聯系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年
- 聯系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區天雄路166弄1號3樓
- 網址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
原代細胞（Primarycells）是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等，這些細胞保留了其在生物體內的基本生物學特性和功能。針對不同的組織解離可選用不同的膠原酶、分散酶、彈性蛋白酶和透明質酸酶等，選擇較為復雜，Cebrary®TissueDigestionSolution組織消化液（10x）能將不同動物組織樣本溫和、快速地消化解離為細胞懸液或細胞團塊，可用于后續類器官的構建和細胞分離培養。該組織消化液廣泛適用于多種實體腫瘤及正常組
-
近年來，生物創新藥呈現出蓬勃發展之勢，在眾多領域取得了重大突破。其中，細胞治療領域表現尤為突出，目前已上市的CAR-T療法多達11款。海外的6款在2023年實現全年銷售額37.13億美元，且銷售額呈穩步增長態勢。依據Pharmaprojects數據庫的信息，截至2023年6月，全球生物制藥行業管線中，有3771種細胞和基因療法處于積極開發狀態，其中細胞療法達1989種，占比超過一半，展現出巨大的未來發展潛力。圖1細胞療法在研管線類型【1】無血清培養基漸成主流免疫細胞治療起步之時，細胞培養通常會用
-
2024年，諾貝爾生理學或醫學獎授予了維克托·安布羅斯（VictorAmbros）和加里·魯夫昆（GaryRuvkun）這兩位美國科學家，以表彰他們在微小RNA（microRNA）及其在轉錄后基因調控中的關鍵作用方面的突破性發現。這一發現揭示了基因調控的新原理，并對生物體的發育和功能有著根本性的重要作用。安布羅斯和魯夫昆的工作證明了microRNA在轉錄后基因調控中的作用，這是一種全新的基因調控機制。在此之前，科學界的焦點主要集中在轉錄因子如何作用于DNA，從而決定哪些mRNA被合成，進而控制遺
-
01層粘連蛋白521（Laminin521）背景層粘連蛋白521（LN521）是天然干細胞生態位的關鍵細胞粘附蛋白，是一種用于人胚胎（hES）和誘導多能干細胞（hiPSC）培養和擴增的基質。LN521與細胞表面受體結合，激活細胞信號通路，從而產生更多功能性細胞。Laminin521在體外重現生物學相關的hPSC環境，促進hPSC的附著、高存活和強大的長期自我更新，是支持干細胞生長以及維持基底膜結構和性能穩定的關鍵基質蛋白。Laminin521也是目前常用的無滋養層培養基質之一。此外，Lamini
-
在生命科學的浩瀚星空中，微小RNA（miRNA）如同一顆璀璨的星辰，以其調控作用基因表達研究的新方向。2024年諾貝爾生理學或醫學獎的揭曉，更是將這一領域的研究推向了新的高潮。美國科學家維克托·安布羅斯（VictorAmbros）和加里·魯夫昆（GaryRuvkun）因發現miRNA及其在轉錄后基因調控中的關鍵作用，共同榮獲了這一殊榮。中心法則與miRNA的奧秘DNA是遺傳物質，是攜帶遺傳信息的載體。信息從基因的核苷酸序列中被提取出，用來指導蛋白質合成的過程對地球上的所有生物都是相同的，分子生物
-
全自動核酸提取&檢測一體機，滿足HCD殘留和支原體污染等快檢需求
近年來，隨著生物制藥行業的快速發展，國家對生物制品的質量安全性管控更加嚴格。生物制品的生產過程中涉及的雜質和污染物等都已納入產品質量放行檢驗項目中。常見的污染物是指帶入的外源性物質，如生物性原材料攜帶的病原微生物（eg.細菌、支原體、分枝桿菌、內源性病毒和外界污染的病毒）。雜質一般分為產品相關雜質和工藝相關雜質。產品相關雜質包括聚體、降解產物、電荷異構體、疏水變體、無活性的病毒顆粒、非目的范圍的多糖、包裝不完整的病毒樣顆粒等。工藝相關雜質包括細胞基質（宿主細胞蛋白、宿主細胞DNA）、細胞培養物（ -
磷酸鈣轉染試劑是一種經典的基因轉染工具，它通過形成DNA-磷酸鈣共沉淀物，促進細胞通過內吞作用吸收DNA，適用于多種真核細胞的瞬時和穩定轉染，以其操作簡便、成本低廉、轉染效率高而廣受歡迎。基本原理0101DNA與磷酸鈣的結合在含有磷酸鹽的緩沖液（HBS）中，加入氯化鈣（CaCl2）溶液和含有目的DNA的溶液。DNA分子在生理pH條件下帶負電荷，而磷酸鈣帶正電荷，通過靜電作用，DNA與磷酸鈣結合。02形成DNA-磷酸鈣共沉淀物當DNA與磷酸鈣混合后，會形成DNA-磷酸鈣共沉淀物。這些沉淀物是微小的
-
之前小翌給大家分享了如何設計qPCR引物這個實用干貨(過癮！一文搞懂qPCR引物設計，實驗達人技能！)，不少小伙伴覺得挺過癮的。但是仍有不少小伙伴表示，自己設計的引物還要做實驗再驗證，要是設計的引物出現問題，又得重新設計等一段時間才能開展自己的實驗，有沒有可以直接用的引物序列呢？畢竟物種的基因組正常情況下不會發生太大變化。哈哈哈，又來給小翌上強度了，小翌今天針對小伙伴們的需求，給大家上干貨！這一篇給大伙兒介紹如何站在巨人的肩膀上更高效地獲得一些qPCR引物序列~其實在之前的干貨中，有提到一個數據
