NTP溶液，10 mM產品及特點
本產品是ATP、UTP、GTP、CTP四種核苷酸的混合液，每種核苷酸的濃度為
10 mM，純度在98%以上(HPLC檢測)，不含DNA內切酶、DNA外切酶、RNA酶和
磷酸酶的污染，可以直接用于體外RNA轉錄合成。使用濃度請參考相關手冊。
NTP溶液，10 mM備忘錄
NTP的分子結構
備忘錄
DNA和RNA為何沒有使用六碳糖
遺傳物質DNA與RNA都使用五碳糖——核糖作為其骨架分子，其存在本身就證
明了自然進化選擇五碳糖的合理性，但是，這并沒有說明不選擇六碳糖（比五碳糖更
常見的多糖）的原因何在。自然進化在篩選核酸骨架分子時為何要淘汰象葡萄糖這樣
大量存在的六碳糖呢？如果大自然在zui初只是偶然選擇了五碳糖，那在后來漫長的進
化過程中六碳糖為何又沒能替代五碳糖呢(DNA就是因為穩定性好而在進化過程中逐
漸取代zui初的遺傳物質RNA的)。zui近，美國范德堡大學Egli博士發表了六碳糖被淘汰
的實驗室證據（ J. Am. Chem. Soc. ; 2006; 128：10847-10856），他用X光繞射
分析人工合成的、骨架是六碳糖的同源DNA(homo-DNA)，發現其結構緊密而穩定，
G-C堿基對的結合強度遠大于A-T堿基對，而且同源DNA結構扭曲，不能形成平行的
骨架結構。不但如此，同源DNA還能夠形成G-G堿基對和A-A堿基對，使堿基序列不
可能通過復制和轉錄準確傳遞下去，說明自然進化淘汰六碳糖的一個原因是以六碳糖
為組成成份的遺傳物質不能完成zui基本的使命，那就是對把自身攜帶的遺傳信息通過
復制和轉錄準確地傳遞出去。101223-100    RNA 級 EDTA·2Na ( 乙二胺四乙酸二鈉 )    100g    190    1-67
101224-100    RNA 級 Guanidium HCl ( 鹽酸胍 )    100g    190    1-67
11    即用型 PCR 檢測試劑盒系列    50T    詢價    12-39到12-42
110601-100    亞硫酸鹽修飾的 DNA    100 次    990    9-9
110801-30    天凈沙核酸濃縮劑    30mL    390    3-30
110809-1    親和層析柱    6 mL    198    7-23a
110810-100    病毒沉淀劑    100mL    690    1-6
111007-500    MALDI 蛋白樣品處理試劑盒    500 次    990    7-117
111008-50    非酶多糖清除劑 (DNA )    50 次    490    2-101
111009-50    端粒酶重復片段擴增試劑盒 (TRAP)    50 次    990    9-11
111105-500    MTT 檢測試劑盒    500 次    395    8-25
111107-50    DNA 電泳分子量標準 (2)（50-400 bp）    50 次    95    3-19
111108-50    DNA 電泳分子量標準 (2)（300-5000 bp）    50 次    95    3-19
111109-50    DOP-PCR 試劑盒    50 次    1680    9-16
111116A-20    一站式 GST 標記蛋白質微量純化套裝    20 次    490    7-28
111116B-20    一站式 GST 標記蛋白質微量純化套裝    20 次    690    7-28