近年來因酒駕導致的交通事故頻出，國家對該問題的管控也日趨嚴格。2024年8月1日起酒駕判別新國標GB19522-2024 《車輛駕駛人員血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗》正式實施，為車輛駕駛員血液、呼氣中酒精含量檢驗提供全新判定依據。

在GB 19522-2024中，正式援引GB/T 42430-2023《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇檢驗》作為車輛駕駛人員血液、尿液中醇類檢測的標準。此外，GB 42430為各類機構開展血液中酒精含量檢驗，及相關醇類、丙酮的中毒、死亡檢驗、醫療急救檢驗等場景的檢測技術需求提供支撐及依據。

原公安標準(GA/T 1073-2013)僅采用GC分析技術，而新國標增加GCMS方法，既增加了定性判斷手段，又擴大了標準適用范圍和應用領域。

本文結合島津GC-2010 Plus和血醇專用柱SH-BAC1和SH-BAC2，通過雙柱確證血醇類物質含量，基本可以排除樣品中其他物質干擾，采用內標和外標法實現對血醇類物質的定量分析。采用雙孔壓環(P/N: 072664)連接兩根毛細柱，儀器配置操作簡便，待測組分檢出限整體低于0.012 mg/mL。在雙柱雙FID確證前提下，同時采用HS-GCMS依據特征碎片離子進行定性確認。方法可滿足新國標測試要求。

技術特點

• 使用雙柱、雙檢測器建立內標和外標測定法，全面匹配新標準《GB/T 42430-2023》。

• 利用頂空氣相色譜質譜法，依據質譜特征碎片離子定性確認，排除假陽性。

01 實驗部分

1.1 儀器

GC-2010 Plus氣相色譜儀

HS-20 頂空進樣器

1.2 分析條件

HS-20參數：
恒溫爐溫度：65℃

樣品流路溫度：105℃

傳輸線溫度：110℃

恒溫時間：10 min

樣品瓶加壓時間：0.1 min

導入平衡時間：0.05 min

進樣時間：1 min

GC循環時間：18 min

GC參數：
色譜柱1：SH-BAC1 Cap. Column, 0.32mmx1.8μmx30m, P/N: R221-76135-30

色譜柱2：SH-BAC2 Cap. Column, 0.32mmx1.2μmx30m, P/N: R227-36262-01

進樣口溫度：150℃

進樣方式：分流進樣

分流比：20:1

載氣控制方式：恒線速度

色譜柱流量：4 mL/min（外標法）  

2.5 mL/min（內標法）

柱溫程序：外標法：40℃（13 min）、

內標法：35℃（4.5 min)_60℃/min_120℃（3min）

檢測器溫度：250℃
GCMS參數：
色譜柱：SH-Wax Cap. Column, 0.32mmx0.25μmx30m，P/N: R221-75895-30
載氣控制方式：恒線速度
進樣口溫度：160℃

進樣方式：分流進樣

分流比：10:1

載氣控制方式：恒線速度

色譜柱流量：1.50 mL/min

柱溫程序：32℃(3 min)_20℃/min_200℃（1min）

接口溫度：250℃

離子源：200℃

掃描方式：SCAN（29-200 m/z）

02 結果與討論

03 結論

采用島津GC-2010 Plus氣相色譜儀結合HS-20頂空自動進樣器以及SH-BAC1和SH-BAC2血醇專用柱定量分析生物樣品血液中醇類物質，方法操作簡單，在0.1~3 mg/mL濃度范圍內，外標和內標的醇類線性良好，相關系數大于0.999。6種醇類的檢出限均小于0.012 mg/mL。用濃度為1 mg/mL的標準溶液驗證重復性，兩種定量方法的雙通道的RSD%在2.92%之內。在不同添加濃度下，加標回收率為90.0-111.4%之間。在原有雙柱雙FID確認的前提下，使用頂空氣相色譜質譜法，依據質譜特征碎片離子進行定性確認。該方法儀器安裝配置簡單、操作方便、重現性好、回收率高，適合血液中醇類含量的快速準確檢測，并借助GCMS有效避免假陽性檢測情況。