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對于對映異構體的拆分可分為直接法與間接法。直接拆分法是指不經衍生化而直接分離對映體藥物，可以分為手性固定相 (CSP) 法和手性流動相添加劑(CMPA)法。手性固定相法是指將手性選擇劑鍵合到載體上，形成具備手性選擇性的固定相，該法的色譜系統穩定性好、方法重現性較好、使用方便，所以應用較為廣泛。

但如果方法開發時不具備多類別的手性柱，則會限制對手性化合物的拆分。此時則可以考慮CMPA法嘗試拆分。

CMPA法是指在流動相中加入手性選擇劑而在普通色譜柱上分離手性化合物。其優點是可采用普通的非手性柱、操作簡便，通過改變CMPA的種類、濃度及流動相組成等多種途徑可優化分離條件，但該方法的缺點是其色譜系統穩定性較差、平衡時間較長。當進行手性拆分時，結合實際情況，CMPA法也是值得考慮的一種思路。

其作用原理大致可理解為：由于對映異構體R/S的立體構型不同，與手性選擇劑結合的程度不同，所以在兩相分配過程中會出現差異，保留因子k就不會相等，從而實現分離。

環糊精作為常用的手性添加劑主要分為：α-環糊精、β-環糊精、γ-環糊精及其衍生物類。在手性拆分模型中，環糊精可大致看作“沒有桶底的水桶”模型，α、β、γ三種類別可看作小桶、中桶、大桶。桶內部呈疏水性，桶上下兩端則是親水性的，化合物的疏水性基團會先進入桶中，親水性基團則會與桶上下兩端通過氫鍵等作用緊密結合，在此過程中，環糊精與對映異構體R/S結合的程度會出現差異，從而實現分離。

桶中內腔大小與待測物非極性基團的結合程度是對映異構體拆分的關鍵，因此小基團可嘗試α-環糊精類添加劑、中等基團(苯環、雜環等)可嘗試β-環糊精類添加劑，大基團(如甾體類等)可嘗試γ-環糊精類添加劑。

除此之外，環糊精衍生物種類繁多，選擇環糊精衍生物作為添加劑，不僅會改變杯中內腔的大小，也會提供不同類型的親水基團，從而呈現相對不同的選擇性。

實例：