PAO熱/冷氣溶膠發生器的原理使用方法

簡述：PAO熱氣溶膠發生器和PAO冷氣溶膠發生器，PAO氣溶膠發生器可分為熱發生和冷發生兩種，熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，并在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下0.3um左右的霧狀DOP進入風道，粒徑分布在0.1～0.3um。冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經laskin噴管飛濺產生物態的多分散相DOP氣溶膠，zui大分布粒徑在0.65um左右。在對過濾器進行掃描檢漏時，經常使用冷DOP。

關鍵詞

過濾器   檢漏   檢測   方法   PAO檢漏   DOP  鈉焰法  計數掃描法  油霧法  塵埃粒子計數器    氣溶膠發生器   光度計 過濾器   生物安全柜  凈化工作臺  超凈臺   潔凈采樣車  浮游細菌采樣器   采樣器   計數器  粉塵儀  潔凈度   風淋室   空氣自凈器   傳遞窗  過濾器單元   溫濕度   壓差   氣流流形檢測    煙霧發生   稱量臺  稱量罩   過濾單元 送風口 烘箱  培養箱   干燥箱   凈化工程   儀器儀表  分析儀器  實驗室  通風柜  生物柜 

藥廠，潔凈室過濾器檢漏系統是由氣溶膠發生器（PAO，DOP發生器，TDA-6D/4B由蘇州市華宇凈化設備有限公司生產），氣溶膠光度計（檢漏儀ADT-2I由美國ATI公司生產）組成。

PAO氣溶膠發生器熱發生和冷發生區別

本文主要介紹了過濾器檢漏的方法和原理，分為鈉焰法，計數掃描法，油霧法，粒子計數器法以及重點介紹過濾器PAO檢漏方法和檢測PAO氣溶膠濃度的儀器，并介紹過濾器的使用壽命與潔凈室綜合評定測試。

關鍵詞

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PAO氣溶膠發生器可分為熱發生和冷發生兩種，熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，并在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下0.3um左右的霧狀DOP進入風道，粒徑分布在0.1～0.3um。

冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經laskin噴管飛濺產生物態的多分散相DOP氣溶膠，zui大分布粒徑在0.65um左右。在對過濾器進行掃描檢漏時，經常使用冷DOP。

熱發煙的粒徑是0.3μm、冷發煙的粒徑是0.55-0.65μm

熱發煙的濃度很大，持續穩定，適合于空調機組下面的過濾器檢漏.

冷發煙量小穩定，適合于單個過濾器的性能測試,FFU檢漏和廠家做性能測試的時候比較實用.

熱發煙：TDA-5C氣溶膠在儀器里面加熱到380-390℃，在壓縮空氣的壓力下吹出來 需要外置氮氣瓶（能調節壓力）

冷發煙：PAO氣溶膠在冷凝震蕩發生粒子 TDA-4B壓縮氣體：3-9cfm（85-255L/min） 20psi  TDA-6C（升級為TDA-6D）壓縮空氣：內置空氣壓縮機

PAO氣溶膠發生器熱發生和冷發生測試步驟如下：

1.2.1 TDA－4B，冷發生氣溶膠測試方法

①在被測設施的外側準備好壓縮空氣氣源，并將氣溶膠發生器ATI TDA-4B連接于被過濾器的上游吸入口。壓縮空氣輸入TDA-4B的壓力保持大于4 kg/cm3的狀態，正常開啟風機，使得與送風混勻后的氣溶膠進入被測設施內的過濾器上游并穩定一段時間。確保氣溶膠（PAO）均勻分布在該過濾器的上游。

②打開TDA－2i氣溶膠（PAO）光度計，直到獲得穩定的氣溶膠（PAO）上游濃度值時建立100％上游濃度基準；氣溶膠（PAO）上游濃度不小于20 μg/L。

③使用TDA－2i氣溶膠（PAO）光度計在被測設施內過濾器下游測試泄漏濃度，測試點分布于被測設施內過濾器的所有斷面以及密封材料的連接處，對整個濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封處進行掃描。掃描時采樣頭距濾器面約1英寸（約2.54 cm），掃描速度不超過5 cm/s。掃描按直線來回往復地進行，線條間應重疊。讀取測試數據。

④測試值取其zui大值作為zui終泄漏濃度（％），即過濾器完整性測試結果。

1.2.2 TDA－5C，熱發生氣溶膠測試方法 

①在被測設施的外側準備好氮氣鋼瓶，并將氣溶膠發生器ATI TDA-5C連接于被測過濾器的上游吸入口。保證氮氣輸入TDA-5C的壓力保持大于4 kg/cm3的狀態，加熱氣溶膠（PAO）到385～400℃并達到穩定，正常開啟風機，使得與送風混勻后的氣溶膠進入被測設施內的過濾器上游并穩定一段時間。確保氣溶膠（PAO）均勻分布在該過濾器的上游。

②打開TDA－2i氣溶膠（PAO）光度計，以下步驟與上述TDA－4B冷發生氣溶膠測試方法一致。

1.3 測試儀器

TDA-4B 氣溶膠發生器（冷發生氣溶膠）：TDA-6D/4B 氣溶膠發生器（冷發生氣溶膠）TDA-5C 氣溶膠發生器（熱發生氣溶膠）；TDA-2i氣溶膠光度計：氣溶膠發生器油PAO-4；QDF-6數字式風速儀。

2 測試結果

2.1過濾器（HEPA）氣溶膠PAO濃度約為20 μg/L，即過濾器上游亞微顆粒濃度在200萬～300萬時的測試結果

如果用戶過濾器是用于特殊要求的環境和設備中使用的，請告知，如生物安全柜這種特殊要求的過濾器是要經過DOP檢漏（要采用TDA-6D/4B 的氣溶膠發生器配合TDA-2I光度計和氣溶膠油這種檢測設備），檢漏合格才能出廠，普通常用的檢測方法是達不到要求的。依據YY0569-2005《生物安全柜》醫藥行業標準，對生物安全柜過濾完整性I~III級可掃描檢測過濾器的滲透物在任何點的漏過率不得超過0.01%，不可掃描檢測過濾器檢測點的漏過率不得超過0.005％[2]的技術要求。