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當(dāng)前位置:北京容圣科技有限公司>>細(xì)胞組織拉伸耦合電生理及實時成像系統(tǒng)>>實時成像系統(tǒng)>> MEASSuRE高通量細(xì)胞電刺激培養(yǎng)系統(tǒng)

高通量細(xì)胞電刺激培養(yǎng)系統(tǒng)

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產(chǎn)品型號MEASSuRE

品       牌其他品牌

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所  在  地北京市

更新時間:2023-01-17 14:50:26瀏覽次數(shù):513次

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產(chǎn)地類別 進(jìn)口 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,綜合
高通量細(xì)胞電刺激培養(yǎng)系統(tǒng)
特點(diǎn):

高通量主機(jī)支持同時運(yùn)行多通道直流刺激,可獨(dú)立控制每個通道的電壓電流

鉑金刺激電極可有效防止細(xì)胞毒性

可以獨(dú)立調(diào)節(jié)或串聯(lián)或并聯(lián)組合以輸出更高的電壓或電流

多達(dá)999步自定義編程刺激,
高通量細(xì)胞電刺激培養(yǎng)系統(tǒng)

高通量細(xì)胞電刺激培養(yǎng)系統(tǒng)


Setup for delivering direct current electrical stimulation to the cells.


臨床研究表明,電刺激可促進(jìn)皮膚、骨骼、肌肉和神經(jīng)組織的愈合和再生。應(yīng)用電刺激影響與增殖、分化和遷移相關(guān)的細(xì)胞行為的研究使人們更好地了解了基于電刺激的臨床治療的潛在機(jī)制,我們的新型體外細(xì)胞電刺激培養(yǎng)系統(tǒng),用于將祖細(xì)胞/干細(xì)胞暴露于電刺激以誘導(dǎo)細(xì)胞分化、遷移、增殖、趨電性和極化。該高通量細(xì)胞電刺激培養(yǎng)系統(tǒng)適用于各種類型的生物和生物醫(yī)學(xué)研究,研究生物電刺激的影響及其應(yīng)用。


直流電刺激具有促進(jìn)細(xì)胞生長和引導(dǎo)細(xì)胞趨向的作用。對組織細(xì)胞進(jìn)行刺激可以改變可興奮細(xì)胞對 Na+(或 Ca2+) 通透性,從而產(chǎn)生動作電位,使其內(nèi)部的Na+、K+離子通道發(fā)生變化引起內(nèi)部環(huán)境的改變,樶終改變細(xì)胞的狀態(tài)。在對組織細(xì)胞進(jìn)行直流電刺激時,在組織細(xì)胞內(nèi)部會發(fā)生各種物理和化學(xué)的變化,使得組織細(xì)胞內(nèi)部的環(huán)境發(fā)生改變。


直流電刺激的方法在促進(jìn)骨折愈合,神經(jīng)纖維生長,感染性創(chuàng)傷治療,促進(jìn)植物生長等方面,已得到了廣泛的應(yīng)用。應(yīng)用電刺激影響與增殖、分化和遷移相關(guān)的細(xì)胞行為的研究使人們更好地了解了基于電刺激的臨床治療的潛在機(jī)制,并通過電生物反應(yīng)器技術(shù)改進(jìn)了組織工程產(chǎn)品。


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功能:在細(xì)胞培養(yǎng)過程中通過給以細(xì)胞電刺激

應(yīng)用描述:在促進(jìn)骨折愈合,神經(jīng)纖維生長,感染性創(chuàng)傷,促進(jìn)植物生長,干細(xì)胞分化,細(xì)胞電轉(zhuǎn)等方面廣泛應(yīng)用


特點(diǎn):

  • 高通量主機(jī)支持同時運(yùn)行多通道直流刺激,可獨(dú)立控制每個通道的電壓電流

  • 鉑金刺激電極可有效防止細(xì)胞毒性

  • 可以獨(dú)立調(diào)節(jié)或串聯(lián)或并聯(lián)組合以輸出更高的電壓或電流

  • 多達(dá)999步自定義編程刺激,

  • 多通道培養(yǎng)小室可長期放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)

  • 可以實時觀察底部透明細(xì)胞培養(yǎng)小室,在實驗過程中可以實時觀察細(xì)胞的狀態(tài)

  • 可儲存實驗方案可設(shè)置存儲多個實驗參數(shù),在實驗時可以快速提取

  • 操作方式按鍵/軟件雙操作模式

  • 支持定制不同要求刺激方案


應(yīng)用案例1

In vitro effect of direct current electrical stimulation on rat mesenchymal stem cells

直流電刺激對大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞的體外影響

(A)大鼠 AT-MSCs 暴露于 100 mV/mm 7 天(1 小時/天)與對照(無電刺激)的茜素紅染色。

(B)MTT 細(xì)胞毒性結(jié)果證實電刺激室對細(xì)胞沒有毒性作用。

(C)通過半定量 RT-PCR 確認(rèn)成骨分化。Runx2、骨橋蛋白和骨連接蛋白mRNA在暴露于電刺激的細(xì)胞中表達(dá),而對照組無明顯mRNA表達(dá)。

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大鼠脂肪來源的間充質(zhì)干細(xì)胞 (AT-MSC) 電刺激 7 天


應(yīng)用案例2


In vitro effects of DC electrical stimulation on adipose tissue-derived mesenchymal stem cells

直流電刺激對脂肪組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞的體外作用

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鈣沉積染色-使用茜素紅S進(jìn)行

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細(xì)胞活力

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RT-qPCR 結(jié)果


(A)第 7 天和第 14 天未暴露于無電刺激(對照)的 BM-MSC 和 AT-MSC; 

(B)在第 7 天和第 14 天暴露于 100 mV/mm 電刺激的 BM-MSC 和 AT-MSC;在電刺激與非刺激對照中可見不同程度的染色; 

(C)BM-MSCs 在第 7 天暴露于 10 和 50 mV/mm 的電刺激;

(D)AT-MSCs 在第 7 天暴露于 10 和 50 mV/mm 的電刺激(放大倍數(shù) = 10×)。


通過 MTT 測定法測量,比較電刺激和非刺激對照。


在 7 天和 14 天時,在 ES 和未刺激的對照 AT 和 BM 衍生的 MSC 之間沒有檢測到細(xì)胞活力的顯著差異(值顯示為平均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差(n  = 3)** p  <0.01)


BM-MSC 中 (A) Runx2、(B) 骨橋蛋白、(C) 膠原蛋白 1 (Col1A2) 的信使 RNA (mRNA) 的時間變化;(D) Runx2、(E) 骨橋蛋白和 (F) Col1A2 在 AT-MSC 中,在 ES 和未刺激的對照細(xì)胞中。在第 3、7 和 14 天從培養(yǎng)細(xì)胞中提取的總 RNA 被轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ) DNA,并進(jìn)行實時定量聚合酶鏈反應(yīng)分析。相對 mRNA 水平表示為根據(jù)核糖體蛋白 P1 mRNA 的相應(yīng)水平歸一化的任意單位(值顯示為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差 ( n  = 3) * p  < 0.05;*** p  < 0.001)。

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