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Sf9細胞價格,昆蟲卵巢細胞來源

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產品型號:

品       牌:ATCC

廠商性質:生產商

所  在  地:上海市

更新時間:2024-08-13 10:40:23瀏覽次數:3625

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產品名稱:Sf9細胞

中文名稱:昆蟲卵巢細胞

細胞來源:昆蟲卵巢

生長狀態: 半懸浮半貼壁樣

細胞形態:

培養基:GPM-115 無血清無蛋白昆蟲細胞懸浮培養基

培養條件:28℃,air 100%

消化條件:900rpm, 離心 4min

消化比例:1:5

換液時間:2-3 天換液一次

凍存液比例:95%培養基, 5% (v/v) DMSO

凍存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存

 

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CGS 21680 hydrochloride                  124431-80-7    Adenosine Receptor         >98%        DMSO 80 mg/mL     10mg        1680         CGS 21680 HCl是一種adenosine A2 receptor激動劑,K<sub>i</sub>27 nM,比作用于A1受體選擇性高140倍。

Mirabegron      YM-178    223673-61-8    Adrenergic Receptor        >98%        DMSO 70 mg/mL     10mg        2700         Mirabegron是一種選擇性的beta3-adrenoceptor(β3腎上腺素受體)激動劑,EC5022.4 nM

(+)-JQ1               1268524-70-4  Epigenetic Reader Domain      >98%        DMSO, Ethanol         10mg        2100         (+)-JQ1是一種BET bromodomain抑制劑,作用于BRD4(2)IC5033 nM,結合到BET家族的所有Bromodomain結構域,而不結合到BET家族以外的Bromodomain結構域。

2-Methoxyestradiol          2ME2        362-07-2  HIF   >98%        DMSO 60 mg/mL     100mg      2160         2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)使微管解聚,且抑制HIF-1α核積累和HIF轉錄活性。

3-Methyladenine     3-MA        5142-23-4         PI3K >98%        DMSO       50mg        540  3-Methyladenine是一種選擇性PI3K抑制劑,作用于Vps34PI3Kγ,IC50分別為25 μM60 μM;*抑制IPI3K,但對IIIPI3K的抑制是短暫的,也抑制自噬體的形成。

ABT-199   GDC-0199         1257044-40-8  Bcl-2         >98%        DMSO       10mg        2400         ABT-199 (GDC-0199)是一種Bcl-2選擇性抑制劑,K<sub>i</sub><0.01 nM,比作用于Bcl-xLBcl-w選擇性高4800倍以上,對Mcl-1沒有抑制活性。

ABT-263   Navitoclax        923564-51-6    Bcl-2         >98%        DMSO 180 mg/mL      10mg        1400         ABT-263 (Navitoclax)是一種有效的Bcl-xL Bcl-2Bcl-w抑制劑,K<sub>i</sub>分別為≤0.5 nM,≤1 nM和≤1 nM,但與Mcl-1A1結合微弱。

ABT-333            1132935-63-7  HCV Protease  >98%        DMSO       10mg        2160         ABT-333 is a nonnucleoside NS5B polymerase inhibitor for the treatment of HCV infection.

ABT-737            852808-04-9    Bcl-2         >98%        DMSO 150 mg/mL      10mg        1620         ABT-737是一種類BH3抑制劑,能同時抑制Bcl-xL, Bcl-2Bcl-w EC50分別為78.7 nM,30.3 nM197.8 nM;但對Mcl-1, Bcl-BBfl-1沒有抑制作用。

ALK5 Inhibitor II       SJN 2511  446859-33-2    ALK  >98%        DMSO 5 mg/mL  10mg        1440         RepSox是一種有效的,選擇性TGFβ/ALK5抑制劑,ATPALK5結合以及ALK5自磷酸化時, IC50分別為23 nM4 nM。

AP26113           1197958-12-5  ALK  >95%        DMSO       5mg 1800         AP26113是一種有效的ALK抑制劑,IC500.62 nM,可克服由于L1196M突變介導的Crizotinib抵抗作用。

