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什么是高壓二元梯度與四元低壓梯度2016/9/6
二元高壓梯度：配置：雙泵+在線混合器工作方式：雙泵并聯，可同時有兩個流動相，按照預先設定的配比進入，再高壓下進行混合，混合配比更準確，不易產生氣泡，不用為了轉換流動相而反復清洗，提高了工作效率。同時可...
液相色譜-峰拖尾-解決方法2016/9/2
故障現象：峰拖尾可能的原因：（1）定體積量管與閥連接處出現死區（死體積）（2）進樣針（閥）內有污染或不干凈（3）色譜柱老化、柱效低（4）色譜柱選擇不當，試樣與固定相間有作用（5）進樣技術差（6）樣品在...
液相色譜-峰前延-解決方法2016/9/2
故障現象：峰前延可能的原因：（1）柱溫低（2）樣品溶劑選擇不恰當（3）樣品過載（4）色譜柱篩板阻塞或填料塌陷（5）目標峰中包裹其他雜峰未達到分離排除方法：（1）適當升高柱溫（2）使用合適的溶劑，可選用...
液相色譜-負峰（倒峰）-解決方法2016/9/2
故障現象：負峰（倒峰）可能的原因：（1）色譜柱故障（2）用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數小于流動相溶劑的折光指數（3）使用的流動相不純凈（4）進樣故障（5）用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流...
液相色譜-平-解決方法2016/9/2
故障現象：平可能的原因：（1）色譜柱超載（2）樣品、流動相問題（3）檢測池及其透鏡、池窗等光學附件污染（4）檢測器信號采集故障排除方法：（1）減少進樣量（2）檢查樣品及流動相，可采取新制樣品及流動相的...
液相色譜故障現象---峰展寬--解決方法2016/9/2
故障現象：峰展寬可能的原因：（1）進樣體積過大（2）柱外體積過大（3）流動相粘度過高（4）保留時間過長（5）樣品超載（6）緩沖液溶度太低（7）保護柱污染或失效（8）色譜柱污染或失效，柱效太低（9）呈現...
智能微粒檢測儀的性能特點2016/9/1
智能微粒檢測儀的性能特點：1）性能全面滿足并優于2010年版《中國藥典》和《美國藥典》的要求，內置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測標準，可直接進行各種裝量的注射液、無菌粉末及醫療器具微粒污染濾除率檢測;2...
液相色譜----基線漂移2016/8/31
基線漂移故障現象：基線漂移可能的原因：（1）溶劑瓶污染（2）前次分離樣品中的吸附組分從柱上洗脫（3）由微粒造成柱入口、進樣閥部分堵塞（4）溶劑分層（5）泵輸出的緩慢改變（6）流通池污染（7）柱污染或“...
液相色譜----基線噪聲大，且漂移2016/8/31
基線噪聲大，且漂移故障現象：基線噪聲大，且漂移可能的原因：（1）環境溫度變化大（2）色譜系統未達平衡（3）柱子污染（4）示差折光檢測器流通池池故障排除方法：（1）采取恒溫措施（柱溫箱或者室內恒溫）（2...
液相色譜---基線上出現很大的尖銳峰形2016/8/31
基線上出現大的尖峰故障現象：基線上出現大的尖峰可能的原因：（1）檢測池內有氣泡通過（2）實驗室內其他電器裝置（例如：恒溫烘箱，其他色譜儀等）的影響排除方法：（1）溶劑脫氣并*沖洗系統，檢查緊固件是否有...
液相色譜----基線無規則漂移2016/8/31
基線不規則地漂移故障現象：基線不規則地漂移可能的原因：（1）色譜柱污染變臟（2）溶劑純度差（3）泵密封不好（4）用RI檢測時，兩溶劑互溶性不好（5）環境溫度變化大（使用RI檢測器）（6）管路漏（7）色...
液相色譜更換流動相注意事項2016/8/30
A.同類流動相更換如甲醇，乙腈之間的更換：（1）將對應的沉子濾杯放入裝有新流動相的燒杯中，輕輕晃動以置換沉子濾杯中殘留的舊流動相；（2）將沉子濾杯放入新流動相的溶劑瓶中。B.異類流動相更換如甲醇，乙腈...
液相色譜儀開機步驟2016/8/30
A.開機沖洗系統（1）依次開啟液相色譜儀各個模塊（檢測器、泵、自動進樣器、柱溫箱等），打印機，電腦顯示器與主機電源，開通電源后儀器各個模塊會進行自檢，待自檢完成后，再運行工作站。【注】非鹽流動相：將裝...
液相色譜 流動相的配置步驟2016/8/30
A.標準品及樣品的稱量技巧稱量直接影響到實驗的zui后結果，所以稱取標準品及樣品要準確。首先需要根據稱樣重量，選擇合適量程的天平，且天平每天使用前校正，可以參考《中國藥品檢驗標準操作規范》中對稱量的要...
液相色譜流動相過濾的注意事項2016/8/30
A.如何選擇微孔濾膜所有溶劑使用前都必須經0.45µm（或0.22µm）濾膜濾過，以除去雜質微粒，色譜純試劑也不例外。0.22或0.45µm流動相過濾膜（有機系/水...
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