亚洲AV成人片无码网站玉蒲团,男人10处有痣是富贵痣,AV亚洲欧洲日产国码无码苍井空,日韩午夜欧美精品一二三四区

北京瀚時(shí)儀器有限公司

磷礦石和磷精礦中氧化鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

時(shí)間:2010-11-1 閱讀:2662
分享:

 

北京瀚時(shí)天暉分析儀器有限公司--專業(yè)研制生產(chǎn)銷售:

原子吸收光譜儀(CAAM-2001系列)、金屬套玻璃霧化器(WNA-系列)、氫化物發(fā)生器(WHG-103A型)、高性能空心陰極燈,電子天平、微波消解儀等以及各種實(shí)驗(yàn)室裝備儀器及耗材。:  84782259

 


 

磷礦石和磷精礦中氧化鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

 

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎘含量。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化鎘含量大于0.0001%的測(cè)定。

 

2 引用標(biāo)準(zhǔn)

下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列版本的可能性。

GB/T 668292 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T 972388 化學(xué)試劑 火焰原子吸收光譜法通則(neq ISO 6353/1:1982 GM29

 

3 方法提要

試樣經(jīng)王水溶解,在鹽酸介質(zhì)中,使用乙炔-空氣火焰,于火焰原子吸收光譜儀波長(zhǎng)228.8nm處,測(cè)量試樣吸光度;同時(shí)于波長(zhǎng)226.5nm處,測(cè)量背景吸光度并扣除。以工作曲線求出氧化鎘含量。

 

4 試劑和溶液

本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T 6682中三級(jí)水的規(guī)格;所列試劑,除特殊規(guī)定外,均指分析純?cè)噭?/span>

4.1 鹽酸(GB/T 622)。

4.2 鹽酸溶液:1+1

4.3 硝酸(GB/T 626)。

4.4 高氯酸(GB/T 623)。

4.5

氧化鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液:200ug/mL。稱取0.2285g高純金屬鎘粉(99.99%)置于250mL燒杯中,加入20mL鹽酸溶液(4.2),蓋上表面皿,加熱至溶解*。取下,用水洗滌表面皿及杯壁,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL200ug氧化鎘。

4.6氧化鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液:10ug/mL。吸取25.0mL氧化鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)置于500mL容量瓶中,加10mL鹽酸溶液(4.2),用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL10ug氧化鎘。

 

5 儀器

火焰原子吸收光譜儀,WNA-1型金屬套玻璃霧化器,空心陰極燈。

 

6 試樣

試樣通過(guò)125um實(shí)驗(yàn)篩(GB 6003),于105110℃干燥2h以上,置于干燥器中冷卻至室溫。

 

7 分析步驟

7.1 按表1稱取試樣,至0.001g,置于150mL燒杯中。同時(shí)作空白試驗(yàn)。

7.2

用少量水潤(rùn)濕試樣,加入15mL鹽酸(4.1)、5mL硝酸(4.3),蓋上表面皿。在電熱板上加熱煮沸30min,并蒸至近干[若試樣含碳量較高,可將燒杯取下,冷卻,加入23mL高氯酸(4.4),蓋上表面皿。在電熱板上加熱至冒白煙,黑色褪去]

1 稱樣量

氧化鎘含量,%稱樣量,g

0.00022

>0.00020.0011.5

>0.0010.0041

>0.0040.0080.5

>0.0080.020.2

>0.020.1

 

7.3

加入3.0mL鹽酸(4.2)和少量水,加熱溶解可溶性鹽類。冷卻至室溫,移入25mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。干過(guò)濾或靜置2h以上,清液待測(cè)。

7.4

將火焰原子吸收光譜儀工作參數(shù)調(diào)節(jié)至*,使用乙炔-空氣火焰、鎘空心陰極燈,于波長(zhǎng)228.8nm鎘特征線處,以水調(diào)零,測(cè)量試樣溶液吸光度,同時(shí)測(cè)量試樣溶液在波長(zhǎng)226.5nm鎘的非吸收線處的吸光度。用鎘特征線處測(cè)得的吸光度減去空白試驗(yàn)溶液的吸光度之后,再減去鎘非吸收線處的吸光度,在工作曲線上查出相應(yīng)的氧化鎘的濃度。

注:亦可以采用自動(dòng)背景校正裝置進(jìn)行背景扣除。

 

8 工作曲線的繪制

量取0.00.250.51.02.03.04.05.0mL氧化鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6),分別置于一組25mL容量瓶中,加入3.0mL鹽酸溶液(4.2),用水稀釋至刻度,搖勻。此標(biāo)準(zhǔn)系列氧化鎘濃度為0.00.10.20.40.81.21.62.0ug/mL。在與試樣溶液測(cè)定相同條件下測(cè)量吸光度,減去試劑空白吸光度,以氧化鎘濃度為橫坐標(biāo),相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。

 

9 分析結(jié)果的表述

以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氧化鎘(CdO)含量(X)按下式計(jì)算:

X= ……………………………………………(1

式中:c——從工作曲線上查得的氧化鎘濃度,ug/mL

m——試樣的質(zhì)量,g

 

10 允許差

取兩份平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為zui終分析結(jié)果。平行分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于表2所列允許差。

2 允許差

氧化鎘(CdO)含量允許差

0.000100.000500.00008

>0.000500.002000.00025

>0.00200.00500.0008

>0.00500.01500.0020

>0.0150.0300.005

 

11 鎘的換算系數(shù)

Cd%=0.8754×CdO% ……………………………………………(2

 

北京瀚時(shí)天暉分析儀器有限公司--專業(yè)研制生產(chǎn)銷售:CAAM-2001系列原子吸收光譜儀、WNA-系列金屬套玻璃霧化器、WHG-103A流動(dòng)注射氫化物發(fā)生器、WH-2型高性能空心陰極燈,以及各種實(shí)驗(yàn)室裝備儀器及耗材。:

 

生產(chǎn)基地:北京市順義區(qū)李隧鎮(zhèn)宣莊戶     101300

    話:    89482733

    機(jī):        電子郵件::wuanlin.cn 

 

場(chǎng) 部:北京市朝陽(yáng)區(qū)博雅中心A 805   100102

    話:                              

網(wǎng)    址:www.hshth.com   www.vast-ray.com 

 

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話 產(chǎn)品分類
在線留言