進樣瓶是待分析物質進行儀器分析的盛裝容器，其潔凈度直接影響到分析結果。本文總結了清洗色譜進樣瓶的各種方法，宗旨為大家提供一個有意義的參考。這些方法都經過朋友和前輩們的驗證，對色譜樣品瓶中脂溶性殘留物及有機試劑殘留有很好的洗滌效果，潔凈度符合要求，清洗步驟簡單，而且減少清洗時間，清洗過程更加節約環保。請大家結合自己實驗室的情況自己選擇！
      
      目前，隨著各界對食品質量安全關注度的上升，色譜分析技術越來越多地運用到食品質量安全檢測中來，尤其在農產品檢測領域，色譜分析技術已經被廣泛運用。在我國，每年都有大量的農產品樣品（其他的化學產品、 有機酸 、 等等）需要經由液相色譜、氣相色譜進行檢測。由于樣品數量大，檢測過程中有大批進樣瓶需要清洗，不僅浪費時間，降低工作效率，而且有時會出現因清洗后的樣品
瓶潔凈度達不到要求而導致實驗結果發生偏差的情況。
   
       色譜進樣瓶以玻璃材質為主， 極少是塑料材質。一次性使用的進樣瓶成本高、浪費大、對環境污染嚴重，大多實驗室都是將進樣瓶清洗后重復利用。目前，實驗室常用清洗進樣瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗滌劑、有機溶劑及酸堿洗液，然后用定制的小試管刷洗。這種常規的刷洗法缺點很多，洗滌劑和水的使用量大，洗滌用時長，容易留有死角，如果是塑料進樣瓶，易在內部瓶壁留下刷痕，占用大量人力資源。對于脂質和蛋白質殘留污染嚴重的玻璃器皿， 謝振華等[1]人采用堿性裂解液進行清洗，取得良好的效果。
LC/MS/MS 分析樣品時,進樣瓶的清洗非常重要。按玻璃儀器洗滌方法根據污染程度選擇清洗方法，沒有固定的模式。方法總結：

方案一：
1、倒干瓶內試液
2、全部浸入95%酒精，超聲洗2 次后倒干，因為酒精易進入1.5mL 的小瓶，且能與大多數有機溶劑互溶以達到3、倒入清水，超聲洗2 次。
4、倒干瓶內洗液，于110 攝氏度烘1~2 小時，不能于高溫下烘烤。
5、冷卻，保存。

方案二：
1、自來水沖洗幾遍
2、放入倒有純水（Millipore 水機）的燒杯中，超聲15 分鐘
3、換水，再超聲15 分鐘
4、泡在倒有無水乙醇（國藥集團，分析純）的燒杯中
5、zui后取出自然風干。

方案三：
1、先用甲醇（色譜純）浸泡（（有些浪費（⊙o⊙）哦）），并超聲清洗20 分鐘，后將甲醇倒干.
2、再將進樣瓶內注滿水，超聲清洗20 分鐘，后將水倒干.
3、后將進樣瓶烘干

方案四：
1、一般都是先用清水沖洗烘干后 再用硫酸重鉻酸鉀洗液浸泡
2 、進樣瓶的洗法和做液相等其他是一樣的，首先使用醫用酒精侵泡4 個小時以上，然后超
聲半個小時，然后倒出醫用酒精，使用水超聲半個小時，用水沖洗后烘干就可以了

方案五：
1、 如果費用充足,每次用新的
2、 如果要重復使用,清洗的方法也很重要,首先用強氧化清洗液（重鉻酸鉀）浸泡24 小時,然后用去離
子水在超聲波條件下清洗三次,zui后用甲醇清洗一次,烘干即可使用,
3 、瓶墊一定要換成新的,特別是分析農藥殘留時,一定要換,否則會影響定量結果.
但如果條件允許的話，還是盡量使用一次性消耗品，比如使用那種一次性的聚四氟乙烯的內插管或者
國產的那種塑料內插管（0.1 元/只左右），樣品瓶就可以反復使用且不需要清洗。

方案六：
如果還是傾向于發揚勤儉節約的優良作風，建議如下：

（一） 繁瑣的清洗，踏實的結果：
No1、 樣品瓶使用后，先用流動的水沖洗一下樣品瓶，將剩余的樣品沖掉（同時可以用手甩一甩）；
No2、 然后將樣品瓶放入重鉻酸鉀洗液泡，當累積到一定數量或者哪天心情好的時候，從洗液缸撈出來，放到一個廚房用塑料篩子里，用自來水充分沖洗，中間可以反復篩搖；
No3、 沖洗后先用自來水超聲清洗3 次左右，每次超聲清洗后都將樣品瓶里的水甩出去；
No4、 再用三蒸水（或者純凈水，去離子水）同1.3 超聲清洗三次；
No5、 再用色譜純甲醇超聲清洗2-3 次，每次清洗后同樣將樣品瓶中甲醇甩出去；
No6、 將樣品瓶放到烘箱中，80 度左右烘干，可用。

（二） 購買用不同顏色標記的樣品瓶：
    不知大家注意沒有，樣品瓶上有一小塊涂了顏色的標記，那可不是為了好看，有其使用意義的。
購買時，買幾種不同顏色的瓶子。舉個例子：您實驗室同時開張A，B 兩個項目，*次A 項目
使用白色的樣品瓶，B 項目使用藍色樣品瓶，檢測完成后按照上面的方法清洗好后，第二次實驗時，
A 項目選用藍色樣品瓶，B 項目用白色樣品瓶，以此類推，可有效避免污染給您的工作帶來的麻煩。
zui后：
1、好幾個儀器工程師都建議:用馬弗爐400 度左右烤半個小時，有機的東西基本都沒了;
2、將進樣瓶置入馬弗爐300 攝氏度下烘干，安捷倫北京的一個工程師某次來的時候說的，，在300
度馬弗爐里面烘6 小時 世界就清凈了還有……….小容量瓶，旋轉蒸發用梨形瓶等分析或前處理用玻
璃器皿均可參照本方法清洗。