEM都是培養Vero細胞的合適培養基。這些應補充2.5mM L-谷氨酰胺和5%胎牛血清(FBS)以支持最佳生長。培養基應該每周更新兩到三次。 生長條件:
Vero細胞在37°C的溫度和5% CO2的潮濕環境中生長旺盛。 存儲:
對于長期儲存,Vero電池應保持在低于-150°C的溫度下,要么放在超低溫冰箱中,要么放在液氮的蒸汽相中。 冷凍過程和介質:
對于冷凍保存,使用CM-1或CM-ACF或含有FBS和DMSO的生長培養基作為冷凍培養基。采用緩慢冷凍技術,每分鐘逐漸降低1°C的溫度。 解凍過程:
將容器浸入37°C水浴中并輕輕攪動40-60秒,解凍Vero細胞。然后,在新鮮培養基中稀釋細胞,離心去除冷凍保護劑,重新懸浮在新鮮生長培養基中,并將其置于新的燒瓶中以恢復和生長。 生物安全等級:
Vero細胞應在符合1級生物安全要求的實驗室中處理。
Vero細胞系在研究中的應用
病毒研究和疫苗生產中的Vero細胞
Vero細胞在組織工程和上游生物過程開發中的作用
Vero細胞在藥物療效和安全性測試中的應用
Vero細胞的局限性
相關產品
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。