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Ig的水解片段
在一定條件下,Ig分子的某些部分可被蛋白酶分解為不同的片段,因此用酶水解免疫球蛋白是研究其結構與功能的重要方法之一。免疫學中常用的酶是木瓜蛋白酶(Papain)和胃蛋白酶(Pepsin).
木瓜蛋白酶在生理條件下作用于H鏈使二硫鏈N端裂解,生成兩個*相同的Fab段和一個Fc段。Fab段又稱為抗原結合片段,是由一條完整的L鏈和部分H鏈組成,它仍能和抗原結合,但結合能力減弱,不能形成凝集反應或沉淀反應。Fc段為可結晶片段,為2條H鏈C端剩余的部分,分子量為55KDa,在低溫能夠結晶,無抗原結合活性,但具有其他生物活性如固定補體、親和細胞等。
胃蛋白酶在低pH下可在IgG分子H鏈間二硫鏈近羥基端斷裂H鏈,形成大小兩個片段大片段為F (ab’)2,由兩個F(ab)及鉸鏈區組成,為雙價,仍具有抗體活性,可以與抗原發生結合形成沉淀或凝集反應。小片段為Fc’片段,無生物學活性和抗原性,zui終被降解。
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