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鋅指蛋白450抗體

參   考   價: 80

訂  貨  量: ≥1 

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌Abcam

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2018-06-05 11:47:40瀏覽次數:426次

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鋅指蛋白450抗體
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復)
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鋅指蛋白450抗體

英文名稱 ZBT24
中文名稱 鋅指蛋白450抗體
別    名 ZBTB24; BIF1; ICF2; OTTHUMP00000016968; POZ (BTB) and AT hook containing zinc finger 2; ZBT24_HUMAN; Zbtb24; Zinc finger and BTB domain-containing protein 24; Zinc finger protein 450; ZNF45; PATZ2.
 
說 明 書 0.1ml  0.2ml  
研究領域 細胞生物  信號轉導  表觀遺傳學  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, 
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復) 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 78kDa
性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZBT24/ZNF45
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

PubMed PubMed
產品介紹 background:
This gene encodes a protein similar to a protein in rodents which is induced by bone morphogenic protein 2 in vitro. [provided by RefSeq, Aug 2011]

Function:
May be involved in BMP2-induced transcription.

Subcellular Location:
Nucleus.

Tissue Specificity:
Widely expressed, with highest levels in naive B-cells. 

DISEASE:
Immunodeficiency-centromeric instability-facial anomalies syndrome 2 (ICF2) [MIM:614069]: A rare disorder characterized by a variable immunodeficiency resulting in recurrent infections, facial anomalies, and branching of chromosomes 1, 9, and 16. Other variable symptoms include growth retardation, failure to thrive, and psychomotor retardation. Laboratory studies show limited hypomethylation of DNA in a small fraction of the genome in some, but not all, patients. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. 
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xy-1665R    VEGF血管內皮生長因子抗體
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xy-4286R    VAV3鳥嘌呤核苷酸交換因子VAV3抗體
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