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大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

產品型號:

品       牌:

廠商性質:生產商

所  在  地:上海市

更新時間:2024-08-10 08:32:20瀏覽次數:1004

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大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒,進口原料生產,規格:48T/96T。專一性強,靈敏度高,樣品易保存。
保質期:6個月。本產品只可用于科研,不得用于臨床!!

大鼠瘦素LEPELISA試劑盒        

預期應用

ELISA法定量測定大鼠血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中瘦素(LEP)含量。

實驗原理

用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗LEP抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗LEP抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的LEP呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

大鼠瘦素LEPELISA試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板:一塊(96孔)

2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為20 ng/ml,做系列倍比稀釋注:不要直接在板中進行倍比稀釋后,分別稀釋成20 ng/ml10 ng/ml5 ng/ml2.5 ng/ml1.25 ng/ml0.625 ng/ml0.312 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內配制。如配制10 ng/ml標準品:取0.3ml 不要少于0.3ml ) 20 ng/ml的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3. 樣品稀釋液1×20ml

4. 檢測稀釋液A1×10ml

5. 檢測稀釋液B1×10ml

6. 檢測溶液A1×120μl1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100μl/孔),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl檢測溶液A990μl檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。

7. 檢測溶液B1×120μl/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A

8. 底物溶液1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

11. 覆膜5

12. 使用說明書:1

自備物品

1.   酶標儀(建議參考儀器使用說明提前預熱)

2.   微量加液器及吸頭,EP

3.   蒸餾水或去離子水,全新濾紙

標本的采集及保存

1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃一夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3. 細胞培養物上清或其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注:以上標本置4℃保存應小于1周,-20℃或-80℃均應密封保存,-20℃不應超過1個月,-80℃不應超過2個月;標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

大鼠瘦素LEPELISA試劑盒操作步驟

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后立即進行檢測。

1.  試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。

2.   加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的預孵育時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)控制在10分鐘內,如標本數量多,推薦使用多道移液器加樣。

3.   孵育:為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發;洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。

4.   洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響zui后的酶標儀讀數。

5.  試劑配制:Detection ADetection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請精確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

6.  反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請提前加入終止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。

7.  底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。

    建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。

    如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數。

洗板方法

1.  手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。

2.  自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

特異性

    本試劑盒可同時檢測重組或天然的大鼠LEP,且與其它相關蛋白無交叉反應。

計算

  以標準物的濃度為縱坐標(對數坐標),OD值為橫坐標(對數坐標),在對數坐標紙上繪出標準曲線。推薦使用專業制作曲線軟件進行分析,如curve expert 1.3,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

檢測范圍:0.312 ng/ml - 20 ng/ml

zui低檢測限0.078 ng/mL

說明

1.  在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。

2. 試劑盒保存:短期(1周以內)以標簽上的標示為準,長期保存請將試劑全部保存于-20℃。

3. 濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

4. 剛開啟的酶聯板孔中可能會有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。

5. 所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

6. 有效期:6個月。

 

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