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  • 大揭秘，耐U超高保真聚合酶的多領(lǐng)域應(yīng)用！

    DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的核心組分，廣泛應(yīng)用于生物及醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。對(duì)于普通PCR，常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求。但對(duì)于高通量測(cè)序，擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵，優(yōu)選高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增。常規(guī)的高保真擴(kuò)增酶無(wú)法讀取和擴(kuò)增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過(guò)定向改造，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板，擴(kuò)增效率高保真性好，而且酶本身各項(xiàng)殘留均很低，滿足多種應(yīng)用方向的擴(kuò)增需求。

  • 巨噬細(xì)胞清除小課堂 | 第一課：注射方法及給藥

    巨噬細(xì)胞在身體的不同部位發(fā)揮著關(guān)鍵的作用，然而，為了更深入地研究特定部位巨噬細(xì)胞的具體功能以及它們?cè)诩膊“l(fā)生發(fā)展中的影響，精準(zhǔn)地清除巨噬細(xì)胞成為了關(guān)鍵的研究手段。氯磷酸鹽脂質(zhì)體（ClodronateLiposomes）是目前最為成熟，最為經(jīng)濟(jì)且最為理想的一種有效的巨噬細(xì)胞清除工具。借助腹腔，尾靜脈等多種給藥方式實(shí)現(xiàn)不同組織部位中巨噬細(xì)胞的清除。接下來(lái)，我們將通過(guò)一系列專題分享，為大家展示在不同部位進(jìn)行巨噬細(xì)胞清除的方法與成效，希望能為各位科研工作者提供有益的參考和借鑒。注射方法介紹尾靜脈注射尾靜

  • 干貨 | 細(xì)胞凋亡早期的標(biāo)志性檢測(cè)：JC-1、JC-10

    線粒體線粒體是細(xì)胞的能量工廠，是細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要場(chǎng)所，為細(xì)胞的活動(dòng)提供了能量，細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能量95％來(lái)自線粒體。除了為細(xì)胞供能外，線粒體還參與細(xì)胞分化、細(xì)胞信息傳遞和細(xì)胞凋亡等過(guò)程，并擁有調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)和細(xì)胞周期的能力。因此，線粒體、線粒體膜等檢測(cè)是研究細(xì)胞不可少的一部分。線粒體膜電位的定義與重要性線粒體膜電位是線粒體內(nèi)膜兩側(cè)電荷分布的結(jié)果，是維持線粒體正常功能的關(guān)鍵因素。在線粒體中，電子傳遞鏈通過(guò)氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生質(zhì)子梯度，驅(qū)動(dòng)ATP的合成。線粒體膜電位的穩(wěn)定

  • 上新 | 升級(jí)版酶切試劑破解復(fù)雜樣本建庫(kù)難題！

    在科技服務(wù)和育種研究中，樣本的多樣性常常給實(shí)驗(yàn)室的建庫(kù)工作帶來(lái)難題。從高含量的多糖、多酚到含有抑制物的樣本，再到粘稠的核酸，這些都給建庫(kù)工作帶來(lái)了巨大的挑戰(zhàn)。為了幫助科研人員解決這些難題，我們推出了全新的酶切法建庫(kù)試劑盒，為您提供更高效、靈活的解決方案。這款試劑盒具有強(qiáng)的樣本兼容性，無(wú)論面對(duì)哪種復(fù)雜樣本類型，均能大程度確保建庫(kù)過(guò)程順暢。尤其是針對(duì)不同樣本，仍能保持文庫(kù)均一性和穩(wěn)定性，為后續(xù)的測(cè)序工作提供高質(zhì)量的基礎(chǔ)。無(wú)論是基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開(kāi)發(fā)，這款試劑盒都將是您理想的合作伙伴，助力您在科技服務(wù)和

