HDLM-2細胞,HDLM-2細胞株?
細胞名稱:HDLM-2細胞,HDLM-2細胞株?
傳代方法:消化3-5分鐘。1:2.3天長滿
傳代情況:不詳
支原體檢測:陰性
使用權限:A類
?株??備注:
培養用小牛血清的處理:市場上出售的小牛血清一般做了滅菌處理,但在使用前還應做熱滅活處理,即通過加熱的方法破壞補體(近來也有觀點認為熱滅活處理是不必要的)。胎牛血清不必滅活。1、 將血清加熱至56℃并保持30 min,其間要不時輕輕晃動,使受熱均勻,防止沉淀析出。2、 處理后的血清貯存于4℃。3、 小牛血清在使用前進行篩選以掌握血清的質量。
上?;鄯f生物科技細胞培養的注意事項:
1.玻璃吸管和玻璃培養瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;
2.無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培養板照射3小時以上;
3.培養基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%加入培養基內,用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培養基5-10ml置培養箱內培養2-3天,肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置4度保存;
4.消化液(pH7.8)或其它加入液,應用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌,分裝成支置-20度保存;
5.培養箱應先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線的應照射1小時以上,如有高溫滅菌的應按程序來菌)。至少每月一次。
6.進入操作時應注意先清洗雙手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作時注意無菌臺內空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往,如果數量較多,培養瓶應放在與酒精燈平行地方便于操作,瓶與瓶之間應相隔一定的距離,開瓶(蓋)時應先用75%酒精反復擦拭或用燈燒,打開后應用燈先燒口,然后燒蓋。用完后同樣操作。整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點。
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