IEC-6細胞大鼠小腸上皮細胞系IEC-6;來源:美國ATCC;代號:CRL-1592保藏技術50年,傳代次數少,保證活性,提供凍存或復蘇好的活細胞,價格特惠!
胞內出現顆粒或空泡。
細胞內如果出現顆粒物質,表明細胞處于非健康狀態。
同樣,細胞內出現空泡也說明細胞處于非健康狀態。
產生空泡可能是老化或是細胞狀態不好。
如果發生在單層細胞:一個具有雙折射性的正常細胞逐步失去這一特征(相差顯微鏡下細胞邊緣成暈環),則提示該細胞已經死亡,即zui終干枯死亡。
如果發生在懸浮細胞:正常懸浮細胞清晰透明,如胞內出現顆粒或變渾濁表明細胞受損,甚至死亡。
怎樣去除死細胞?單層培養的細胞死亡后,一般會漂浮起來,因此不需要特殊處理。
而懸浮細胞或原代培養細胞則要通過密度離心(如Ficoll梯度)方法收集死細胞。
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IEC-6細胞大鼠小腸上皮細胞系IEC-6細胞復蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。
貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
HT22細胞小鼠海馬神經元細胞HT22
ELISA 乳酸鏈球菌素(nisin)乳酸鏈球菌素
EA.hy926細胞人臍靜脈細胞融合細胞 EA.hy926
5mL加樣器吸頭適用于socorex加樣器5mL加樣器吸頭
稱量紙邊長10cm稱量紙
EDTA抗凝采血管 5mL EDTA抗凝采血管
胎牛血清100mL,優級,胎牛血清
EDTA胰酶25200-056 EDTA胰酶
DMEM培養基11995-065 DMEM培養基
大腸菌群紙片箱大腸菌群紙片
MC38 細胞小鼠結腸癌細胞MC38 細胞
NB4(NB-4)細胞人急性早幼粒白血病細胞NB4(NB-4)
活性碳管中苯含量測定標準質控樣AK-QC101-1/ AK-QC101-2
活性碳管中乙苯含量測定標準質控樣ZK024-1/ZK024-2
濾膜鉛含量測定標準質控樣AK-QC201-1/ AK-QC201-2
濾膜鎘含量測定標準質控樣AK-QC202-1/ AK-QC202-2
水中鹽酸含量測定標準質控樣AK-QC302-1/ AK-QC302-2
木香 TLC法鑒別 0.5g 常溫,避光
五味子(北五味子) TLC法鑒別 1.0g 常溫,避光
丹參 TLC法鑒別 1.0g 常溫,避光
平貝母 TLC法鑒別 5.0g 常溫,避光
白術 TLC法鑒別 0.5g 常溫,避光
肉豆蔻 TLC法鑒別 1.0g 常溫,避光
當歸 TLC法鑒別 0.6g 常溫,避光
延胡索(元胡) TLC法鑒別 1.0g 常溫,避光