免疫膠體金—銀染色（1mmunogold-sliverstaining）技術(shù)系20世紀(jì)80年代Holgate將免疫金染色和銀顯影方法結(jié)合而建立的一種新型檢測(cè)技術(shù)，亦可用于電鏡包埋前染色。其基本原理是*行免疫膠體金染色標(biāo)記抗原，使其結(jié)合在組織細(xì)胞抗原所在位置，然后進(jìn)行物理顯影，當(dāng)顯影劑中的對(duì)苯二酚將銀離子還原成銀原子時(shí)，后者將圍繞金顆粒形成一個(gè)“銀殼”。“銀殼”本身亦具有催化作用，進(jìn)一步促使更多銀離子還原，則使“銀殼”越來越大，抗原位置因此而變得清晰，抗原信號(hào)也得以放大，故此法是zui為敏感的細(xì)胞化學(xué)方法之一。因金顆粒的電子密度高，加之敏感性也高，故特別適合免疫電鏡的抗原研究。

主要操作程序如下：
（1）組織固定后，5％、10％和20％系列濃度的蔗糖處理，制作冰凍切片，厚10～30gm；
（2）含l％正常羊血清或1％BSA的PBS室溫孵育20分鐘，封閉抗體非特異性結(jié)合部位；
（3）含1％氫硼化鈉的PBS孵育20分鐘；
（4）*抗體孵育，可先置4~C，12～18小時(shí)，然后室溫1小時(shí)，使抗體充分滲透并結(jié)合；
（5）PBS漂洗3次，每次5分鐘；
（6）0．1％BSA／PBS液（pH 8．2）漂洗5分鐘，為膠體金結(jié)合提供堿性環(huán)境；
（7）膠體金標(biāo)記的第二抗體（pH 8．2）室溫孵育30～45分鐘，需摸索*稀釋度；
（8）硝酸銀液避光處理2—10分鐘，顯影時(shí)間根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定；
硝酸銀液配制：雙蒸水60ml，枸櫞酸緩沖液10mi，對(duì)苯二酚1．0g溶于30ml雙蒸水，將三者混合，*溶解后，用前加入硝酸銀液2．0mi（含35mg硝酸銀）混勻；
枸櫞酸緩沖液的配制：枸櫞酸（C6H8O7H2O）25. 5g，枸櫞酸三鈉（NaC6H5O72H20）23．5g，用雙蒸水溶解至100ml，即為pH 3．5的枸櫞酸緩沖液。
（9）解剖顯微鏡下選取免疫反應(yīng)陽性部位。1％Os04后固定30分鐘，雙蒸水漂洗；
（10）組織標(biāo)本的脫水、樹脂包埋、超薄切片制作及電鏡觀察等方法同前述。

主要優(yōu)點(diǎn)：該方法形成的金銀顆粒電子密度高，反差強(qiáng)，敏感度高；包埋前染色的標(biāo)本可在解剖顯微鏡下選取陽性部位，結(jié)合半超薄切片的應(yīng)用，能明顯提高工作效率，特別適于抗原含量少的組織細(xì)胞的免疫電鏡研究。缺點(diǎn)：顯影處理需在暗室進(jìn)行，操作較繁瑣；而且增加包埋前免疫染色處理的步驟易導(dǎo)致非特異性著色；另外，單個(gè)金顆粒周圍結(jié)合的銀粒子不甚牢固，漂洗等處理容易脫離，半定量研究時(shí)應(yīng)注意；此外銀等廢液直接流人下水道，容易導(dǎo)致環(huán)境污染。

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