Apatinib   YN968D1 811803-05-1    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO 20 mg/mL     10mg        2400         Apatinib是一種口服生物有效性的VEGFR2選擇性抑制劑,IC501 nM 。

Apixaban BMS-562247-01       503612-47-3    Factor Xa >98%        DMSO 18 mg/mL         10mg        2160         Apixaban是一種高度選擇性,可逆的,人Factor Xa和兔Factor Xa抑制劑, K<sub>i</sub>分別為0.08 nM0.17 nM。

APO866    FK866       658084-64-1    Transferase      >98%        Ethanol 50 mg/mL   10mg        1800         FK866 (APO866, Daporinad)是一種有效的NAD抑制劑,因此可以抑制NAD依賴的煙酰胺轉磷酸核糖基酶(NAMPT)的活性,IC500.09 nM。

ARQ-197  Tivantinib, ARQ197 905854-02-6    c-Met       >98%        DMSO       10mg        1200         Tivantinib (ARQ 197)是*個非ATP競爭性的c-Met抑制劑,K<sub>i</sub>0.355 μM,對Ron幾乎沒有作用活性,對EGFR InsR PDGFRα和FGFR1/4沒有抑制作用。

ARRY-162         MEK-162, ARRY-438162  606143-89-9    MEK >98%        DMSO       10mg        1280         MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162)是一種有效的MEK1/2抑制劑,IC5012 nM。

ASP3026            1097917-15-1  ALK  >98%        DMSO       10mg        1350         ASP3026 是一種新型選擇性ALK 抑制劑,其IC50 3.5 nM。

AT7519 hydrochloride               902135-91-5    CDK >98%        DMSO       5mg 900  AT7519鹽酸鹽是多種CDK抑制劑,作用于CDK1, 2, 4, 69時,IC5010-210 nM,對CDK3作用效果稍弱,對CDK7幾乎沒有抑制活性。

AUY922    NVP-AUY922    747412-49-3    HSP90       >98%        DMSO       10mg        960  AUY922 (NVP-AUY922)是一種高效的HSP90抑制劑,其對HSP90α/β的IC5013 nM /21 nM,對HSP90家族成員GRP94TRAP-1具有稍弱的作用,與任何HSP90配體均可緊密結合。

AV-951     Tivozanib 475108-18-0    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1320         Tivozanib (AV-951)是一種有效的,選擇性VEGFR抑制劑,作用于VEGFR1/2/3時,IC50分別為0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM,也抑制PDGFRc-Kit,作用于FGFR-1 Flt3, c-Met EGFRIGF-1R活性較弱。

AVL-292   CC-292     1202757-89-8  BTK  >98%        DMSO 60 mg/mL     10mg        2640         AVL-292是一個通過共價結合的,可以口頭利用,并且具有高度選擇性的BTK抑制劑,其IC50小于0.5 nM,展示了比其他被測激酶至少1400倍的選擇性。

Axitinib     AG-013736       319460-85-0    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       100mg      1000         Axitinib是一種多靶點抑制劑,作用于VEGFR-1, VEGFR-2VEGFR-3,PDGFR-β和c-KIT時,其IC50分別為0.1 nM 0.2 nM, 0.1-0.3 nM, 1.6 nM1.7 nM。

AXL1717            477-47-4  IGF-1R      >98%        DMSO       10mg        960  AXL1717 (picropodophyllin, Picropodophyllotoxin, PPP)是一種非競爭性的有效的特異性的IGF-1Rα/β抑制劑,  IC501 nM

AZD1152-HQPA        Barasertib        722544-51-6    Aurora Kinase  >98%        DMSO       10mg        1650         Barasertib (AZD1152-HQPA)是一種高度選擇性的Aurora B抑制劑,IC500.37 nM,作用于Aurora B比作用于Aurora A選擇性高100倍左右。

