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杭州奧科環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備有限公司
中級會(huì)員 | 第13年

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綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)LHH-250GSP

品       牌奧科環(huán)試

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地杭州市

更新時(shí)間:2024-12-09 21:08:57瀏覽次數(shù):3883次

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用來對藥品失效評測所需長時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進(jìn)行測量的儀器。綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn),是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)Z佳選擇方案。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

一、產(chǎn)品用途

用來對藥品失效評測所需長時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進(jìn)行測量的儀器。適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn),是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)*選擇方案。

產(chǎn)品規(guī)格

型號(hào):LHH-250GSP 工作室尺寸:D×W×H 550×520×1020  外形尺寸680×720×1660

三、綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱技術(shù)參數(shù)

1.溫度范圍:0~65℃(無光照時(shí))

             10~65℃(有光照時(shí))

2.濕度范圍:40%~98%R.H

3.濕度偏差:±3%R.H

4.溫度波動(dòng)度:≤±0.5℃ (空載時(shí))

5.溫度偏差:±1℃(無光照),  ±2℃(有光照)

6.光照范圍:0~6000LX

7.光照偏差:4500±500LUX

8.電源電壓:220V±10% 50HZ

9.功率:1.5/2.5KW

10.樣品架:3塊/4塊

四、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

1.內(nèi)膽采用304不銹鋼材料,四角半圓弧結(jié)構(gòu),易清潔,外殼A3鋼噴塑處理,整體美觀大方。

2.溫濕度控制器、壓縮機(jī)、循環(huán)風(fēng)機(jī)等關(guān)鍵部件均采用進(jìn)口產(chǎn)品。

3.*的風(fēng)道循環(huán)設(shè)計(jì),確保工作室風(fēng)力分布均勻,箱體左側(cè)已配25mm測試孔。

五、控制方式與制冷系統(tǒng)

1.采用進(jìn)口觸摸屏程序控制器

2.制冷系統(tǒng):*全封閉壓縮機(jī),制冷系統(tǒng)可自動(dòng)切換,保證設(shè)備長期連續(xù)運(yùn)行。

3.調(diào)節(jié)方式:平衡式調(diào)溫調(diào)濕方式,保證溫濕度精確可靠,波動(dòng)度小。

4.安全保護(hù):獨(dú)立限溫報(bào)警系統(tǒng)。

5.控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇,即時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。

6.具有100組程式10段9循環(huán)步驟的容量,每段時(shí)間設(shè)定zui大值為99小時(shí)59分。

7.資料及試驗(yàn)條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機(jī)。

8.具有P.I.D自動(dòng)演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更精確穩(wěn)定。

9.具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設(shè)計(jì)程式,監(jiān)視試驗(yàn)過程并執(zhí)行開關(guān)機(jī)等功能

六、設(shè)備使用環(huán)境

1.環(huán)境溫度:5℃~+35℃

2.環(huán)境濕度:≤50%RH;

3.性能參數(shù)測試在空載條件下為:環(huán)境溫度20℃,環(huán)境濕度50%RH

七、滿足/執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

滿足ICH2003Q1A(2)指導(dǎo)原則/GMP2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件

1.加速試驗(yàn):40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.中間條件:30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.長期試驗(yàn):25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):2005版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB 10586-2006

 

 

 

 

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