EF02103 2014-01 版
孔雀石綠快速檢測試劑盒說明書
一、原理
孔雀石綠快速檢測試劑盒采用間接競爭 ELISA 方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物孔雀石綠將和 微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗孔雀石綠抗體, 加入酶標(biāo)記物后,用 TMB 底物顯色,樣本吸光值 與其所含殘留物孔雀石綠的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物孔雀石綠的含量。
二、試劑盒特性
試劑盒靈敏度: 0.05ppb
孵育溫度: 25℃
孵育時間: 30min~30min~15min
樣本檢測限
水樣 ———— 0.1ppb
水產(chǎn)品 ————0.5ppb
交叉反應(yīng)率
顯性孔雀石綠 —————— | 100% | |
隱性孔雀石綠 —————— | 0.1% | |
結(jié) 晶 紫 | —————— | 95% |
隱性結(jié)晶紫 | ———————— | 0.1% |
樣本回收率
水樣、水產(chǎn)品 ···························· 80%~110%
精密度
板內(nèi)、板間變異系數(shù)≤12%
三、試劑盒組成
1 | 微量測試孔 | 每條 8 孔,一板 12 條 | |
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| 10 倍濃縮標(biāo)準(zhǔn)液 | 0ppb | 0.5ppb |
| ×6 瓶 |
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2 | 1.5ppb | 4.5ppb | |
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| (1ml/瓶、黑色帽) 13.5ppb | 40.5ppb | |
3 | 酶標(biāo)記物 | 12ml | 紅色帽 |
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4 | 抗體工作液 | 7ml | 藍(lán)色帽 |
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5 | 底物 A 液 | 7ml | 白色帽 |
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6 | 底物 B 液 | 7ml | 黑色帽 |
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7 | 終止液 | 7ml | 黃色帽 |
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8 | 20X 濃縮洗滌液 | 40ml | 白色帽 |
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9 | 氧化劑 | 3ml | 黑色帽 |
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10 | 4X 濃縮復(fù)溶液 | 50ml | 透明帽 |
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四、所用儀器、試劑
具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、 刻度移液管、天平(感量 0.01g)、氮 吹儀、恒溫箱
微量移液器:單道 20~200µl、單道 100~1000µl、
多道 30~300 µl
試 劑:乙腈、二氯甲烷、無水硫酸鈉、正己烷
五、樣本前處理步驟
樣本處理前須知
(a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試 劑時要更換吸頭。
(b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈, 必要時可對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí) 驗(yàn)結(jié)果。
樣本前處理需配制: 配液 1 樣品提取液乙腈-二氯甲烷混合溶液:
V 乙腈-V 二氯甲烷 = 4 : 1,取 40ml 乙腈, 再加入 10ml 二氯甲烷,混勻后使用。
配液 2 樣品復(fù)溶液
將 4X 濃縮復(fù)溶液用去離子水按 1:3 稀釋 (1 份 4×濃縮復(fù)溶液+3 份去離子水),或按所需用 量配制。
樣本處理:
(a)水樣處理方法
取 50µl 清澈水樣樣直接測定(如果水樣渾濁 一定要過濾或 4000r/min 離心 10min,直至得到 清澈樣),暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。
樣本稀釋倍數(shù): 1 倍
(b)水產(chǎn)品處理方法
1、稱取 2±0.05g 均質(zhì)組織樣品于 50ml 離心管中, 加入 6ml 樣品提取液(配液 1),2g 無水硫酸 鈉,振蕩 5min ,室溫(25℃左右)4000r/min以上離心 10min;
2、取 3ml 上清液,加入 20µl 氧化劑,搖勻,在 56℃ 條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;
3、加入 1ml 正己烷,加入 1ml 樣品復(fù)溶液(配液
2),振蕩搖勻 1min,4000r/min 以上離心 5min;
4、取下層 50 µl 用于分析;
樣本稀釋倍數(shù): 1 倍
注:此方法所得到的結(jié)果為孔雀石綠;隱性孔 雀石綠;結(jié)晶紫;隱性結(jié)晶紫的總量。
六、酶標(biāo)免疫分析程序:
測定前應(yīng)須知:
1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫 (20~25℃)。
2、 使用之后立即將所有試劑放回 2~8℃。
3、 在 ELISA 分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于 洗板的*性,正確的洗板操作是 ELISA 測定 程序中的要點(diǎn)。
4、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜 蓋住微孔板。
操作步驟:
1、從 2~8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(20~ 25℃)平衡 30min 以上,注意每種液體試劑使 用前均須搖勻。
2、取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放 入自封袋,保存于 2-8℃。
3、配液 1:將 40ml 濃縮洗滌液(20 倍濃縮)用去 離子水按照 1:19 稀釋(1 份濃縮洗滌液+19 份 去離子水),或按所需用量配制洗滌液。
配液 2:
配制孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)液:取一定量的 10 倍濃縮
標(biāo)準(zhǔn)液用樣品復(fù)溶液 10 倍稀釋,現(xiàn)配現(xiàn)用, 具體如下:
標(biāo)準(zhǔn)液6:配制4.05ppb 標(biāo)準(zhǔn)液--取50ul 40.5ppb標(biāo)準(zhǔn)液加 450ul 樣品復(fù)溶液混勻;
標(biāo)準(zhǔn)液5:配制1.35ppb 標(biāo)準(zhǔn)液--取50ul 13.5ppb標(biāo)準(zhǔn)液加 450ul 樣品復(fù)溶液混勻;
