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PANC1 細胞,人胰腺癌細胞 價格/說明書

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號:

品       牌:ATCC

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時間:2024-08-13 11:26:19瀏覽次數(shù):3140

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PANC1 細胞,人胰腺癌細胞 價格/說明書,慧穎提供PANC1 來源,背景資料,細胞形態(tài),培養(yǎng)基,培養(yǎng)條件,細胞詳細說明書以及注意事項等。慧穎細胞庫,擁有完善的細胞庫管理體系,供應(yīng)400多種類細胞株細胞系:國內(nèi)/外優(yōu)質(zhì)細胞供應(yīng),種類齊全,質(zhì)量保證,,100%放心免費售后!自細胞庫成立至今,供應(yīng)于全國各省市地區(qū),擁有北京上海各地中科院研究所,復旦,瑞金,上藥所等各大小型院校及企業(yè)。

現(xiàn)貨供應(yīng):PANC1 細胞,人胰腺癌細胞 價格/說明書,詳細信息如下:

細胞生長:貼壁生長

細胞形態(tài):上皮樣

細胞數(shù)量:1×106個細胞數(shù)

細胞傳代:1:3~1:6傳代每周換液2~3次

細胞純度:94%

細胞活力:90%(ViabilitybyTrypanBlueExclusion)

細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

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操作臺的滅菌處理:

1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風扇運轉(zhuǎn)10分鐘。

2)細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應(yīng)在抬面之中央無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)

培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細胞情況而定。

PANC1 細胞,人胰腺癌細胞 價格/說明書 簡單信息:

細胞來源:  人胰腺癌細胞

細胞簡介:  PANC-1人胰腺癌細胞,來源于人胰腺癌,中文名為人胰腺癌細胞,正常的細胞形態(tài)為上皮樣,貼壁生長。

培養(yǎng)基:    DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件:  37℃ 5% CO2

消化條件:  0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液,消化3-5min

傳化比例:  1:2-1:4

換液時間:  2-3天換液一次

凍存液比例:    85%培養(yǎng)基,10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度:  1-3 ×10^6/管,液氮保存

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EA.hy926    HUVEC和A549融合株

3T3 3T3細胞,小鼠成纖維細胞

L929 L929細胞,小鼠成纖維細胞

Ana-1 Ana-1 細胞,小鼠巨噬細胞

3T3-L1 3T3-L1細胞,小鼠胚胎成纖維細胞

NIH 3T3 NIH 3T3細胞,小鼠胚胎成纖維細胞

HSC-T6 HSC-T6細胞,大鼠肝星形細胞

HBZY-1 HBZY-1細胞,大鼠腎內(nèi)膜細胞

BRL-3A BRL-3A細胞,大鼠正常肝細胞

CHL CHL細胞,中國倉鼠肺細胞

CHO-K1 CHO-K1細胞,中國倉鼠卵巢細胞

CHO CHO細胞,中國倉鼠卵巢細胞

PIEC PIEC細胞,豬動脈內(nèi)皮細胞

LLC-PK1 LLC-PK1細胞,   豬腎上皮細胞

COS-7 SV40 COS-7 SV40細胞,轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞

Vero Vero細胞,綠猴腎細胞

MDCK MDCK細胞,狗腎細胞

人胰島素樣生長因子1(IGF-1)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人γ干擾素(IFN-γ)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人肝細胞生長因子(HGF)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人糖蛋白130(gp130)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人生長因子(HGH)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人粒細胞集落刺激因子(G-CSF)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人趨化因子(FK)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人纖連蛋白(FN)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)EELISA現(xiàn)貨試劑盒,96T

PANC1 細胞,人胰腺癌細胞 價格/說明書的培養(yǎng)

【初代培養(yǎng)原理】

將動物機體的各種組織從機體中取出,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理,分散成單細胞,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養(yǎng)。

儀器:培養(yǎng)箱(調(diào)整至37℃),培養(yǎng)瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術(shù)器械、血球計數(shù)板、離心機、水浴箱(37℃)

材料:動物組織塊

試劑:1640培養(yǎng)基(含20%小牛血清),0.25%胰酶,Hank′s液,碘酒

【初代消化培養(yǎng)法】

(1)準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

(2)布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

(3)處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青鏈霉素的混合液中30~60分鐘。

(4)剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

(5)消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

(6)分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

(7)計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO23調(diào)整。

(8)培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

【初代組織塊培養(yǎng)法】

《1》剪切:把組織小塊置于小燒杯或青霉素小瓶中,用Hanks液漂洗二三次以去掉表面血污,吸靜Hanks液,用眼科剪反復剪切1mm3塊為止。

《2》擺布:用彎頭吸管吸取若干小塊,置于培養(yǎng)瓶中,用吸管彎頭把組織小塊擺布在培養(yǎng)瓶底部,小塊相互距離以0.5cm為宜,每一25ml培養(yǎng)瓶底可擺布20~30塊。

《3》輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,另瓶底向上,注意翻瓶時勿另組織小塊流動,塞好瓶塞,置36.5℃溫箱培養(yǎng)2小時左右(勿超過4小時),使小塊微干涸。

《培養(yǎng)》從微箱中取出培養(yǎng)瓶,開塞,46度斜持培養(yǎng)瓶,箱瓶底腳部輕輕注入培養(yǎng)液少許,然后緩緩再把培養(yǎng)瓶翻轉(zhuǎn)過來,讓培養(yǎng)液慢慢覆蓋附于瓶地上的組織小塊。置溫箱中靜止培養(yǎng)。待細胞從組織塊游出數(shù)量增多后。再補加培養(yǎng)液。

【傳代培養(yǎng)法原理】

細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續(xù)生長,同時也將細胞數(shù)量擴大,就必須進行傳代(再培養(yǎng))。 傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以,而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分瓶。

【材料和試劑】

1)細胞:貼壁細胞株

2)試劑:0.25%胰酶、1640培養(yǎng)基(含10%小牛血清)

3)儀器和器材:倒置顯微鏡,培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等

【操作步驟】

1)吸除培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。

2)向瓶內(nèi)加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許,以能覆滿瓶底為限。

3)置溫箱中2~5分鐘,當發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)回縮,細胞間隙增大后,立即終止消化。

4)吸除消化液,向瓶內(nèi)注入Hanks液數(shù)毫升,輕輕轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶,把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細胞時,動作要輕,以免把已松動的細胞沖掉流失,如用胰蛋白酶液單獨消化,吸除胰蛋白酶液后,可不用Hanks液沖洗,直接加入培養(yǎng)液。

5)用吸管吸取營養(yǎng)液輕輕反復吹打瓶壁細胞,使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。

6)計數(shù)板計數(shù)后,把細胞懸液分成等份分裝入數(shù)個培養(yǎng)瓶中,置溫箱中培養(yǎng)。

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