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CT26.WT細胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷（NNMU）誘導得到的未分化的小鼠結腸癌細胞，該細胞的一個克隆形成的細胞系被命名為CT26.WT。CT26.WT被...

通過電鏡觀察，AML12細胞表現出典型的肝細胞特征，如過氧化物酶體和膽管狀結構。AML12（小鼠肝12）細胞系是從攜帶人TGF - alpha基因的轉基因小鼠（...

A9細胞株由野生型細胞株L中分離得到。 對HAT選擇培養基敏感，并缺失了腺苷轉磷酸核糖基酶與次黃嘌呤轉磷酸核糖基酶 對8-氮鳥嘌呤（0.003mg/ml）和6-...

MIN6細胞該細胞分泌胰島素能力弱

該細胞來源于p53基因敲除的第9天小鼠胚胎的腦泡。據報道視黃酸可誘導NE-4C細胞系分化為神經元和星形膠質細胞。

OP9細胞株源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個突變，它不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子（M-CSF）。M-CSF的存在對胚胎干細胞...

NFS-60細胞該細胞對IL-13和M-CSF有應答。

細胞是從NIH Swiss小鼠胚胎培養物中建立的高度接觸性抑制的連續傳代細胞株。為了培育在形態學特征上更適合于進行轉化分析的亞株，建立的NIH/3T3細胞株又進...

4T1細胞是一種6-硫鳥嘌呤抗性細胞系，選自410.4腫瘤，未經誘變劑治療。4T1細胞在BALB/C小鼠體內的腫瘤生長和轉移擴散與人乳腺癌非常相似。這種腫瘤是人...

細胞源自L6565白血病小鼠的脾細胞胰懸液。染色體數從38到144不等。電鏡觀察證明L6565克隆細胞核邊界清晰，細胞質中oragnalles和A類C類病毒顆粒...

細胞用表達多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆轉錄病毒轉染進行轉化。 觀察到血管性血友病因子的表達及對熒光標記的低密度脂蛋白（LDL）的攝入確認其內皮細胞特性。 bE...

F9細胞在維甲酸和聯丁酰環磷腺苷（cAMP）刺激下，F9細胞分化成體壁內胚層。分化的細胞合成血漿酶原活化因子、層粘連蛋白和Ⅳ型膠原質。只有在經過維甲酸處理后細胞...

AtT-20細胞分泌ACTH，鼠痘病毒陰性。

細胞是COMMA-1D細胞的催乳素反應型克隆。它不需要加入復雜的外加的細胞外基質或與其他細胞類型的共培養，就能在培養中分化。HC11細胞產生自己的細胞外基質蛋白...

B16-F1細胞該細胞源自黑色素瘤C57BL/6J荷瘤小鼠的皮膚,可產生黑色素。

DCS細胞LⅡ瘤株在615小鼠皮下移植后，取脾臟原代培養，傳20代后鑒定：細胞呈多角形、梭形及不規則形，胞突呈分枝狀，常有大小粗細不等的胞突；經鑒定證明是小鼠樹...

P815細胞該細胞源自DBA/2小鼠的肥大細胞瘤；可吞噬乳膠微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗，沒有抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能...

B16細胞該細胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以產生黑色素，同基因小鼠體內移植可成瘤。

L929細胞親本L的亞克隆，是初期建立的連續培養物之一，L細胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下網眼狀空隙和脂肪組織。APRT+，HPRT+。

STO細胞是一株繼代生長的胚成纖維細胞系，可用于制備飼養層細胞（feederlayers）和其他研究。