產品型號:SUPR-DSF
品牌:Protein Stable
生產商:Applied Photophysics 應用光物理
所在地:國外
產地:英國
儀器原理:差示掃描熒光法 (DSF,內源熒光法)
產品簡介:差示掃描熒光法 (DSF,內源熒光法)是一種非標記的生物物理技術,其原理是通過測量溫度升高時或在變性劑存在下tryptophan內源熒光發射波長的紅移效應來確定蛋白質的熱穩定性及化學穩定性的轉變溫度(Tm值或者Cm值)。
產品優勢:你是否厭倦了緩慢而不可靠的熱穩定性及化學穩定性分析技術?你想簡化藥物早期研發和穩定性分析流程,節省時間和金錢嗎?那就來試試馬爾文帕納科的SUPR-DSF方法吧!使用SUPR-DSF,所有測量都直接在行業標準的384孔板中進行,最快僅需80分鐘,且易于集成到您現有的工作流程中。 但是,SUPR-DSF與其他分析技術有何不同之處?SUPR-DSF是基于蛋白質內源熒光的高通量方法,這種方法是無標記的。這意味著您不需要任何額外的標記或固定步驟,通常這些步驟會減慢您的工作流程并引入結果的不確定性。 除了其速度、通量和低樣品用量的優勢外,SUPR-DSF還提供了高度精確的數據和出色的靈敏度,解決了傳統技術所遇到的挑戰。
客戶對SUPR-DSF的評價:
“我對SUPR-DSF的易用性和速度感到驚訝。我們能夠在幾天內篩選數千個小分子化合物,而其他技術可能需要數周時間。而且我們獲得的數據非常精確和可重復,這讓我們對結果充滿信心。" - Jane Smith博士,A制藥公司高級科學家
“自從采用SUPR-DSF以來,我們已經顯著加速了藥物開發過程。現在,我們能夠快速識別有前途的候選藥物,并在早期消除假陽性/假陰性,這為我們節省了大量時間和金錢。" - John Doe博士,B生物制藥公司科學家
如果您正在尋找一種快速、準確、易用且經濟的結合分析及穩定性分析技術,請考慮使用馬爾文帕納科的SUPR-DSF方法。它將幫助您加速小分子及大分子藥物研發流程并節省時間和金錢!
最短的時間內獲取盡可能多的信息,80分鐘內完成384個樣品的穩定性分析與篩選!
SUPR DSF主要性能
80分鐘完成384個樣品的穩定性分析,一次成本僅100元左右
采用標準的384孔板,無需特殊耗材以及毛細管
樣品用量僅需10-20 μl
濃度范圍0.05 mg/ml – 250 mg/ml,適用于多個研發階段的穩定性分析
蛋白質內源熒光(非標記)
具有10℃-105℃的寬溫度掃描范圍
280 nm激發,310 至 420 nm全熒光光譜掃描,結合質心均值法比350/330比值法獲取更好的信噪比
實驗過程簡單快速
384孔板加樣 (或自動工作站) - 全光譜熒光掃描 – 數據模型擬合 – 數據排序與報告 (無需任何特殊配件或耗材,僅使用一塊384孔板,成本100元左右)
應用范圍
分析領域:藥物早研中的藥物篩選、配方優化;蛋白表征、配體結合;檢測微小的穩定性改變;加速壓力和強制降解研究;結合誘導的構象分析等。
生命科學研究領域:批量篩選穩定的生物藥物候選物;快速進行預配方及配方篩選/蛋白結晶條件篩選;篩選與配體結合的藥物/親和力評估等;比較不同突變體的穩定性。
分析樣品類型:小分子化合物、多肽、蛋白質、AAV、VLP等。