Ruxolitinib (INCB18424) 是具有口服活性的,選擇性的 JAK1/2 抑制劑
Ruxolitinib
MCE 國際站:Ruxolitinib
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:941678-49-5
純度:0.9989
貨號:HY-50856
中文名稱:魯索利替尼;盧索替尼;魯索替尼;蘆可替尼
Synonyms:蘆可替尼; INCB18424
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Ruxolitinib (INCB18424) 是具有口服活性的,選擇性的 JAK1/2 抑制劑, IC50 值分別為 3.3 nM 和 2.8 nM,選擇性是 JAK3 的 130 多倍。Ruxolitinib 誘導自噬 (autophagy),通過毒性線粒體自噬 (mitophagy) 殺死腫瘤細胞。
體外:Ruxolitinib 有效且選擇性地抑制 JAK2V617F 介導的信號傳導和增殖,以劑量依賴性方式顯著增加細胞凋亡,并且在 64 nM 時導致 Ba/F3 細胞中具有去極化線粒體的細胞加倍。Ruxolitinib 顯示出顯著的抗紅細胞作用集落形成,IC50 為 67 nM,并抑制正常供體和真性紅細胞增多癥患者紅細胞祖細胞的增殖,IC50 值分別為 407 nM 和 223 nM[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內:Ruxolitinib (180 mg/kg,口服,每天兩次) 導致第 22 天時的存活率超過 90%,并顯著降低脾腫大和炎癥細胞因子的循環水平,并優先消除腫瘤細胞,從而顯著延長存活時間,而無骨髓抑制或JAK2V617F 驅動的小鼠模型中的免疫抑制作用[1]。在 Ruxolitinib 組中,41.9% 的患者達到主要終點,而安慰劑組為 0.7% 在骨髓纖維化的雙盲試驗中。Ruxolitinib 可維持脾臟體積減少,總癥狀評分改善 50% 或更多[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
動物實驗:小鼠飼喂標準嚙齒動物飼料,自由飲水。將Ba/F3-JAK2V617F細胞(每只小鼠105個)靜脈注射到6至8周齡雌性BALB/c小鼠體內。每日監測存活率,人道殺死瀕死小鼠,并在死亡時視為死亡。在細胞接種后24小時內開始用載體(5%二甲基乙酰胺,0.5%甲基纖維素)或Ruxolitinib(INCB018424)治療,每日兩次口服管飼。使用拜耳Advia120分析器測量血液學參數,并使用Dunnett檢驗確定統計學顯著性。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
細胞實驗:將細胞以 2×103/孔的密度接種于白色底部 96 孔板中,用來自 DMSO 原液(最終 DMSO 濃度為 0.2%)的魯索替尼 (INCB018424) 處理,并在 37°C 和 5% CO2 下孵育 48 小時。使用 Cell-Titer Glo 熒光素酶試劑或活細胞計數通過測定細胞 ATP 來測量活力。將值轉換為相對于載體對照的抑制百分比,并使用 PRISM GraphPad 根據數據的非線性回歸分析擬合 IC50 曲線。MCE 尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。
激酶實驗:重組蛋白使用 Sf21 細胞和桿狀病毒載體表達,并用親和層析純化。JAK 激酶測定使用肽底物 (-EQEDEPEGDYFEWLE) 的均相時間分辨熒光測定。每個酶反應均用 Ruxolitinib 或對照、JAK 酶、500 nM 肽、三磷酸腺苷 (ATP; 1mM) 和 2% 二甲基亞砜 (DMSO) 進行 1 小時。50% 抑制濃度 (IC50) 計算為抑制 50% 熒光信號所需的 INCB018424 濃度。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:JAK2 2.8 nM (IC50) JAK1 3.3 nM (IC50) Tyk2 19 nM (IC50) JAK3 428 nM (IC50)
參考文獻:
[1]. Quintas-Cardama A, et al. Preclinical characterization of the selective JAK1/2 inhibitor INCB018424: therapeutic implications for the treatment of myeloproliferative neoplasms. Blood, 2010, 115(15), 3109-3117.
[2]. Verstovsek S, et al. A double-blind, placebo-controlled trial of ruxolitinib for myelofibrosis. N Engl J Med, 2012, 366(9), 799-807.
[3]. Tavallai M, et al. Rationally Repurposing Ruxolitinib (Jakafi (®)) as a Solid Tumor Therapeutic.Front Oncol. 2016 Jun 13;6:142.
品牌介紹:
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