AZD2281 Olaparib, KU-0059436     763113-22-0    PARP         >98%        DMSO       10mg        600  Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一種選擇性的PARP1/2抑制劑,IC505 nM/1 nM,比對Tankyrase-1的作用強300倍。

AZD6244 Selumetinib, ARRY-142886      606143-52-6    MEK >98%        DMSO       100mg      1080         Selumetinib (AZD6244)是一種有效,高選擇性的MEK1抑制劑,IC5014 nM,也抑制ERK1/2磷酸化,IC5010 nM,對p38α, MKK6, EGFR, ErbB2 ERK2, B-Raf等沒有抑制作用。

AZD9291           1421373-65-0  EGFR/HER2      >98%        DMSO       10mg        1200         AZD9291 是口服不可逆的,選擇性的突變體EGFR抑制劑,其對外顯子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR, WT EGFRIC50分別為12.92, 11.44 493.8 nM。

Baricitinib         INCB28050, LY3009104   1187594-09-7  JAK   >98%        DMSO 70 mg/mL     10mg        2700         Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一種選擇性的JAK1JAK2抑制劑,IC50分別為5.9 nM5.7 nM,比作用于JAK3Tyk2選擇性高7010倍左右,對c-MetChk2沒有抑制作用。Sf9細胞價格,昆蟲卵巢細胞來源

BAY-60-7550             439083-90-6    PDE  >98%        DMSO       10mg        3420         BAY-60-7550 is a potent PDE2 inhibitor with IC50 values of 2.0 nM (bovine) and 4.7 nM (human).

Bevirimat          BVM, MPC-4326, PA-457         174022-42-5    HIV Protease   >98%        DMSO       5mg 4320         Bevirimat (BVM), also known as PA-457 or MPC-4326, is a novel Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) maturation inhibitor.

BEZ235    NVP-BEZ235    915019-65-7    PI3K >98%        DMSO       50mg        882  BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) ATP競爭性的抑制PI3KmTOR,對p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用,IC50分別為4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM,對ATR也有抑制作用,IC5021 nM;但對AktPDK1抑制作用微弱。

BGJ398    NVP-BGJ398    872511-34-7    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1440         BGJ398 (NVP-BGJ398)是一種有效的,選擇性的FGFR抑制劑,作用于FGFR1/2/3IC500.9 nM/1.4 nM/1 nM,作用于FGFR比作用于FGFR4VEGFR2選擇性高40倍以上,對Abl, Fyn, Kit Lck, LynYes幾乎沒有抑制活性。

BI 6727    Volasertib         755038-65-4    PLK   >98%        DMSO       10mg        1600         Volasertib (BI 6727)是一種高度有效的Plk1抑制劑,IC500.87 nM,比作用于Plk2Plk3選擇性高665倍。

BIBF1120 Vargatef  928326-83-4    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1440         Nintedanib (BIBF 1120)是一種有效的三重血管激酶抑制劑,對VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3PDGFRα/β均有抑制作用,其IC50分別為34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM59 nM/65 nM

BIBW2992        Afatinib,Tomtovok, Tovok         439081-18-2    EGFR/HER2      >98%        DMSO       10mg        720  Afatinib (BIBW2992)是一種不可逆EGFR/HER2抑制劑,對EGFR(wt), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M)HER2均有抑制作用,IC50分別為0.5 nM,0.4 nM,10 nM14 nM;用于Gefitinib抗性的突變型EGFR (L858R-T790M )時,活性增強100倍。

BIIB021    CNF2024  848695-25-0    HSP90       >98%        DMSO       10mg        1820         BIIB021是一種口服有效的,全部人工合成的,小分子HSP90抑制劑,K<sub>i</sub>EC50分別為1.7 nM38 nM。

Bindarit             130641-38-2    Others      >98%        DMSO 60 mg/mL, Ethanol 60 mg/mL      10mg        1980         Bindarit 選擇性抑制炎癥趨化因子亞家族,包括單核細胞趨化蛋白 MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7MCP-2/CCL8

