目錄:北京索萊寶科技有限公司>>細胞培養(yǎng)相關(guān)>>細胞檢測試劑>> C0080碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 細胞檢測
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1ml |
|---|---|---|---|
| 貨號 | C0080 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
| 主要用途 | 碘化丙啶（Propidium Iodide,PI）是一種可對DNA 染色的細胞核 |
碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 細胞檢測
貨號：C0080
規(guī)格：1ml/1ml×10
保存：-20℃，有效期少 2 年
產(chǎn)品說明 ：
碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一種可對 DNA 染色的細胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物，在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細胞膜，但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透，并使細胞核紅染。PI 經(jīng)常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用，能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA 復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細胞儀分析和顯微鏡觀察，檢測細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)。
本產(chǎn)品為 PI 水溶液，濃度為 1mg/ml。使用時根據(jù)實驗不同直接將本產(chǎn)品用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度。
使用方法 ：（僅供參考）
培養(yǎng)細胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中，制備成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養(yǎng)基體積的 PI 溶液加入到細胞培養(yǎng)基中。
3、在 37℃培養(yǎng)細胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長為 535 nm，發(fā)射波長為 615 nm 。
碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 細胞檢測注意事項 ：
PI 被普遍認為具有致癌性，操作時應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。
本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品說明 ：
碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一種可對 DNA 染色的細胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物，在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細胞膜，但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透，并使細胞核紅染。PI 經(jīng)常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用，能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA 復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細胞儀分析和顯微鏡觀察，檢測細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)。
本產(chǎn)品為 PI 水溶液，濃度為 1mg/ml。使用時根據(jù)實驗不同直接將本產(chǎn)品用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度。
使用方法 ：（僅供參考）
培養(yǎng)細胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中，制備成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養(yǎng)基體積的 PI 溶液加入到細胞培養(yǎng)基中。
3、在 37℃培養(yǎng)細胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長為 535 nm，發(fā)射波長為 615 nm 。
碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 細胞檢測注意事項 ：
PI 被普遍認為具有致癌性，操作時應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。
本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品說明 ：
碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一種可對 DNA 染色的細胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物，在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細胞膜，但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透，并使細胞核紅染。PI 經(jīng)常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用，能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA 復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細胞儀分析和顯微鏡觀察，檢測細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)。
本產(chǎn)品為 PI 水溶液，濃度為 1mg/ml。使用時根據(jù)實驗不同直接將本產(chǎn)品用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度。
使用方法 ：（僅供參考）
培養(yǎng)細胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中，制備成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養(yǎng)基體積的 PI 溶液加入到細胞培養(yǎng)基中。
3、在 37℃培養(yǎng)細胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長為 535 nm，發(fā)射波長為 615 nm 。
碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 細胞檢測注意事項 ：
PI 被普遍認為具有致癌性，操作時應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。
本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品說明 ：
碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一種可對 DNA 染色的細胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物，在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細胞膜，但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透，并使細胞核紅染。PI 經(jīng)常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用，能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA 復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細胞儀分析和顯微鏡觀察，檢測細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)。
本產(chǎn)品為 PI 水溶液，濃度為 1mg/ml。使用時根據(jù)實驗不同直接將本產(chǎn)品用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度。
使用方法 ：（僅供參考）
培養(yǎng)細胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中，制備成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養(yǎng)基體積的 PI 溶液加入到細胞培養(yǎng)基中。
3、在 37℃培養(yǎng)細胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長為 535 nm，發(fā)射波長為 615 nm 。
碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 細胞檢測注意事項 ：
PI 被普遍認為具有致癌性，操作時應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。
本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品說明 ：
碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一種可對 DNA 染色的細胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物，在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細胞膜，但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透，并使細胞核紅染。PI 經(jīng)常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用，能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA 復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細胞儀分析和顯微鏡觀察，檢測細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)。
本產(chǎn)品為 PI 水溶液，濃度為 1mg/ml。使用時根據(jù)實驗不同直接將本產(chǎn)品用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度。
使用方法 ：（僅供參考）
培養(yǎng)細胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中，制備成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養(yǎng)基體積的 PI 溶液加入到細胞培養(yǎng)基中。
3、在 37℃培養(yǎng)細胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長為 535 nm，發(fā)射波長為 615 nm 。
碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 細胞檢測注意事項 ：
PI 被普遍認為具有致癌性，操作時應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。
本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。
相關(guān)產(chǎn)品 ：
C0060 DAPI 溶液（ 1mg/ml ）
CA1020 ANNEXIN V-FITC/PI 凋亡檢測試劑盒
12100 DMEM(H) 培養(yǎng)基
S9000 特級胎牛血清
相關(guān)文獻：
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《N-acetylcysteine decreases malignant characteristics of glioblastoma cells by inhibiting Notch2 signaling》 作者:Jie Deng, An-Dong Liu, Guo-Qing Hou, Xi Zhang, Kun Ren, Xuan-Zuo Chen, Shawn S. C. Li, Yao-Song Wu and Xuan Cao 期刊:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 影響因子:5.646 PMID:30606241
《Flavones and flavonols exert cytotoxic effects on a human oesophageal adenocarcinoma cell line (OE33) by causing G2/M arrest and inducing apoptosis》 作者:Qiang Zhang,Xin-Huai Zhao,Zhu-Jun Wang 期刊:Food and Chemical Toxicology 影響因子:3.977 PMID:18331776
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《Ultrasound-assisted synthesis of chitosan from fungal precursors for biomedical applications》 作者:Li-Fang Zhu,Jing-Song Li,John Mai,Ming-Wei Chang 期刊:Chemical Engineering Journal 影響因子:8.355 PMID:
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