標(biāo)準(zhǔn)液 4:配制 0.45ppb 標(biāo)準(zhǔn)液--取 50ul 4.5ppb標(biāo)準(zhǔn)液加 450ul 樣品復(fù)溶液混勻;
標(biāo)準(zhǔn)液 3:配制 0.15ppb 標(biāo)準(zhǔn)液--取 50ul 1.5ppb標(biāo)準(zhǔn)液加 450ul 樣品復(fù)溶液混勻;
標(biāo)準(zhǔn)液 2:配制 0.05ppb 標(biāo)準(zhǔn)液--取 50ul 0.5ppb標(biāo)準(zhǔn)液加 450ul 樣品復(fù)溶液混勻;
標(biāo)準(zhǔn)液 1:配制 0ppb 標(biāo)準(zhǔn)液--取 50ul 0ppb 標(biāo)準(zhǔn)液加 450ul 樣品復(fù)溶液混勻;
4、編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每 個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做 2 孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和 樣本孔所在的位置。
5、加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本 50µl/孔到各自的微孔中,然后加 入抗體工作液 50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振 蕩混勻。25℃環(huán)境中反應(yīng) 30min。
6、將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液 250µl/孔 洗板 4~5 次,每次間隔 15~30 秒,用吸水紙 拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺 破)。
7、每孔加入酶標(biāo)記物 100µl,蓋板膜蓋板后置25℃ 環(huán)境中反應(yīng) 30min。將孔內(nèi)液體甩干,用洗滌 液充分洗,4~5 遍(同上),用吸水紙拍干(拍 干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
8、顯色:加入底物 A 液 50µl/孔,再加入底物 B 液 50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境中避光顯 色 15min。
9、測定:加入終止液 50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè) 定酶標(biāo)儀于 450nm 處(建議用雙波長 450/630n m 檢測,5min 內(nèi)讀數(shù)),測定每孔 OD 值。
七、結(jié)果判定
結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第 1 種方 法,定量判定用第 2 種方法。注意樣本吸光度值與 其所含孔雀石綠量成負(fù)相關(guān)。
1、粗略判定:
用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出 其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本 1 的吸光度值為 0.3, 樣本 2 的吸光度值為 1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:
0ppb 為 2.243;0.05ppb 為 1.816;0.15ppb 為 1.415; 變質(zhì)。
0.45ppb 為 0.74;1.35ppb 為 0.313;4.05ppb 為 0.155。 8、該試劑盒zui佳反應(yīng)溫度為 25℃,溫度過高或過
則樣本 1 的濃度范圍是 1.35ppb~4.05ppb;樣本 2的濃度范圍是 0.15ppb~0.45ppb,乘以其對應(yīng)的稀 釋倍數(shù)即為樣本中孔雀石綠實(shí)際濃度。
2、定量分析
(1)百分吸光率的計算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分 吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙 孔)除以*個標(biāo)準(zhǔn)(0 標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘 以 100%,即
B
百分吸光率(%)= ×100% B0
低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
九、儲藏條件和保質(zhì)期
1、儲藏條件:試劑盒于 2-8℃保存,不要冷凍。 2、保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為 1 年,生產(chǎn)日期見
包裝盒。
提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正 常有效,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請放心使用。
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值 B0—0ng/ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算 以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲 線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo) 準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀 釋倍數(shù)即為樣本中孔雀石綠實(shí)際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于 大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。
八、 注意事項
1、室溫低于 25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫(20~25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的 OD 值偏低。
2、在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會 伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。 所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
3、混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
4、反應(yīng)終止液為 2M 硫酸,避免接觸皮膚。
5、不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜 使用會引起靈敏度、OD 值變化;不要交換使用 不同批號的盒中試劑。
6、不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴 露在光線下。
7、顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo) 準(zhǔn)品 1 的吸光度值小于 0.5 時,表示試劑可能