Biricodar  VX-710, Incel   174254-13-8    P-gp >98%        DMSO       10mg        4560         The pipecolinate derivative Biricodar (VX-710, Incel)是一種能夠同時抑制P-gpMRP活性的逆轉劑。

Sf9細胞價格,昆蟲卵巢細胞來源廣泛應用:探討轉染及感染sf9細胞后的CPE現象;喜樹堿誘導的草地貪夜蛾Sf9細胞凋亡;抗人CD28單鏈抗體基因在Sf9細胞及家蠶中的表達研究;草地貪夜蛾Sf9細胞系Arp2/3-p40/ARPC1亞基基因的克隆與功能研究;小牛血清和胎牛血清對Sf9細胞生長和重組蛋白表達影響的比較;Sf9細胞PHB2蛋白的原核表達及其抗血清的制備;NF-L蛋白在sf9細胞內表達能單獨形成中間纖維樣結構?;鄯f生物供應SF9細胞,活性好、存活率高。

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769-P人腎細胞腺癌細胞

GRC-1人腎癌細胞

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786-0人腎透明細胞腺癌細胞

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BT-325人腦多形性膠質瘤細胞

SF-295人XG惡性膠質瘤細胞

SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞

U87 人腦膠質瘤細胞

SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞

SHG-44人膠質瘤細胞

SKMG4人膠質瘤細胞

U251人膠質瘤細胞

SF-268人神經癌細胞

ARO 甲狀腺癌細胞(未分化)

A-375人惡性黑色素瘤細胞

A431人表皮癌細胞

SW1353人骨肉瘤細胞

SH-5YSY細胞

MG-63人成骨肉瘤細胞

HT-1080人纖維肉瘤細胞

RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞

D407人視網膜色素上皮細胞

L929小鼠成纖維細胞

NIH/3T3 NIH小鼠成纖維細胞(NIH/swiss)

MEF 小鼠胚胎成纖維細胞

C2C12小鼠成肌細胞

2T3 小鼠成骨細胞

NRK 大鼠腎細胞

HBZY-1大鼠腎小球系膜細胞

BRL 大鼠肝細胞

V79 倉鼠肺細胞

CHO 倉鼠卵巢細胞

Vero 非洲綠猴腎細胞

Vero C1008(E6)非洲綠猴腎細胞

COS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞

PA317逆轉錄病毒包裝用的鼠胚胎成纖維細胞

MA-104恒河猴腎細胞

MDCK狗腎細胞

TC-1小鼠肺上皮細胞細胞

PK-15豬腎細胞

H22 小鼠肝癌細胞

RM-1小鼠前列腺癌細胞

HePa 1-6 小鼠肝癌細胞

Lewis小鼠肺癌細胞

CT-26小鼠結腸腺癌

S-180小鼠腹水瘤細胞

B16 小鼠黑色瘤細胞

P815小鼠肥大細胞瘤細胞

P388小鼠白血病細胞

YAC-1小鼠淋巴瘤細胞

Renca小鼠腎癌細胞

RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

Walker-256大鼠肝癌細胞

CBRH-7919大鼠肝癌細胞

C6大鼠膠質瘤細胞

RIN-m褐鼠胰島素瘤上皮細胞

【細胞研究的發展】隨著細胞生物學尤其是干細胞研究的快速發展,在細胞治療領域已經 進行了大量的探索,取得了一系列的令人振奮的成果,且部分基礎研究成果已經在心血管系統疾病 、神經系統疾病、肌肉骨骼相關疾病、糖尿病等的HFL-IMEMα)(胚肺成纖維細胞) RBL-2H3 胞株(HEK 293T/17,人胚腎細胞株)然而,細胞治療作為一種新型的人類疾病治療手段,確切的作用 機制還不清晰,臨床應用的有效性和安全性依然是目前科學家關注和爭論的焦點。

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