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LETP-a-2細胞,人肺腺癌細胞株

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產品型號:

品       牌:ATCC

廠商性質:生產商

所  在  地:上海市

更新時間:2024-08-13 10:47:16瀏覽次數:1846

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LETP-a-2細胞,人肺腺癌細胞株,慧穎生物提供LETP-a-2的來源,背景資料,細胞形態,培養基,培養條件,細胞詳細說明書以及注意事項等。慧穎細胞庫,擁有完善的細胞庫管理體系,供應400多種類細胞株細胞系:國內/外優質細胞供應,種類齊全,質量保證,,100%放心免費售后!自細胞庫成立至今,供應于全國各省市地區,擁有北京上海各地中科院研究所,復旦,瑞金,上藥所等各大小型院校及企業。

現貨供應LETP-a-2細胞,人肺腺癌細胞株 全國均可發貨,全國統一價格
細胞名稱:LETP-a-2細胞

中文名稱:人肺腺癌類細胞
細胞數量:1000000個細胞數
細胞傳代:1:3 傳代
細胞純度:94%
細胞活力:90%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:LETP-a-2細胞,人肺腺癌細胞株只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
LETP-a-2細胞,人肺腺癌細胞株 培養
客戶須知
(1)請客戶收到細胞產品后,立即對外包裝,細胞凍存管,細胞培養瓶等拍照,如有疑問或問題,須在24小時內通知上海慧穎生物科技有限公司,提供照片和書面說明
(2.)請客戶在收到復蘇細胞后,迅速將原裝的細胞瓶放入細胞培養箱內靜置,3-4小時后,再使用傳代(注:請客戶觀看細胞狀態后。如若細胞已經長滿且貼壁好,也可靜止4小時左右后就傳代)
(3.)請使用新配制的培養體系
(4.)請客戶培養細胞前三天,須對細胞生長狀態進行拍照和注明時間,若細胞生長存在質量問題,須向上海本公司提供細胞培養生長的照片和書面說明。
(5.)請客戶仔細閱讀細胞說明書,提前準備好相應的培養體系,避免造成細胞質量問題
注:(1),觀察細胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。
     (2),瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗或無雙抗的新培養基,細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。
     (3),有些細胞貼壁不牢,如發現貼壁細胞脫落,可離心吹打后接種到新瓶內。

細胞株傳代及凍存方法:

懸浮生長細胞的傳代:直接直接吸去或離心后吸去培養上清液,用新鮮培養液懸浮細胞,1:3或1:5稀釋細胞后,分瓶繼續培養。

貼壁生長細胞的傳代:吸去培養液,用PBS洗滌細胞一次,加入消化液,在37℃中消化約3~10分鐘,待細胞開始脫落時,倒去消化液,加入新鮮培養液,懸浮和吹打分散細胞。也可以待細胞*消化脫落,500×g離心5分鐘,去除消化液,用新鮮培養液懸浮細胞。1:3或1:5稀釋細胞后,分瓶繼續培養。

2)細胞株的凍存:

1. 取培養2~3天生長旺盛的細胞,用細胞培養液將細胞配成2×106~2×107/ml。

2. 在1ml細胞凍存管中加入0.5ml細胞懸液,0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亞砜(或甘油),混勻后密封。置4℃ 1小時,-20℃ 2小時,然后直接放入液氮中或置液氮蒸汽上隔夜后浸入液氮中。

3)細胞株的復蘇:復蘇時,從液氮中取出凍存管,立即置37℃水浴中融化細胞。將細胞直接加入10ml含15%小牛血清的RPMI-1640培養液中,置37℃ 5%CO2飽和水汽二氧化碳培養箱中培養。懸浮細胞待細胞全部沉降后小心吸去上清液,更換新鮮的上述培養液,繼續培養;帖壁細胞則培養2~3小時,待細胞帖壁后,倒去培養液,更換新鮮的上述培養液,繼續培養。也可以在加入新鮮培養液以后,500×g離心5分鐘,去上清液,加入新鮮培養液,繼續培養。

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