  • 挖到寶了！抗體藥物研發(fā)及生產(chǎn)流程所需質(zhì)控產(chǎn)品大解讀！

    背景介紹抗體藥物是以細(xì)胞工程技術(shù)和基因工程技術(shù)為主體的抗體工程技術(shù)制備的藥物，具有特異性高、性質(zhì)均一、可針對(duì)特定靶點(diǎn)定向制備等優(yōu)點(diǎn)，目前被廣泛用在抗腫瘤領(lǐng)域和自身免疫類領(lǐng)域的疾病治療中。基于抗體的生物療法是制藥市場(chǎng)增長(zhǎng)最快的細(xì)分市場(chǎng)之一，因其具有高選擇性和理想的藥理學(xué)特性，且同小分子藥相比，研發(fā)周期短、開(kāi)發(fā)成功率高。根據(jù)Frost&Sullivan的統(tǒng)計(jì)預(yù)測(cè)，到2030年全球抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)增至4,431億美元，中國(guó)的抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)5108億，CAGR近20%。抗體類藥物可以分為：?jiǎn)?/div>

  • 幫您輕松GET畢赤酵母DNA殘留檢測(cè)

    畢赤酵母細(xì)胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控畢赤酵母是第二代酵母表達(dá)系統(tǒng)，能夠?qū)⒓状甲鳛樘荚矗墙陙?lái)被的的外源蛋白表達(dá)系統(tǒng)之一，已有多種外源蛋白在該宿主系統(tǒng)中獲得了成功表達(dá)。作為生產(chǎn)外源蛋白的重要宿主菌，依靠其各種不同功能的表達(dá)載體，已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用。表達(dá)的蛋白質(zhì)包括酶、膜蛋白、抗原、抗體和調(diào)節(jié)蛋白等。畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)在多個(gè)領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用。其中，醫(yī)藥領(lǐng)域是應(yīng)用泛的領(lǐng)域之一。首先，畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)可用于生產(chǎn)各種重組蛋白藥物。目前該表達(dá)系統(tǒng)已有15種被FDA批準(zhǔn)上市的蛋白質(zhì)藥物，如Cervarix疫苗

  • 上新 | 通用高性能全預(yù)混qPCR預(yù)混液，助力多場(chǎng)景高效精準(zhǔn)檢測(cè)！

    由于常規(guī)qPCR試劑反應(yīng)體系配制的復(fù)雜性、易錯(cuò)性及不便性，全預(yù)混試劑（支持引物探針提前預(yù)混保存）因其操作簡(jiǎn)便、穩(wěn)定性好等優(yōu)勢(shì)已廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域，如傳感染疾病、生殖遺傳、腫瘤早篩伴隨診斷、法醫(yī)鑒定、動(dòng)物疫病檢測(cè)、食品安全監(jiān)測(cè)、生物制品的評(píng)價(jià)等研究。為滿足使用客戶對(duì)于更多檢測(cè)場(chǎng)景以及多重高效擴(kuò)增的需求，翌圣推出全新3代通用全預(yù)混qPCR預(yù)混液。本產(chǎn)品在原全預(yù)混基礎(chǔ)上大幅提升了試劑多場(chǎng)景多重?cái)U(kuò)增的通用性能（已在病原、人源以及植物多靶標(biāo)擴(kuò)增中充分驗(yàn)證），解決了多重檢測(cè)穩(wěn)定性影響以及靶

  • 干貨│基因編輯探秘系列之在合成生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用

    自21世紀(jì)初以來(lái)，合成生物學(xué)這一新興領(lǐng)域便引起了全球的廣泛關(guān)注。2004年，美國(guó)麻省理工學(xué)院（MIT）出版的《技術(shù)評(píng)論》雜志將合成生物學(xué)評(píng)選為將改變世界的技術(shù)。作為一門(mén)跨學(xué)科的新興領(lǐng)域，合成生物學(xué)融合了生物學(xué)、基因組學(xué)、工程學(xué)以及信息學(xué)等多個(gè)學(xué)科的知識(shí)與技術(shù)。其核心目標(biāo)是采用工程化的方法來(lái)設(shè)計(jì)、構(gòu)建和優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)化的生物部件和模塊，以此改造現(xiàn)有的自然生物系統(tǒng)或創(chuàng)建全新的人造生命形式，從而賦予它們預(yù)定的功能。合成生物學(xué)在多個(gè)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景，主要應(yīng)用領(lǐng)域包括健康與醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)與食品、生物能源、環(huán)境
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