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現(xiàn)貨供應(yīng)糖原染色液(PAS)

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品       牌:

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時間:2024-08-10 18:07:01瀏覽次數(shù):1582

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現(xiàn)貨供應(yīng)糖原染色液(PAS) 用于病理組織或分泌物脫落細胞等標(biāo)本染色
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【注意事項】其判斷標(biāo)準(zhǔn)隨細胞不同而異,一般分為5級,即0-4級。

【產(chǎn)品說明】用于病理組織或分泌物脫落細胞等標(biāo)本染色。
【產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成】巴氏染液主要由蘇木素溶液、橙黃G溶液、EA50溶液﹑稀碳酸鋰溶液配套組成。其中蘇木素溶液主要由蘇木素﹑硫酸鋁﹑乙二醇等組成;橙黃G溶液主要由橙黃G﹑無水乙醇﹑磷鎢酸組成; EA50溶液主要由亮綠﹑曙紅﹑甲醇﹑95%乙醇等組成;稀碳酸鋰溶液主要由碳酸鋰組成。
備注:在液基TCT系統(tǒng)婦科檢查中,巴氏染色細胞學(xué)檢查是宮頸癌及癌前病變的常用篩查方法,對早期發(fā)現(xiàn)和診斷一些病變和腫瘤具有重要的意義。該染色方法的特點是對細胞具有多色性染色效果,能清晰的顯示細胞的結(jié)構(gòu),特別是細胞核染色質(zhì)非常清楚,從而較容易發(fā)現(xiàn)異常細胞。
巴氏染色液系列產(chǎn)品:巴氏染色液(EA-36)套組、巴氏染色液(EA-50)套組、巴氏染色液-EA36染液、巴氏染色液-EA36染液、巴氏染色液-EA50染液、巴氏染色液-EA50染液、巴氏染色液-橘黃G染液、巴氏染色液-橘黃G染液、巴氏染色液(OG-EA混合染液)
臨床應(yīng)用:用于生物體脫落細胞涂片中脫落細胞形態(tài)觀察前的染色。尤適用于陰道脫落細胞學(xué)、卵巢內(nèi)分泌功能觀察前的染色。
主要應(yīng)用如下幾個方面:
1、用于淺表部位癌腫細胞的診斷,如:宮頸涂片、口腔涂片、皮膚涂片等;
2、用于深部癌腫細胞的診斷,如:痰液涂片、尿液涂片、前列腺涂片等;
3、對某些深部無自然腔道的惡性癌腫細胞的診斷,如:穿刺涂片等。
適用范圍:適宜脫落細胞的傳統(tǒng)涂片、機器涂片、細胞液基處理涂片的染色。
染色方法:涂片固定水洗后:
1、蘇木色精染色液染色5分鐘,水洗;
2、1%鹽酸酒精分化數(shù)秒鐘,水洗返藍;
3、過85%、90~95%、*后,巴氏染色液染色5~10分鐘,水洗;
4、快速脫水、透明、封固、鏡檢。
結(jié)果參考胞核呈藍色,表層細胞的胞漿呈紅色或橙紅色,中層細胞及底層細胞的胞漿呈淡藍綠色。
體會和說明:
1、酒精脫水時應(yīng)迅速,浸透即可。
2、細胞結(jié)構(gòu)清晰,透明度較好,涂片色彩豐富而鮮艷,可以觀察女性激素水平。
3、涂片中粘液較多時或涂制較厚時,染液的滲透性較差,細胞不易著色。
4、特點:采用德國SCHMID GMBH &;CO的合成的復(fù)合生物染料配制,實現(xiàn)了一步操作,減少了染色步驟;使用了穩(wěn)定工藝技術(shù),染液更穩(wěn)定,不易出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象。
【結(jié)果判定】上皮細胞核被染后呈現(xiàn)紫色,胞漿因分化成度不同,被染后呈現(xiàn)橙黃色、粉紅色和藍綠色。
【染色結(jié)果的解釋】巴氏染色液只對樣本進行染色,樣本是否存在異常操作人員要根據(jù)染色結(jié)果并結(jié)合上皮細胞形態(tài)特征進行判別。
【染色方法的局限性】染色過程為人工染色,容易產(chǎn)生染色偏差。
【注意事項】
1、涂片厚薄適宜,固定后方可染色。
2、所加染液以覆蓋涂片為宜,不能過少,以免蒸發(fā)而染料沉淀。
涂片厚薄適宜,固定后方可染色。
3、糖原染色液(PAS)冬季染色時,如環(huán)境溫度較低時,蘇木素、橙黃、伊紅的染色時間可適當(dāng)延長。
4、固定液應(yīng)定期更換,以免固定不充分導(dǎo)致著色不佳。
5、染色液應(yīng)定期更換,以免影響染色效果。
巴氏染色液是用蘇木素、橙黃、伊紅、俾士麥棕、磷鎢酸、亮綠、冰醋酸和酒精等配制而成,用于處理分泌物等細胞脫落標(biāo)本,使標(biāo)本中的各種成份呈現(xiàn)出不同的顏色或產(chǎn)生不同的折射率,再用光學(xué)顯微鏡進行觀察,鑒別其形態(tài)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)成份有無異常。因此,染色在病理形態(tài)學(xué)診斷、研究和教學(xué)工作中,均具有非常重要的意義和實用價值。
【操作方法】
1、細胞涂片經(jīng)95%乙醇浸泡固定10分鐘。
2、將已固定的涂片放入蘇木素染色液中浸泡5分鐘,后用水沖洗。
3、將涂片浸入1%鹽酸酒精染色液分化數(shù)秒,水洗并浸泡2—5分鐘藍化(也可用稀碳酸鋰快速反藍)。
4、將涂片浸入50%乙醇30秒,95%乙醇2分鐘。
5、將涂片浸入橙黃染色液中浸泡1—3分鐘。
6、將涂片在95%乙醇中浸洗2次
7、將涂片在EA50染色液中浸泡5分鐘。
8、將涂片在95%乙醇中浸洗2—3次,無水乙醇脫水,二甲苯透明,樹膠封片。
9、顯微鏡觀察。

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